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以4-环己烯-1,2-二甲酸二(N,N-二甲基胺基乙基)酯为原料,分别与溴代十二烷、溴代十四烷和溴代十六烷发生季铵化反应,合成了含环己烯酯基的双子阳离子表面活性剂3a、 3b和3c(3a和3b为新化合物),收率55.8%、 62.6%和58.9%,其结构经1H NMR, IR和HR MS(ESI)表征。研究了3a、 3b和3c的表面活性。结果表明:3种表面活性剂的Krafft点均低于0 ℃;乳化时间分别为310 s、 435 s和519 s; 3a起泡性最好,3种表面活性剂均具有良好的稳泡性。采用Gibbs 吸附方程计算了表面活性参数(Γmax、 Amin和pc20)及胶束形成的热力学参数(ΔGθm、 ΔHθm和ΔSθm)。结果表明:3种表面活性剂的表面活性均较高,胶束形成为熵驱动的自发放热过程。 相似文献
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采用(E)-4-(4-(diphenylamino)styryl)-1-methylpyridinium iodide(DPASPI,DPASP=(E)-4-(4-(diphenylamino)styryl)-1-methylpyridi-nium),设计合成2种新型有机-无机杂化物(DPASP)2[Zn(NCS)4]·2CH3OH (1)和{(DPASP)2[Cd(SCN)(NCS)3]·2CH3OH}n (2)。通过单晶X射线衍射进行了表征,结果表明杂化物1和2是由有机吡啶阳离子和异硫氰酸金属配阴离子组成的,具有不同空间结构。通过1H NMR谱图解释了离子间相互作用。对具有高量子产率的杂化物1和2的红光发光性质进行了研究。 相似文献
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采用(E)-4-(4-(diphenylamino)styryl)-1-methylpyridinium iodide(DPASPI,DPASP=(E)-4-(4-(diphenylamino)styryl)-1-methylpyridi-nium),设计合成2种新型有机-无机杂化物(DPASP)2[Zn(NCS)4]·2CH3OH(1)和{(DPASP)2[Cd(SCN)(NCS)3]·2CH3OH}n(2)。通过单晶X射线衍射进行了表征,结果表明杂化物1和2是由有机吡啶阳离子和异硫氰酸金属配阴离子组成的,具有不同空间结构。通过1H NMR谱图解释了离子间相互作用。对具有高量子产率的杂化物1和2的红光发光性质进行了研究。 相似文献
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A novel donor-acceptor(D-A) triphenylamino terpyridine derivative L was facilely synthesized and fully characterized, and its single crystals were obtained and determined by X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 11.760(5), b =12.516(5), c = 12.850(5) , α = 67.141(5), β = 65.284(5), γ = 75.876(5)o, Mr = 621.54, V = 1575.6(11) 3, Z = 2, Dc = 1.310 g/cm3, μ = 0.245 mm-1, F(000) = 648, the final R = 0.0671 and w R = 0.1869 for 11328 observed reflections with Ⅰ 2σ(Ⅰ). Linear and nonlinear optical properties of terpyridine derivative L were systematically investigated. The maximum two-photon cross-section of L was 382.5 GM(Goeppert-Mayer), measured by two-photon excited fluorescence(TPEF) method. This result demonstrates that the increase of intramolecular charge transfer(ICT) leads to enhanced two-photon absorption(2PA), which could be achieved by introducing additional electron-donor groups to the molecular framework. 相似文献
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新型席夫碱配合物的合成和双光子性质研究 总被引:2,自引:2,他引:0
报道一种席夫碱配体及其与锌、镉形成的金属配合物的合成,应用元素分析、红外光谱等现代分析方法对配合物进行了表征,确定了配合物的组成。研究了配体和配合物的单光子荧光性质和双光子吸收性质上的差别,结果表明功能性有机配体形成的金属配合物具有大的非线性光学响应。 相似文献
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通过Suzuki反应,合成了两种新型的咔唑衍生物:9-己基-3,6-二(2-噻吩)咔唑(1)和9-己基-3,6-二苯咔唑(2),并利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征.同时,利用紫外可见光谱、单光子荧光激发谱和理论计算对它们的光学性质进行了研究,结果表明:测量的单光子吸收性能和理论计算的结果比较符合;并进一步对它们的双光子吸收截面进行了理论预测:分别为177.51GM(1)和191.55 GM(2). 相似文献
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