废旧银锌钮扣电池中银的回收

对废旧银锌钮扣电池中的银含量进行了检测，结果显示总合银量在2％-35％之间；提出了对其中的银进行回收的方法，银的回收率为88％—98％，可使贵金属银得到充分利用，防止资源浪费。     

拉米夫定与牛血清白蛋白的相互作用

应用光谱方法研究了生理条件下(pH=7.40)拉米夫定与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,拉米夫定对BSA产生强烈猝灭作用,其荧光猝灭过程属于静态猝灭.在295K和299 K时,拉米夫定与BSA结合常数分别为1.80x104和1.17x105L?mol-1.BSA的结合力是疏水作用力.探讨了拉米夫定对BSA构...     

基于混沌映射和POB编码的密文域可逆信息隐藏

为了解决运用预测误差扩展算法进行信息嵌入时会造成溢出问题以及加密后图像分块内仍存在一定的相关性问题,提出了基于混沌映射和置换有序二进制(permutation ordered binary,POB)编码的密文域可逆信息隐藏.首先,图像拥有者运用混沌映射系统对原始图像进行加密.然后,数据隐藏者对加密图像中的参考像素点与其相邻像素点做差值计算后,再运用POB编码进行秘密信息的嵌入.最后,接收方不仅能正确提取秘密信息,还能无损地恢复原始图像.实验结果表明,与预测误差扩展算法相比,运用POB编码进行信息嵌入时不仅能够避免移位时造成的溢出,而且会进一步破坏分块内的相关性,使得加密图像的安全性提高.因此,该算法具有更广阔的应用场景.     

1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及与镍的显色反应

合成了新显色剂1-(6硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯(NBTBQT),其结构由红外光谱和元素分析确证.研究了NBTBQT与镍的显色反应.在pH8.5～10.2的硼酸盐缓冲介质中,有阳离子型表面活性剂CTMAB存在下,镍与NBTBQT形成1:2的蓝色络台物,其最大吸收波长位于633 nm处,表观摩尔吸光系数为2.16×105L·mol-1·em-1,镍的浓度在0～6μg/25 mL范围内符合比尔定律.在掩蔽剂存在下,常见离子均不干扰.用于铝合金中镍含量的测定,结果与标准值一致.     

芳香性判据

本文概述了对芳香性认识的发展,及对芳香性判断较为重要且影响较大的几种判据：休克尔４＋２规则判据,Ｈｅｓｓ指标判据,质子规则判据,ＰＭＯ判据,键级判据,并对其进行了简要的讨论。     

新试剂MBTAHQ的合成及与镍的显色反应研究

合成了新显色剂5-(6-甲氧基苯并噻唑偶氮)-8-羟基喹啉(MBTAHQ),分子式C17H12N4O2S,相对分子质量336.37,熔点227～228℃.详细研究了该试剂与镍显色反应的条件及分光光度性能.在弱酸性介质中,有非离子表面活性剂存在下,试剂与镍形成21的紫红色络合物,最大吸收波长位于575 nm处,表观摩尔吸光系数为1.46×105 L@mol-1@cm-1.镍的浓度在0～240μg/L范围内服从比尔定律.显色体系灵敏度高,应用于铝合金中镍含量的测定,结果满意.     

1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及其与镍(Ⅱ)显色反应

镍是人体必需的微量元素,其摄人量与需求量的平衡直接关系到人类的健康.镍常用于各种材料中,同时也是环境中重要的重金属污染物之一,它的污染会给人类的健康与生存带来严重的威胁.     

仁东大蒜蛋白质的测定

采用碱提酸沉法提取分离大蒜蛋白,最佳提取条件为浸提碱液pH=7.2,浸提最佳时间为30min,沉淀的最佳pH=4.2.采用考马斯亮蓝G-250法测定大蒜中蛋白质的含量,结果表明蛋白质-色素结合物在590nm波长下的吸光度与蛋白质含量呈正比,线性范围为1.67-16.67μg/mL.标准溶液和试样的RSD分别为0.35％...     

HPLC研究甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响

建立了大鼠血浆和肝脏槲皮素的高效液相色谱测定方法,并用于探索甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响。采用ODS-SP柱,流动相为甲醇-0.4%H3PO4溶液,检测波长为370 nm,流速为1.0 mL/min。结果显示血浆和肝脏槲皮素测定的线性范围分别是0.050～10.0μg/mL和0.125～0.625μg/g。血浆和肝脏测定回收率分别是92%～101%和80%～96%,检测限分别是0.048μg/mL和0.011μg/g。大鼠口服槲皮素后在血浆未能检测到游离槲皮素,低浓度以及高浓度合药组中槲皮素浓度(水解后)高于单药组。甘草次酸对槲皮素肝脏分布没有显著影响。     

室温离子液体协同增敏浊点萃取分光光度法测定痕量镉

本文建立了离子液体协同增敏浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量镉的方法。离子液体和二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分别用作增敏剂和络合剂,离子液体的加入能使测定镉的方法灵敏度提高3.2倍。非离子表面活性剂TritonX-100用作提取剂,当样品体系的温度高于TritonX-100的浊点温度时,镉与DDCT形成的络合物被萃取到TritonX-100中,经相分离紫外可见分光光度计检测。考查了离子液体,DDTC和TritonX-100的浓度、溶液酸度、干扰离子等实验条件对浊点萃取效率的影响。在最优化的实验条件下,测量镉的线性范围为1～100 ng·mL-1,方法的检出限为0.1 ng·mL-1,相对标准偏差RSD为4.3%,富集系数为96。该方法应用于测定于水样中的痕量镉具有满意的效果。