特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物的制备和孔结构研究Ⅱ.

以聚苯乙烯配合其它溶剂作致孔剂,制备了特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物。部分共聚物经氯甲基化及季铵化后,制得强碱型阴离子交换树脂。测定了它们的孔结构,并探讨了某些制孔理论。     

离子交换树脂的制备及其性能的测定Ⅲ. 季胺盐型强硷型树脂

先合成下述三种共聚物:1.苯乙烯—双(α-甲基丙烯酸)乙二酯;2.苯乙烯—苯二乙烯—双(α-甲基丙烯酸)乙二酯;3.苯乙烯—苯二乙烯×2。然后进行氯甲基化与胺化。由于共聚物的性质不同,在氯甲基化时所采用条件稍有不同。将上述制成的树脂进行性能测定,与日本,英国及美国的商品树脂作一比较,发现这些树脂中,以苯乙烯—苯二乙烯×2所制成的性能最好。其中有两号树脂与 AmberliteIRA-401树脂的性能相接近。     

钴卟啉的不可逆氧化及含氟聚合物对钴卟啉复合膜氧络合寿命的影响

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯 乙烯基咪唑共聚物 (PFIm)与 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 (邻 三甲基乙酰胺苯基 )钴卟啉 (TPPCo)复合膜的氧络合百分率随环境湿度和时间的变化 ,讨论了钴卟啉不可逆氧化的机理、动力学 ,及钴卟啉与氧络合的寿命 .空气中的水分子进攻与氧络合的钴卟啉 ,生成过氧化氢自由基和三价钴卟啉 ,是钴卟啉失去与氧络合能力的主要原因 .发现PFIm的憎水性可抑制由水分子引起的钴卟啉的不可逆氧化反应 ,可显著延长钴卟啉与氧络合的寿命 ,从而使含氟的PFIm TPPCo膜与氧络合的寿命要比甲基丙烯酸辛酯 乙烯基咪唑共聚物 (POIm)与钴卟啉复合膜的寿命长     

MoCl5与n—C7H15COOH的取代反应及其产物对丁二烯聚合活性的影响

研究了ＭｏＣｌ５与ｎ－Ｃ７Ｈ１５ＣＯＯＨ间的取代反应条件，如反应温度和时间等，取代反应物ＭｏＣｌ５－ｍ（ｎ－Ｃ７ＨＣＯＯ）ｍ的影响，讨论了产物的紫外见光谱，测定了由取代产物组的钼催化剂对丁二烯聚合反应的活性，结果表明，随着ＭｏＣｌ５中氯的取代量（ｍ＝２－４）的增加聚合活性迅速降低。     

不同温度非晶态Fe76.6Si4.9 B18.5合金颗粒的穆斯堡尔谱和磁性

通过测量不同温度的穆斯保尔谱和热磁曲线，研究非晶态Fe76.6Si4.9B18.5合金颗粒的结构和磁性随温度的变化．从室温到673K时，颗粒基本保持非晶态结构，但有少量弛豫发生，表现为铁磁性；在723K时呈现顺磁性。得到其非晶态居里点是720K，长时间保持723K时，样品有晶化现象，但在晶化温度735K以下，主体仍为非晶态结构；773K时，颗粒已完全转变为晶态结构，主要包括Fe2B和Fe3Si及a-Fe等晶相，呈现铁磁性；在815K和873K时，铁磁性晶态相混合物中，伴有顺磁相FeSi出现；1173K时，合金颗粒已在Fe2B和a-Fe的居里温度以上，表现为顺磁性．由谱中还可看出，制备出非晶态原料中Fe2B和a-Fe相的比例与由非晶态晶化得到的晶态中的比例明显不同．     

不等时距灰色Verhulst模型及其在沉降预测中的应用

在分析全过程沉降量与时间的关系、Verhulst模型的特点以及沉降观测数据有时出现非连续性特点的基础上，通过在区间上求积分给出模型背景值的一个确切的计算公式，提出了预测今后不同时刻沉降量的不等时距灰色Verhulst模型，工程实例分析表明，灰色Verhulst模型的预测精度较高，具有良好的适应性。     

一类非线性系统的模糊自适应控制器设计

针对一类非线性系统，构造了具有高斯隶属度函数的T-S函数逼近器．根据逼近误差和控制要求，运用Lyapunov稳定性理论设计了一种模糊自适应控制器．该控制器不仅可以调节模糊规则参数，同时也能调节隶属度函数的参数．将这种模糊自适应控制器应用到倒立摆系统的跟踪控制，仿真结果表明，它具有良好的控制性能，从而验证了该方法的有效性．     

槐花米中黄酮化合物的提取及其抗氧化性的研究

采用水煮法提取制备了槐花米中的芦丁，并用分光光度法测定了产品纯度；通过抗氧化性实验，比较了产品芦丁、芦丁水解物槲皮素以及BHT的抗氧化活性．     

内禀富足半群

研究一类富足半群，即所谓的内禀富足半群，得到了这类半群的半格分解。特别地，得到了使得这半格分解为强半格分解的若干条件。这些结果推广了内禀正则半群的相关结果。     

静电场描绘实验的探讨

通过具体例子,从理论上对稳恒电流场模拟静电场的可行性进行了论证,并检验了Ur与r关系的符合程度.