{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1.5H2O}n稀土配合物的晶体结构及荧光性质

在水热条件下合成了一个新的2,5-吡啶二羧酸的稀土配合物{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1.5H2O}n. 通过元素分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和晶体结构, 并对荧光性质进行了表征. 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数a=0.935 01(15) nm, b=0.834 77(13) nm, c=1.677 9(3) nm, β=106.18°; V=1.257 8(3) nm3, Z=4, 最后的一致性因子[I>2σ(I)]: R1=0.024 3, wR2=0.060 5. 标题化合物中醋酸根的羧基以螯合-桥联三齿的方式将2个不对称单元中的铕离子连接起来形成二核单元, 2,5-PDA配体分别从与醋酸根和铕离子的平面成88°和56°夹角的方向将二核单元连接起来, 从而形成了由配位键构筑的三维结构, 未配位水分子通过氢键存在于晶体中.     

卤素离子对TiO2薄膜光致亲水性的影响

将卤化钾盐KX(X＝I、Br、Cl、F)分别引入至TiO₂溶胶中, 利用提拉法在载玻片上制得含有卤素离子的TiO₂-X薄膜样片, 通过测试样片紫外光照下水滴接触角的变化, 考察了不同浓度的KI以及不同卤素离子对TiO₂薄膜光致亲水性能的影响, 并通过测试光照后的亲水薄膜样片暗处放置不同时间后接触角的变化, 比较了含TiO₂-I和TiO₂-F薄膜样片亲水性能的持久性. 结果表明, 适量的KI有助于提高TiO2薄膜的光致亲水性, 当TiO₂溶胶中KI浓度为1.0×10^-5 mol•L^-1时, 其所制得TiO₂薄膜的光致亲水性最好, 继续增大KI浓度时, 薄膜的光致亲水性逐步下降, 当KI浓度达1.0×10^-2 mol•L^-1时, 其光致亲水性较纯TiO₂薄膜差；同时, 适量的KBr、KCl加入也有助于提高TiO₂薄膜的光致亲水性, 且随KI＞KBr＞KCl的顺序逐渐减弱, 但KF的加入降低了薄膜的光致亲水性；另外, 卤素离子的加入还有助于提高TiO₂薄膜亲水性能的持久性, 且KF＞KI. 分析认为, 卤素离子对TiO₂薄膜光致亲水性的影响与其给电子或捕获光致电子作用有关, 并提出了其作用模型, 而卤素离子与亲水基团(羟基)的氢键作用是使KX-TiO₂薄膜能够延长亲水性时间的原因.     

石墨炉原子吸收光谱中氯化铕和硝酸铕背景吸收来源与特点的研究

研究了石墨炉原子吸收中氯化铕和硝酸铕背景吸收的来源、特点和消除方法。氯化铕背景吸收来源于其分解产物EuCl_2蒸气和Cl_2,而硝酸铕背景吸收来源于其分解产物NO和Eu_2O_3蒸气。测定铕中微量元素时,可通过选择灰化温度、记录原子吸收峰时间或加硝酸作基体改进剂等方法米减少、甚至完全消除背景吸收的干扰。     

活性炭在无机化学实验及演示实验中的应用

在演示实验及实验课中,需用的各种气体,预先制备後,可利用活性炭的吸附性来保存。因被气体所“饱和”的活性炭,当它在实验时的某些情况下,可能分离出所吸附的气体物质。这个方法可在下列许多情况中应用:如缺乏量气表或其他仪器时,要研究在课堂上不便制造的气体的性质时,以及有些具有毒性气体的实验时,这些实验通常因缺乏通风设备而不能进行,因为它们要扩散到实验地点的四周去。     

2-羟基-4-(1-甲基庚氧基)二苯甲酮肟萃取钯(Ⅱ)的动力学和机理

本文报道2-羟基-4-(1-甲基庚氧基)二苯甲酮肟(N530)在盐酸介质中萃取钯(II)的平衡和动力学研究结果.用分配法测定了N530的基本常数.平衡研究表明,N530萃取钯反应的表观平衡常数K_(ex)为10~(16.88±0.04)(氯仿作稀释剂)和10~(18.00±0.01)(正十二烷作稀释剂).动力学研究表明,水相中的取代反应为决速步骤,k_1为2.42×10~2L·mol~(-1)·s~(-1).测得萃取反应活化能为30.0±3.2(氯仿)和28.9±1.9kJ·mol~(-1)(正十二烷),与稀释剂无明显关系.界面特性研究表明,界面饱和时有机相体相浓度为10~(-2)mol·L~(-1),小于测定速率方程时的浓度,这些都进一步证实了水相反应机理而排斥了界面反应机理.     

正负离子混合表面活性剂双水相界面张力的研究

用旋转滴法测定了正负离子混合表面活性剂形成的双水相界面张力, 研究了双水相界面张力与表面活性剂的分子结构、正负离子表面活性剂的摩尔比、总浓度、外加无机盐及温度的关系. 结果表明, 双水相界面张力在一定正、负离子表面活性剂的摩尔比时属于超低界面张力范围. 观察到三种界面张力曲线类型, 第一类为摩尔比1:1 的两边的两条曲线, 界面张力随过剩表面活性剂组分的比例增加而降低; 第二类为一条跨过摩尔比1:1的马鞍型曲线; 第三类为位于摩尔比1:1的一边的一条马鞍型曲线. 界面张力曲线的类型主要取决于表面活性剂的分子结构, 包括亲水基类型、疏水链长度及对称性.     

异羟肟酸的研究 (Ⅰ)癸二酰异羟肟酸(DDHA)和钒离子(Ⅴ)形成络合物的分光光度测定

异羟肟酸作为分光光度测定的显色剂,国外已有许多报导,但本文所用的异羟肟酸是自己制备的在国内外尚未见报导,我们用DDHA在硫酸介质中和钒离子(V)形成有色的络合物,探索了实验条件,并用氯仿提取络合物进行分光光度测定。同时对各种共存离子影响和掩蔽的方法进行了研究。 1.试剂和仪器: (1)称取8g NaOH溶于400ml无水乙醇中。另外称取8g盐酸羟胺溶于无水乙醇中。     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能。发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶．当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶进入ＨＤＰＥ晶相。形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

纤维素的高分子化学转化及其变性的研究——ⅩⅣ.水-铈盐-丙烯腈-纖维素接聚系统中的均聚反应和汽相接聚法

本文首先研究了水-铈盐-丙烯腈系统在黑暗及有空气存在的条件下的聚合速度,指出水与铈盐生成HO·基的反应不一定必须通过光能的吸收。与Mino的报导不同,在研究水-铈盐-丙烯脯-纤维素系统中的接聚反应时发现,虽然在很大程度上改变反应条件,均聚物总是会生成的。这说明,纤维素的加入并不能抑制水-铈盐-丙烯腈系统中所固有的均聚反应。因此,Mino的接聚系统中实际上存在着二个氧化还原系统,即铈盐-纤维素与水-铈盐,前者能产生纤维素大分子自由基而接聚,后者能生成HO·低分子自由基而均聚。由于Mino没有充分考虑到后者,所以他对反应机理的描述,是不够全面的。 在研究了该系统均聚反应的基础上,我们提出了把引发和接聚分离进行,并在单体汽相中接枝,使均聚物生成量大为减少,这在反应时间延长时表现得更为显著。 我们还研究了强力粘胶帘子綫在接聚丙烯腈后的纤维性貭。实验表明变性纤维在耐光、耐腐、抗化学试剂、湿态强度等性能方面有很大改善。