Determination of 14 whitening active components in cosmetics by ultra-high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometryEI北大核心CSCD

A method based on ultra high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry (UPLC-MS/ MS) was developed for the analysis of 14 whitening active components in oilycosmetics. The 14 whitening active components were extracted from cosmetics by supersonic extraction with 20 mmol / L potassium dihydrogen phosphate solution, purified by HLB solid phase extraction column and filtered with 0. 22 μm filter membrane. Shim-pack GIST C18 AQ chromatographic column was used for the separation of the whitening active components. Methanol-0. 1% formic acid solution(containing 5 mmol / L ammonium acetate)was employed as mobile phase for gradient elution, and the analytes were detected by electrospray ionization source with positive and negative ion alternate scanning mode and multiple reaction monitoring mode (MRM). The results showed that an effective separation was achieved within 10 min under the optimized conditions, 14 whitening active components exhibited good linear relationships in the respective linear range with the correlation coefficient more than 0. 999. The limits of detection were in the range of 0. 15-2. 5 mg / kg, and the limits of quantitation were in the range of 0. 5-7. 5 mg / kg. The recoveries were from 70% to 117%, and the relative standard deviations were between 0. 2% and 12% . © 2022, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.     

柠檬酸钒(Ⅳ)酰钡热分解制备焦钒酸钡Ba2[VO(cit)]2·4H2O纯相

由柠檬酸钒酰钠与氯化钡的水溶液反应得到柠檬酸钒(Ⅳ)酰钡配合物.通过凝胶扩散法得到该配合物的晶体,并用X射线衍射测定其结构.该晶体的空间群为P21/n,晶胞参数a=0.989 60(9)nm,b=0.877 46(5)nm,c=1.210 75(8)nm,β=93.119(7)°,Z=2,R=0.045.该配合物在空气中分解得到白色粉末,经XRD粉末衍射分析确定为焦钒酸钡纯相.     

Cd1-xZnxS 能带第一性原理计算

为了计算出 Cd1-xZnxS(0≤x≤1)固溶体催化剂的能带结构,以理想晶体结构和原子取代方式构建了Zn的摩尔分数逐渐变化的计算模型,使用基于密度泛函理论平面波赝势方法的CASTEP 软件进行了计算.从计算所得的能带图上可以得出,Cd1-xZnxS(0≤x≤1)为在G(0,0,0)点的直接带隙半导体,费米能级位于禁带中,距离导带底 0.475 eV 的位置.费米能级和带隙宽度均随 Zn 的摩尔分数增大而增加,其变化规律分别为线性和二次曲线关系.将计算所得的带隙宽度随Zn 的摩尔分数的变化规律与实验规律进行比较,得到了与实验规律符合较好的结果,从而可以更好地理解 Cd1-xZnxS(0≤x≤1)固溶体的光学本征吸收特点.     

热力管网工程施工工艺和质量控制研究

当前热力管网工程的各项施工工艺日趋复杂,且每一道的工艺都是十分的严格。因此,在施工过程中必须的严格规范各项施工工艺,且要通过各项手段保证工程的质量。     

中性络合物mer~-、fac-[Co(β-ala)_3]和[Co(gly)_3]的色谱拆分

本文研究了中性络合物mer~-、fac-[Co(β-ala)_3]和[Co(gly)_3]的合成、分离和拆分.用葡聚糖凝胶交换剂(SP-SephadexC-25)短柱(40×3cm)完全分离了[Co(β-ala)_3]的异构体,用事先交换了酒石酸锑根的葡聚糖凝胶阴离子交换剂作为手性交换固定相,在水的淋洗下,柱大小54×2cm,高产率地完全拆分了200mg的mer-[Co(β-ala)_3],并将这种方法与使用手性淋洗剂淋洗的拆分方法进行了比较,讨论了这种固定相的优点.     

灰色离散系统的稳定性充分判据

本文利用一般离散系统的Lyapunov方程研究了灰色离散系统的稳定性问题,并给出了灰色离散系统的稳定性充分判据和应用实例。     

桥梁工程全寿命周期碳排放流计算与分析

为了探寻不同类型桥梁全寿命周期碳排放的差异,基于全寿命周期理论将桥梁工程寿命周期划分为物化、运营维护以及拆除报废3个阶段。选取6种不同类型的桥梁,对其碳排放数据进行归一化处理,得到各阶段的碳排放流。进而借鉴现金流量理论构建了静态及动态的桥梁碳排放流模型,并通过此模型对上述桥型的碳排放流进行了分析。研究结果表明：静态碳排放总流从大到小依次为刚构桥(684.016)、斜拉桥(598.778)、悬索桥(461.288)、连续梁桥(264.728)、拱桥(218.508)、简支梁桥(45.009)。动态碳排放总流从大到小依次为刚构桥(12 446.639)、悬索桥(10 180.505)、斜拉桥(8 963.715)、连续梁桥(4 853.203)、拱桥(4 529.216)、简支梁桥(883.095)。本项研究提出的桥梁碳排放流模型,充分考虑了碳排放的时间价值,可更好地指导桥梁选型,助力桥梁工程的低碳、环保、可持续发展。     

载有5-氟脲嘧啶高分子药物的合成、结构及性能的研究

用可溶性淀粉或羧甲基纤维素作载体,合成了侧链连有5-氟脲嘧啶的四个系列的高分子载体药物;用分子筛作催化剂合成了两种新的5-氟脲嘧啶衍生物,利用IR、¹HNMR和质谱确定了它们的结构;研究了高分子药物含氮量随反应条件的变化规律及对其特性粘度的影响;并模拟生理条件在不同pH的缓冲溶液中对5-氟脲嘧啶的水解释放率进行了系统考查,对个别淀粉衍生物进行了生物活性测定。     

太平洋牡蛎三倍体苗种的生产技术

利用细胞松驰素B和6－二甲基氨基嘌呤二种化学药物,分别对太平洋特蛎受精卵进行处理,抑制第二极体排放,以诱导产生三倍体。对药物浓度、处理时机以及处理持续时间三因素及其三种水平进行不完全正交试验,筛选出最适药物浓度、处理时机及药物持续时间,在此基础上开展规模化生产,获得了62％的三倍体诱导率,对三倍体幼虫生长与二倍体幼虫生长进行比较,同时开展海上养殖试验。     

扭辫法对糠酸聚合反应机理的研究

应用扭辫分析法(TBA)及IR谱的解析,研究了糠酸在浓硫酸催化下的开环聚合反应机理,探讨了催化剂用量及温度等对聚合反应的影响。结果表明,在浓硫酸存在下,随着温度的升高,糠酸的聚合反应历程为分段的逐步聚合过程;糠酸在210℃以后方可聚合完全;糠酸树脂在350℃以下耐热性良好。