全文获取类型
收费全文 | 4254篇 |
免费 | 469篇 |
国内免费 | 808篇 |
专业分类
化学 | 1258篇 |
晶体学 | 60篇 |
力学 | 61篇 |
综合类 | 78篇 |
数学 | 191篇 |
物理学 | 798篇 |
综合类 | 3085篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 147篇 |
2022年 | 150篇 |
2021年 | 158篇 |
2020年 | 106篇 |
2019年 | 154篇 |
2018年 | 174篇 |
2017年 | 120篇 |
2016年 | 134篇 |
2015年 | 167篇 |
2014年 | 313篇 |
2013年 | 224篇 |
2012年 | 250篇 |
2011年 | 294篇 |
2010年 | 285篇 |
2009年 | 305篇 |
2008年 | 312篇 |
2007年 | 289篇 |
2006年 | 280篇 |
2005年 | 220篇 |
2004年 | 185篇 |
2003年 | 179篇 |
2002年 | 114篇 |
2001年 | 107篇 |
2000年 | 114篇 |
1999年 | 104篇 |
1998年 | 80篇 |
1997年 | 66篇 |
1996年 | 62篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 34篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 3篇 |
1975年 | 3篇 |
1974年 | 4篇 |
1964年 | 6篇 |
1958年 | 3篇 |
排序方式: 共有5531条查询结果,搜索用时 15 毫秒
921.
通过对成矿地质条件进行分析,对地层、构造、岩浆岩与成矿的关系进行探讨,对矿床形成的控矿因素及矿床成因进行分析和总结。研究结果表明:矿区内与成矿有关的地层主要为三叠系中统月山组(T2y)含膏盐白云质灰岩和下统南陵湖组(T1n)灰岩;控矿构造主要为月山岩体与围岩的接触带构造体系;成矿母岩主要为来自于上地幔的中酸性钙碱性燕山早期月山岩体;岩浆带来了大量的成矿流体、成矿物质和巨大的热能,是成矿的先决条件;构造为岩浆的侵位和就位以及成矿流体的运移和沉淀提供了良好的通道和场所;地层主要以其有利的岩性参与了成矿活动;矿体形态主要为透镜状、似层状,矿石组构主要为交代结构和块状、稠密浸染状构造,成矿作用主要为接触交代作用,围岩蚀变主要为石榴子石、透辉石等矽卡岩化及大理岩化,认为矿床的形成与燕山早期岩浆活动有密切关系,矿床成因属于以接触交代作用为主形成的矽卡岩型铜多金属矿床。 相似文献
922.
【目的】研究南黄海表层沉积物中生源要素的分布规律及其影响因素。【方法】通过测定南黄海82个站位表层沉积物样品中生源要素的含量及表层沉积物的平均粒径,分析研究区表层沉积物中生源要素和沉积物粒径的分布特征,并从表层沉积物中有机质来源、沉积物粒度、水动力作用和环境等因素探讨其对生源要素分布的影响。【结果】南黄海表层沉积物中生源要素总有机碳(TOC)、总氮(TN)及总磷(TP)的含量与平均粒径存在显著的相关关系,近岸沉积物粒度较大,对应生源要素的含量较低,在南黄海中部海区的沉积物粒度较细,各生源要素的含量较高。【结论】表层沉积物的粒度是影响生源要素含量分布的主要因素,即粒度越细,表层沉积物中生源要素含量越高。同时,有机质来源和水动力作用在一定程度上也影响和控制着表层沉积物粒度及生源要素的分布。生源要素TP分别与TOC、TN之间相对较弱的相关关系和近岸河口等地生源要素的高值表明,可能存在其他外部环境因素也会对其含量造成影响。 相似文献
923.
以三聚氰胺作为检测目标,设计合成了能与三聚氰胺特异性结合的适配体,选取表面活性剂邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯(PDDA),将纳米金比色法与适配体的分子识别相结合,确立了一种简单、高效、快速检测三聚氰胺的新方法.在三甲基硅丙磺酸(pH 7.0)缓冲溶液条件下,此反应体系的最佳条件为25nmol/L适配体,0.44nmol/L PDDA,反应时间为20min,通过可见光吸收光谱可检测的检测下限为34nmol/L.在牛奶样品的检测中,三聚氰胺的加标回收率为90%~120%,可以满足牛奶样品中三聚氰胺残留的精确检测要求. 相似文献
924.
本文主要研究了非线性奇异四阶三点特征值问题
u^{(4)}(t)=\lambda a(t)f(t,u(t)),t\in [0,1],
u(0)=u''(\eta)=u''(1)=u''(0)=0
正解的存在性. 其中\lambda是正的参数,\eta\in[\frac{1}{2},1)为常数.通过使用锥上的不动点定理获得了此问题的一个和多个正解的存在性.本文主要强调在非线性项f和a的假设条件下,我们给出了存在正解的\lambda的取值范围.尤其是,非线性项里的函数a(t)是奇异的. 相似文献
925.
观察并分析责任制整体护理模式应用高危产科护理的效果。将甘肃省妇幼保健院2015年7月-2017年1月收治的260例高危产科患者,将其随机分为对照组和观察组各130例。对照组采用常规护理,观察组采用责任制整体护理模式。比较两组泌乳起始时间、泌乳量、母乳喂养成功率及护理满意度。观察组泌乳起始时间明显少于对照组(P0.05),泌乳量和母乳喂养成功率均高于对照组(P0.05);观察组护理满意度97.69%高于对照组的83.85%,差异有统计学意义(P0.05)。责任制整体护理模式在高危产科护理中应用,可缩短泌乳起始时间,提高泌乳量、母乳喂养成功率及护理满意度,值得在临床护理上进一步应用。 相似文献
926.
研究了具有牵引悬置装置的精密仪器设备半挂运输列车的振动问题,建立了14 自由度的动力学模型并进行振动模态分析, 在此基础上,计算了某典型半挂运输列车在有阻尼和无阻尼情况下的固有频率和振型. 相似文献
927.
建立了一种通过检测硝苯菌酯(2,4-dinitro-6-(1-methylheptyl) phenyl crotonate, 2,4-DNOPC)相应的水解产物2,4-二硝基-6-(1-甲基庚基)苯酚(2,4-dinitro-6-(1-methylheptyl) phenol, 2,4-DNOP)来测定蔬菜和水果中2,4-DNOPC残留量的液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)检测方法。蔬菜和水果样品用丙酮-甲醇-盐酸的混合液进行液-液分配提取,在碱性条件下超声水解后再进行液-液分配提取,然后进行LC-MS/MS测定。2,4-DNOPC在6种蔬菜和水果中的回收率试验结果表明,2,4-DNOPC在甘蓝中的添加回收率为89.7%~93.3%,相对标准偏差(RSD)为6.3%~8.5%;在黄瓜中的添加回收率为87.7%~95.1%, RSD为5.8%~10.4%;在番茄中的添加回收率为89.3%~96.0%, RSD为6.8%~9.2%;在苹果中的添加回收率为92.0%~98.3%, RSD为5.1%~10.3%;在梨中的添加回收率为89.0%~95.0%, RSD为5.3%~10.2%;在葡萄中的添加回收率为81.2%~95.8%, RSD为5.8%~10.4%。2,4-DNOPC在6种蔬菜和水果的最低检测浓度均为0.01 mg/kg。该检测方法样品前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求,适用于蔬菜和水果中硝苯菌酯残留量的检测。 相似文献
928.
建立了光引发剂907合成工艺控制中反应原料、中间体及产物的气相色谱分析方法。采用SE-54石英毛细管柱,程序升温进行分离,氢火焰离子化检测器(FID)进行检测。结果表明,原料苯甲硫醚,反应中间体807A、807B、907C和产物907线性范围分别为0.2~14.0μg/mL、0.4~20.0μg/mL、0.5~22.0μg/mL和0.6~19.0μg/mL,线性相关系数R均大于0.999,相对标准偏差小于2.5%,回收率为93.6%~106.8%。产物结构通过红外光谱进行表征。该方法线性关系、准确度和精密度良好,适用于光引发剂907合成工艺的快速监控及产品定量分析。 相似文献
929.
用化学刻蚀法制作了不锈钢丝固相微萃取(SPME)纤维头,与高效液相色谱(HPLC)联用测定了环境水样中的痕量苯并[a]芘(B[a]p),考察了影响SPME的实验参数如萃取时间、解吸时间、萃取温度、搅拌速率和离子强度对萃取效率的影响,建立了测定水样中痕量B[a]p的SPME-HPLC方法。方法的线性范围0.10~4.00 ng/mL,相对标准偏差为7.5%(n=6),检出限为0.04 ng/mL,实际水样的加标回收率90.0%~105.0%。微萃取头机械强度高、寿命长、制作成本低,方法适用于测定环境水样中的痕量B[a]p。 相似文献
930.
以分子印迹作为识别体,制成高灵敏度和高选择性的化学发光传感器在线检测牛肉与鸡肉组织中残留的磺胺嘧啶。磺胺嘧啶作为靶分子,通过悬浮聚合制备了1~10μm的分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物装入聚四氟乙烯管中,作为固相萃取柱,并联在八通阀上,用于在线选择吸附磺胺嘧啶。在最佳条件下,测得磺胺嘧啶线性范围7.0×10–9~9.0×10–7g/mL,方法的检出限为(3σ)2×10–10g/mL,11次平行测定3.0×10–8g/mL的磺胺嘧啶溶液的化学发光强度相对标准偏差为3.4%。方法能够用于检测肉类产品中残留的磺胺嘧啶。 相似文献