Spectroscopic Study on Interaction of Lomefloxacin with Human Serum Albumin in the Presence of Copper Ion

The interaction of lomefloxacin （LMF） with human serum albumin （HSA） in the presence of copper ions in a physiological medium and its thermodynamic characteristics were investigated by multi-spectroscopy. The experimental results showed that both LMF and LMF-Cu^2＋ could quench the fluorescence of HSA with a static quenching mechanism, indicating that LMF or LMF-Cu^2＋ could react with HSA. The apparent binding constants/numbers of binding sites were estimated as 4.924± 105 Lomol 1/1.473 for LMF-HSA, 8.990± 104 L·mol^-1/1.785 for LMF- Cu^2＋-HSA, 1.10± 105 L·mol^-1/1.21 for LMF-Cu^2＋ and 7.30± 102 L·mol^-1/0.82 for HSA-Cu^2＋, respectively. AH and AS for LMF-HSA system were calculated to be --2.189 kJ·mol^-1 and 61.25 J·mol^-1·K^-1, while those for LMF-Cu^2＋-HSA system were -7.401 kJ·mol^-1 and 47.63 J·mol^-1·K^-1 Although the values of AH and AS in these two systems were different, the treads were similar, which indicated that electrostatic interactions in these two systems played a major role. According to Forster theory, the distances were given as 5.006 nm for HSA-LMF and 4.709 nm for HSA-LMF-Cu^2＋. Synchronous fluorescence and circular dichroism spectra confirmed further that the conformations of human serum albumin before and after interacting with LMF or LMF-Cu^2＋ were different. All the results revealed that copper ions promoted the interaction of lomefloxacin with human serum albumin.     

物理学与环境保护

从物理学角度，综述了噪声污染、热污染、电磁污染、放射性污染、大气污染、水污染和固体废料污染等七个当今主要环境污染问题，讨论了各类污染防治的物理方法，表明物理学为研究控制环境污染和改善环境条件开辟了新的道路。     

时间非对称分数阶类Langevin棘齿

本文将细胞内环境假定为分数阶牛顿黏弹性体并建立了单位质量的一维线动分子马达的时间非对称分数阶类郎之万棘齿模型,其中的周期势函数是空间对称的,而用于刻画ATP水解反应引起的环境波动的则是无偏的时间非对称类郎之万噪声.然后本文将模型转化为离散映射以便进行计算机模拟.最后本文以Logistic映射所生成的类郎之万噪声为例简单模拟了模型的定向输运行为.各参数情形下的模拟结果均显示:无需势函数的空间对称破缺,时间非对称的类郎之万噪声已足以引起模型的定向输运.负向的输运行为应归因于Logistic映射的两个不稳定不动点的非对称分布.因此,尽管模拟结果同整数阶模型相比并无本质区别,但分数阶模型对于分子马达的噪声整流机理的刻画却无疑更接近实际情况.     

毛细管电泳-化学发光法快速检测三聚氰胺

基于碱性介质中三聚氰胺对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的抑制作用,首次建立了三聚氰胺的毛细管电泳-化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.5～100μg/L和0.12μg/L,对0.5μg/L三聚氰胺的相对标准偏差为1.97﹪（n=5）。该方法应用于加标尿样中三聚氰胺含量的测定,结果令人满意。     

对苯甲酸偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成及其光谱性能研究

以4-氨基苯甲酸为原料经重氮化-偶联反应合成了5，11，17，23-四（4-苯甲酸）偶氮基-25，26，27，28-四羟基杯[4]芳烃，产物的结构经IR、NMR和元素分析予以确证，在有机介质中研究了它的吸收光谱性能。     

惟一因子分解整环上的GCD幂矩阵与LCM幂矩阵

设S={x1,x2,…,xn}是惟一分解整环R上的不同元素构成的集合,e≥1是一个正整数．(xi,xj)和[xi,xj]分别表示xi,xj的最大公因子和最小公倍数．S称为因子封闭集(简称FC集),如果对S中的任何元xi,它的任意一个因子是S中的一个元的相伴元．以(xi,xj)的P次方为i行j列元素的矩阵称为GCD幂矩阵,记为(S^e);以[xi,xj]的e次方为i行j列元素的矩阵称为LCM幂矩阵,记为[S^e]．作者证明了若S是FC集,则(S^e)整除[S^e],即[S^e]等于(S^e)与R上另一个矩阵的乘积,推广了Bourque和Ligh在1992年所得的结果．     

基于离子液体的分散液液微萃取-气相色谱联用在苯系物分析中的应用

通过改进气相色谱气化室,实现了离子液体分散液液微萃取与气相色谱的联用。以水不互溶的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂,丙酮作为分散剂,能够从水溶液中有效地萃取苯系物。利用改进装置优化了苯、甲苯、乙苯的分散液液萃取及气相色谱分析条件,得到富集倍数为31～105,检出限为0.2～0.5μg/L.离子液体作为萃取剂在气相色谱进样后不产生溶剂干扰峰,且可回收重复利用。     

一种计算Tchebyscheff映射高阶关联函数的数论方法

关联函数是混沌映射的统计理论的核心. 本文主要研究Tchebyscheff映射的高阶关联函数的计算问题. 对此问题，已有Beck于1991年所提出的一种图论方法. 然而，当映射和关联函数的阶都比较大时该方法非常低效. 本文基于Tchebyscheff映射关联函数的定义提出了一种数论方法. 该方法将关联函数的计算问题转化为一类具有严格单调递增指数的丢番图方程的求解问题,进而逐步地求得方程的解. 然后，本文研究了当映射的阶不小于关联函数的阶时非零关联函数的计算问题. 计算结果显示，此时关联函数的值不依赖于映射的阶，且非零关联函数的个数与第二类斯特林数密切相关. 作为应用本文最后计算了满足条件的所有12阶非零关联函数的值.     

双硫腙光极法测定废水中的痕量汞离子

本文用双硫腙为探针制备了PVC膜离子选择性光极,在优化膜组成和考察对常见金属离子响应的基础上,提出了一种测定痕量汞的光极方法。结果表明:光极膜组成为双硫腙∶PVC∶DOP∶KTpClPB(相对于双硫腙的mol%)=4∶60∶120∶50%时,对汞离子的响应最佳;在pH4.5的缓冲体系中,该光极对5×10-8～7×10-7mol/L的Hg2+有线性响应,检出限达4×10-8mol/L,只有Ag+、Pb2+有较小干扰,可用于水体中痕量汞的快速检出。     

惟一分解整环上的最大公因子幂矩阵和Smith行列式

设S={x1,…,xn}是由不同正整数组成的有序集合，以S中任意两个元xi，xj的最大公因子(xi，xj)的P次方为i行j列元素的矩阵(S)=(sij)称为最大公因子幂矩阵，其中e≥1为正整数，作者讨论了惟一分解环R上的最大公因子幂矩阵的结构和Smith行列式。