森林采伐限额管理制度改革的探讨

对我国当前森林采伐限额管理制度存在问题的基础上,提出了改革森林采伐限额管理制度的原则与思路,并指出了完善森林采伐限额管理制度的主要措施。     

海洋发光细菌发光最优培养基筛选的研究

海洋发光细菌发光强度的大小,除了种的自身特性外,在很大程度上取决于各种外界条件的综合作用。其中培养基成份及其配比是最重要的外界条件之一。由于获得发光细菌最强的发光,无论对发光细菌的理论研究还是应用研究都是非常必要的。     

水蛭素-RGD序列融合蛋白基因在枯草芽孢杆菌中的克隆及表达(简报)

水蛭素是从医用水蛭唾液腺中分离纯化的一种多肽,分子量约为7 kD．它是天然存在的最专一有效的凝血酶抑制剂,无明显毒副作用,用量低,因此可作为抗栓药物用于治疗血栓性疾病．RGD 序列是纤维蛋白原等粘附因子上以 Arg-Gly-Asp 为核心的小肽序列,通过与活化血小板上纤维蛋白原受体 GPⅡb/ Ⅲa 结合而导致血小板聚集．因此外源 RGD 序列可通过竞争性结合该受体而阻断血小板的聚集,抑制血栓的形成．RGD 序列与水蛭素融合可获得同时具有抗凝血酶和抗血小板聚集双功能的新型抗栓剂．本文首次报道重组水蛭素 HV3与 RGD 序列融合蛋白基因克隆并在枯草芽孢杆菌中表达的结果．     

铜和不锈钢材料抗菌生物效应的研究

采用电分析化学方法、光度分析方法研究了铜和不锈钢材料抗菌的生物效应。以大肠杆菌和发光细菌为例,不锈钢材料对它们几乎没有抗菌生物效应,但是铜材料对它们只需作用0．5h,细菌死亡数量则可达到90％以上。该结果在医药卫生消毒、罐装食品的封装及饮用水的管道输送等方面有着重要的意义。     

铂纳米颗粒修饰电极对大肠杆菌的电化学快速检测

本文采用了电化学沉积法制备了铂纳米颗粒化学修饰电极（PtNP/GCE）,并将它应用于大肠杆菌的检测。原理是基于检测大肠杆菌溶液中酶与底物的反应产物,对氨基酚,实现了对大肠杆菌的快速检测。采用了铂纳米颗粒修饰电极,并对检测系统进行优化,提高大肠杆菌的检测灵敏度。大肠杆菌浓度在50—1.0×10⁵cfu/ml与响应电流成良好的线性关系,最低检测限为20 cfu/ml,检测时间在4个小时以内。与传统方法相比,该电化学方法能很好地满足食品安全、环境监控和临床医学等领域中快速检测的要求。     

海洋发光细菌发光最优培养基筛选的研究

海洋发光细菌发光强度的大小,除了种的自身特性外,在很大程度上取决于各种外界条件的综合作用。其中培养基成份及其配比是最重要的外界条件之一。由于获得发光细菌最强的发光,无论对发光细菌的理论研究还是应用研究都是非常必要的。因而,Eley,Makiguchi,Soli和Baumann等为了研究细菌发光的生理生化特性及其在实际中的应用,都提出了他们认为最有利细菌发光的培养基配方。国内在这方面的研究尚少,尤其是不同培养基成份对不同种发光细菌发光强度的影响的比较研究尚未见报道。本文报道了五种培养基对两属中的五种发光细菌发光影响的比较研究,以找出各种发光细菌各自的最适发光培养基,为发光细菌的理论研究和应用研究提供依据。我们把五种发光细菌,明亮发光杆菌(Photobacterium photobacterium)502,鳊鱼发光杆菌(P.leiognathi)223,哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)103,东方弧菌(V.orientalis)518和费氏弧菌(V.fischeri)     

利用发光细菌快速测定农药的研究

本文报导了部分农药和除草剂对明亮发光杆菌(Photobacterium phosphoreum)A_2的影响。这些化学物质最低抑制细菌发光的极限浓度分别是:Goal,0.1ppm;灭草特,1.0ppm;以及其他物质都在5.0～10.0ppm左右。因而用发光细菌作指示生物测定部分农药和除草剂的浓度是一种简便,快速、灵敏的方法。     

血小板生成素在枯草杆菌中的表达分泌及前肽作用

利用PCR方法扩增得到枯草杆菌本身的表达调控序列SP（含有信号肽）和Pro序列（包含信号肽和前肽）,分别与血小板生成素(TPO)结构基因及枯草杆菌载体片段连接,构建两个重组TPO枯草杆菌表达载体,转化受体菌,得到DB403（SP-TPO）和DB403（Pro-TPO）重组克隆,比较有无前肽对其表达分泌的作用.用ELISA和Western Blot检测TPO的表达分泌,发现DB403（Pro-TPO）能够表达分泌TPO,而DB403（SP-TPO）未发现TPO的分泌.对小鼠腹腔注射DB403（Pro-TPO）发酵浓缩液,发现能够明显增加血小板数目,与自身对照相比增加84.2％,与生理盐水对照比较增加99.7％.以上实验说明Pro-TPO能够表达分泌有明显活性的TPO蛋白,而且前肽对外源蛋白的分泌是必要的.     

安舒克栓酶和水蛭素融合基因在枯草杆菌中的表达(简报)

安舒克栓酶(Antithromboase,AT)是本实验室从枯草杆菌N18中分离得到的具有强烈水解纤维蛋白活性的蛋白酶.研究表明,该酶具有直接纤溶和纤溶酶原激活剂的双重作用,且有较强的纤维蛋白亲和性,是极具开发价值的溶栓药物.来源于医用水蛭的水蛭素(hirudin,Hir)是凝血酶的最强有力的天然抑制剂,是极具优势的抗凝药物.但仍各有不足:安舒克栓酶只有溶栓功能,不能抗栓,不能解决血栓治疗中再栓塞的问题;水蛭素只有抗凝作用,不具溶栓功能.如果将这两种从不同途径治疗血栓的药物.通过融合     

含NGR的多肽与肿瘤细胞作用的NMR研究

NGR为肿瘤血管特异导向肽,将其与功能肽KV7连接构建成一导向功能多肽NGR-KV7;为研究该多肽与人肿瘤乳癌细胞的相互作用,应用核磁共振技术来探讨该多肽与细胞的作用位点和亲和性;通过¹H NMR和T₂弛豫谱的分析,推断该多肽分子与人乳癌细胞结合紧密,亲和程度高.