板蓝根木脂素苷A的平面结构研究

经过溶剂法和各种色谱方法从十字花科菘蓝属植物板蓝根（Isatis indigotica Fort .）的抗病毒有效部位中分离得到1个化合物：板蓝根木脂素苷 A（Indigoticoside A；3 -(4 -O-β-D-glucopyranosyl-α-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-4-(4-hydroxy -3-methoxy-benzyl)tetrahydrofuran）. 通过谱学分析（¹H NMR、¹³ C NMR和2D NMR）对该新化合物的碳氢信号进行了确切归属.     

蒙特卡洛法评定橡胶门尼黏度测量的不确定度

根据高聚物流变学原理,建立了门尼黏度测量模型,分析了模型中各个变量的概率分布,利用Mathcad软件进行了测量模型的门尼黏度模拟,给出了模拟最佳值、不确定度及其包含区间,实现了门尼黏度测量不确定度的蒙特卡洛法评定。与GUM法相比,蒙特卡洛法评定门尼黏度测量不确定度具有编程模式化,过程简单等优点,适合多变量测量模型的不确定度评价。     

高质量三维胶体光子晶体中慢光速与超光速的实验研究

利用飞秒脉冲自相关技术研究了高质量三维胶体光子晶体中的慢光速和超光速效应.实验中使用的胶体光子晶体是采用压力控制的绝热沉积技术（PCIHVD）制备的、由聚苯乙烯小球组成的人工蛋白石结构.由于其中的缺陷和位错密度很低,它们具有很高的通带透过率和陡峭的能带边缘.测量了从通带到带边直至带隙中央群速度的变化,在只有20层左右小球的样品中观察到低至0.43c的慢光速以及高至1.34c的超光速现象.此外,利用时域有限差分（FDTD）方法对短脉冲在三维光子晶体中的群速度进行了数值模拟,并且和 关键词： 三维胶体光子晶体 慢光速 超光速 脉冲自相关     

皮带运输机图纸管理系统的设计

针对秦皇岛港煤五期工程中皮带运输机的设计计算与图纸管理工作,运用可视化技术和面向对象的程序设计方法,开发了基于＂VB＂语言的皮带运输机设计分析与图纸管理系统,可方便快捷地完成皮带运输机招标工作中的参数计算及对图纸的建库、录入、修改、删除和查询功能。实现了皮带运输机的计算机辅助设计,也实现了皮带运输机技术资料的科学化与信息化管理。     

光子晶体发光二极管光抽取效率及远场辐射特性的数值研究

运用三维时域有限差分法,研究了完美/缺陷光子晶体特定参量的改变对发光二极管光抽取效率影响,得出优化参量.基于近场远场转换,进一步分析了两种不同类型的缺陷引入及其周边空气孔半径的改变对光子晶体发光二极管远场辐射特性的影响.数值研究的结果表明,通过引入缺陷以及减小缺陷周围空气孔半径能够同时提高光子晶体发光二极管的光抽取效率和远场辐射方向性.     

条形耦合波导对光子晶体耦合缺陷模的影响

光子晶体的耦合缺陷模可以通过透射谱形状来表征,而透射谱形状则与连接缺陷的条形耦合波导相关.不同于直接耦合时信号相移只依赖于缺陷模的共振频率,当存在耦合波导时信号相移也决定于波导的长度和色散关系.随着波导长度的增加,透射谱形状发生从三峰到两峰,再到平项,最后又回到三峰的周期性变化.时间耦合模的分析表明,在缺陷模频率附近理论结果与时域有限差分法的计算结果完全一致,表明在此复杂情况下理论模型依然有效.     

色谱联用技术表征双格氏反应进程

探讨双格氏试剂的结构表征方法及其制备过程跟踪分析。以1,4-二溴-2,5-对苯二甲醚为原料,在无水四氢呋喃溶剂中制备得到相应双格氏试剂,采用气相色谱–红外、气相色谱–质谱联用技术对1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯的双格氏试剂及其反应过程中的产物进行结构表征和进程跟踪分析。结果表明,反应体系中同时存在双格氏、单格氏产物,并随着反应进行,单格氏产物进一步转化为双格氏产物。该实验结果可以对双格氏反应机理的研究提供理论数据。     

5-羧甲基-7-羟基-2-甲基色原酮核磁共振研究

从虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)抗菌抗炎有效部位中分离得到一化合物：5-羧甲基-7-羟基-2-甲基色原酮. 首次利用2D-NMR技术对其核磁共振信号进行了确切归属.     

菖蒲醇酮立体结构的NMR研究

从菖蒲(Acorus calamus L.)中分离得到一种新的倍半萜-菖蒲醇酮,利用NMR技术及CD技术确定了其相对结构和绝对结构.     

硅钼蓝光度法测定碳化硅中二氧化硅的含量

采用氯化钠-盐酸-氢氟酸溶解碳化硅样品,加钼酸铵使硅酸离子形成硅钼杂多酸,然后用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原剂将其还原成硅钼蓝,在700nm波长处测定其吸光度,从而测得碳化硅中的二氧化硅含量。考察了称样量、水浴温度、水浴加热时间、样品储存容器、显色反应时间等因素对测定结果的影响,优化了测试条件。二氧化硅的质量浓度在0．25-12．5mg／（100mL）的范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．99986。加标回收率为99．2％～100．9％,测定结果的相对标准偏差为0．76％（n=6）。