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常温超高压杀菌技术在哈密瓜汁中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
石河子市农科院用常温超高压技术制作的软包装哈密瓜汁饮料,经过7天左右存放,发现有明显发酵的情况。对此,我室鉴定如下: 相似文献
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水葫芦对三湘江漳州师范学院河段水质影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在实验室静态模拟实验条件下,研究水葫芦的生长及对水体水质的影响.实验表明在20d内,水葫芦数量增加了97%,每增殖1g水葫芦可以去除氮、磷和CODcr分别为6.62mg、0.55mg和55.84mg.在实验期间,调查了三湘江漳州师范学院段水葫芦的分布情况,并对该河段主要水质指标变化进行分析.结果表明水葫芦对该河段水质主要起净化作用. 相似文献
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系统研究了不同类型的表面活性剂及相应的混合表面知性剂对2,3,7-三羟基-9-「4-(2,4-二羟基)苯偶氮」苯基荧光酮(RAPF)与钼(Ⅳ)的显色反应增敏作用。在0.24mol/L HCl介质中,混合表面活性剂CTMAB-TritonX-100存在下,显色剂与钼(Ⅳ)和CTMAB-TritonX-100形成胶束络合物,并且混合表面活性剂表现较强的增敏作用。络合物最大吸收波长为538nm,表观摩尔 相似文献
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以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL),1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPP0)合成了EuL3(H2O)6,EuL3 Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物.用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征.IR表明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸与Eu3+形成配合物后,位于1 692 cm-1处羧基的νc=0,峰消失,2 500~3 200cm-1处羧基的νo-H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰(va(CO2-))和对称伸缩振动吸收峰(νs(CO2-)),且△ν(νas(CO2-)-νs(C(O2-))与钠盐的△ν相近,说明羧酸根与Eu3+以对称双齿桥式配位.在HNMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场.室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3(H2O)6,EuL3 Phen (H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu3+离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用. 相似文献
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FTIR定量分析聚乙二醇/聚乙烯共混物组成 总被引:2,自引:1,他引:1
利用傅里叶转变红外光谱(FTIR)定量分析聚乙二醇/聚乙烯共混物组成,对特征谱带的选择,重叠峰的分离,数据的拟合处理作了详细讨论。采用1 378 cm-1处聚乙烯的复合峰与1 110 cm-1处聚乙二醇的复合峰强度比作为定量分析的基准,利用基于Beer-Lambert定律的理论拟合方程能较好的实现峰强度比与组分浓度的对应关系,可满足聚乙二醇/聚乙烯共混物组分的定量分析的要求。 相似文献
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针对S2流面求解的通流计算方法与全三维黏性求解的计算流体力学(computational fluid dynamics, CFD)方法是叶轮机械气动设计与分析的主要技术手段。该文基于一套自主开发的流线曲率法通流计算程序,建立了适用于多级高负荷轴流压气机的通流与CFD一体化优化设计方法。该方法由通流与CFD一体化气动分析方法和基于改进智能优化算法的设计优化方法构成。研究将其应用于某跨音三级压气机中,对其中的跨音动叶边界层分离流动问题进行合理定位。针对第一级动叶(R1)与第三级动叶(R3)开展优化设计,分别获得了三级压气机效率提升0.1%和0.3%的优化设计方案。研究表明,该方法能够实现通流与CFD分析方法优势互补,同时把握气动布局设计与细节流场结构特征,从而高效定位压气机气动性能与流场结构问题及其与叶型设计或气动布局的关联,指导优化设计方向。 相似文献
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海藻酸钙水凝胶与VAc的接枝共聚反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究海藻酸钙水凝胶与乙酸乙烯酸(VAc)的接枝共聚反应的影响因素,探讨引发体系和引发剂的用量、分散剂和单体的用量、反应温度和反应时间对接枝率的影响.当5g的海藻酸钙水凝胶加入4mL质量分数为0.03的聚乙烯醇,在0.28g过硫酸铵引发下,与7mL的醋酸乙烯酸单体在50℃下反应3h,接枝率最大可达1927%.最后,用红外光谱对其结构进行表征. 相似文献
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流动注射-分光光度法测定水中的痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了测定水中痕量 Cr( )和 Cr( )的二苯基碳酰二肼 ( DPC) -流动注射分光光度法。将含 Cr( )和 Cr( )的水样及用 KMn O4 氧化后的水样 ,分别注入到 H2 SO4 溶液和 DPC溶液的混合流中 ,在λmax=5 4 0 nm处对反应形成紫红色螯合物用分光光度测定 Cr( )和 Cr( )。线性范围为 0 .0 3~ 1 .80mg/L,检出限为 0 .0 1 4mg/L,测定频率为 1 0 0次 /h。可用于测定工业废水中Cr( )和 Cr( ) 相似文献