光学相干层析成像色散补偿研究

针对通过增加光源谱宽度来提高光学相干层析成像系统分辨率时样品色散特性的限制作用,分析了色散与光学相干层析成像系统纵向光程分辨率的约束关系.根据物质色散特性,采用数值变换方法对光学相干层析成像相干成像信号进行了色散补偿.实验使用了中心波长1 550 nm 自激发辐射光源和光纤迈克尓逊干涉结构,对水和光学快速扫描延迟线引入的二阶和三阶色散进行了数值补偿并通过相位修正因子来改善补偿效果.确定了一种普适的、快速的数值色散补偿方法.在对水中盖玻片和生物组织和的光学相干层析成像图像的色散补偿实验中取得了良好的效果,证明了方法的可行性.     

硅烷基五羰基锰（ＣＯ）５ＳｉＲ３的光化学合成

摘要 对甲基卞基五羰基锰(CO)5Mn-p-CH2C6H4CH3（4a）或对甲氧基五羰基锰(CO)5Mn-p-CH2C6H4OCH3（4b）与1-2当量R3SiH的C6H6 或C6D6溶液在5oC光解,经色谱纯化后得到中等或高收率硅烷基五羰基锰(CO)5MnSiR3［SiR3 = SiMe2Ph（１b）,SiMePh2（１c）,SiPh3（１d）,SiHPh2（１e）,SiEt3（１f）,SiMe2tBu（１g）,和SiMe2Et（１h）］。光化学反应后,对二甲苯和对甲基苯甲醚副产物分别定量生成,并伴随少量Mn2(CO)10（<1％-6％）。色谱柱的尺寸和温度（室温至- 65 oC）的选择视初始浓度的分解,色谱柱展开期间1的稳定性（过载）,以及1与Mn2(CO)10的分离难易而定。去除Mn2(CO)10后的硅烷基五羰基锰3b-3g为浅黄色油状物或无色晶体（只有3h无法分离得到纯净物）。尽管这些化合物对空气敏感对热却相对稳定。     

Ph3PAuX和Ph3AsAuX(X=C1,Br)的最低三重激发态

分子水平上的激发态理论研究能够用来解释分子材料的多色发光机理.采用单组态相瓦作用方法,计算研究了四种二配位的An(Ⅰ)配合物Ph3PAuCl,Ph3PAuBr,Ph3AsAuCl和Ph3AsAuBr的分子结构限制的三重激发态(T1a)和分子结构松弛的三重激发态(T1b)的分子结构与光物理性质.由于θ(PAuX)/θ(AsAuX)从180°扭曲到120°左右,T1b态的能量在单线态组态相互作用(CIS)水平上降低了0.805-1.124 eV,在密度泛函理论(DFT)水平上降低了0.820-0.947 eV.自然键轨道电荷布居数分析表明,在T1a态中两个单电子主要分布在一个苯基上,而在T1b态中两个单电子分布在PAuX/AsAuX上.因此,在晶体中观察到的较高能磷光归属于T1a态的苯基之间的3π*→1π电子跃迁,而较低能磷光主要起源于T1b态的Au的3σ*→1σ电子跃迁.     

基于非单一类型的组合模型在回归分析中的应用

本文研究的是非单一类型的组合模型应用于回归预测的问题.利用不同类型的子模型来构建组合模型,最大程度上减小了子模型间的相关性,得到了具有更好泛化能力的组合模型这一结果,在预测分析中具有重要的指导意义.     

Nafion修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量钛

本文采用Ｎａｆｉｏｎ修饰玻碳电极阴极溶出伏安法测定痕量钛。研究了Ｎａｆｉｏｎ膜的有关特性和测定的佳化条件。当富集时间为１ｍｉｎ时，Ｔｉ（Ⅳ）浓度与峰电流在１．０～５０ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法应用于铝合金和白泥标样中钛的测定，结果满意。     

储粮绝技

利用该法可防止麦粒返潮生虫,老鼠糟踏,到来年麦子还干嘣嘣的。方法是先在囤地部铺一层耐磨的纸而后垫上三、四寸厚的草木灰,再在灰上铺一层纸,然后将装麦子用的囤子放在上面。入粮时只要将晒干的麦子入囤,然后铺一层纸再盖上五、六寸厚的草木灰即可。取粮时先轻轻拨开上面盖的草木灰,揭开纸张就行,取后照前盖上。     

NaY超笼内[Pt_3(CO)_3(μ_2-CO)_2]_n~(2-)(n=3,4)簇合物的合成、表征及其催化CO+NO的反应性能

在NaY分子筛超笼内合成了桔黄色的[Pt_9(CO)_(18)]~(2-)和深绿色的[Pt_(12)(CO)_(24)]~(2-)簇合物。前者给出2056和1798cm~(-1)的线式和桥式羰基特征红外谱带;后者给出2080和1824cm~(-1)谱带。与在THF溶液中结果相比,NaY内合成的羰基簇合物的线式v_(CO)向高波数位移,而桥式v_(CO)向低波数位移。EXAFS为Pt羰基簇合物在分子筛内的规整形成提供了证据。NaY内Pt_9和Pt_(12)羰基簇合物在NO+CO反应中显示了较高的催化活性及稳定性。     

MECHANISM OF INTERCELLULAR MOVEMENT OF PROTOPLASM IN WHEAT NUCELLUS

The outermost layer of the nucellus, immediately after it is carefully taken off from an immature wheat grain (reaching 1/2—2/3 its full size), can exhibit intercellular movement of protoplasm in vivo as has been recorded previously by us in cinemicrographs. The present investigation on its underlying mechanism with electron microscope and by physiological treatment substantiate the visual observation that the intercellular movement is carried out through the enlarged and open channels of the modified plasmodesmata by alternate vigorous contraction and expansion of the protoplasm. Acid phosphatase, presumably released from the lysosome nearby, can be detected in the vicinity of the channel and might be involved in the dissolution of its internal structure and enlargement of its aperture (200—300 mm or even larger). Low temperature (5—6℃), KCN (0.05M) and cytochalasin B (20μg/ml) can withhold the movement reversibly. The energy required for such movement is directly derived from ATP, as is evidenced     

小麦珠心组织中原生质细胞间运动机理的探讨

在小麦未成熟籽粒的珠心表皮层活体制片中,频繁地出现着原生质在细胞间运动的现象。通过电镜观察、结合生理处理,对运动的机理进行了探讨;论证了珠心表层中的原生质胞间运动,是原生质经剧烈的收缩、伸展,穿越扩大的胞间连丝通道而进行的。胞间通道附近可检察到活跃的酸性磷酸酶活动,它可能参与了胞间连丝内部结构的瓦解和孔径的扩大。低温(5—6℃)、KCN(0.05M)和松胞素B(20μg/ml)处理可对运动予以可逆性的抑制。穿壁的原生质组份上显示活跃的三磷酸腺苷酶活性,表明运动的能量来自ATP,原生质在细胞间的主动迁移与微丝活性直接有关。