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131.
采用固体NMR实验方法研究了取代的三个杂氮硅三环羧酸化合物的结构,针对实验结果讨论了环上取代对化合物构型和配键的影响,以及硅和氮化学位移对环上取代的反映。  相似文献   
132.
测定了 1 71 Yb2 的静态和 MAS- NMR波谱 ,获得了 NMR基本参数 :化学位移 (δ)、屏蔽张量(δave-,δ∥ ,δ⊥ ) ,自旋晶格弛豫时间 (T1 ,T∥1 ,T⊥1 ) ,根据谱宽获得了自旋 -自旋弛豫时间 (T2 ) ,根据波谱形状 ,获得了中心离子局域对称性的信息。  相似文献   
133.
用酸中和法制备了活性γ-Al2O3, 并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3, 用XRD, TG-DTA, FT-IR,NMR, NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究. 结果表明: 在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3, 同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基反应, 形成强的Brönsted酸位, 根据1H/27Al 双共振(TRAPDOR)MAS NMR与FT-IR实验结果提出了Brönsted酸结构模型. SO3/γ-Al2O3表面存在两种不同强度的酸中心, 其酸强度大于分子筛HZSM-5, 但弱于传统的固体超强酸 /γ-Al2O3.  相似文献   
134.
用固体高分辨NMR系统地研究了几种典型的均聚物,共聚物,聚合物共混物以及用接枝共聚物增容的不相容聚合物共混体系的13C自旋-晶格弛豫特性。研究结果表明:13C自旋-晶格弛豫时间(T1(C))是表征固体聚合物体系的很有用参数,它能提供有关本体聚合物微观形态结构的信息,并可望建立聚合物的微观结构与宏观性能的关系,它不仅能准确无误地反映共混体系中可能存在的各种相互作用,而且能定性地给出相互作用的大小和准确地指明相互作用产生的位置,因而为揭示共混体系的相容机理提供了最直接的证据,另外T1(C)还能给出增容剂对不相容共混体系的增容作用和增容机制的直接实验证据  相似文献   
135.
The DNP-enhanced NMR experiment was performed on the DBF samples doped with free radicals. The experimental results show that it becomes very easy to perform the complicate NMR experiments under DNP enhancement. For the sample whose spin lattice relaxation is very slow, if it is doped with appropriate quantity free radicals.  相似文献   
136.
核磁共振可以作为实现量子计算的实验手段之一. 而进行核磁共振量子计算研究的初始态是"有效纯态". 有效纯态的制备方法已引起人们广泛的研究. 概述了目前主要的几种制备有效纯态的方法,并将它们作了比较,在具体实验中应根据不同的实验情况选择合适的制备有效纯态的方法.  相似文献   
137.
用动物活体核磁共振T2分布像和T1加权像分别观测了超顺磁性氧化铁造影剂和电中性大分子锰配合物造影剂的实验结果。大白鼠肝部的活体测量结果显示,上述两种造影剂能分别显著地改变生物活体组织的T2和T1值。该实验结果对于磁共振造影剂的研制和人体的临床试验具有参考价值。  相似文献   
138.
通常单量子信号的强度在Raman磁共振谱中要比其它多量子信号的强度大得多,因而易引起接收机饱和,使信号发生变形,不利于多量子信号的检测,因此压抑强的单量子峰是必要的.积算符理论分析表明,异核体系Raman磁共振谱的单,多量子峰的共振频率及其信号强度关于频偏满足对称关系:当频偏由正变为负时,单量子信号的强度亦随之改变了符号.因此,对正负频偏(数值相等)的两次Raman磁共振实验的FID信号进行累加,就可压抑强的单量子峰,而对于多量子峰则在大的频偏条件下不会相互抵消.因此,这样的实验累加可以保持多量子信号的强度而压抑掉强的单量子峰.作为实验验证,我们给出了异核AXn体系(CHCl3,CH2Cl2,CH3OH)的按上述正负频偏循环累加采样方法得到Raman磁共振13C实验谱.实验结果同理论预言完全一致.  相似文献   
139.
活体23Na NMR及在生物医学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
胞内Na+浓度和跨膜梯度的维系对于保持组织细胞的正常生理状态具有重要的作用.本文详细介绍了生物组织细胞内Na+测定的23Na NMR方法,并讨论了23Na NMR在生理病理学研究和疾病诊断等生物医学领域内的应用。  相似文献   
140.
We describe a home-made dynamic nuclear polarizatioD (DNP) spectrometer at a fieldof 1.94 T, corresponding to Larmor frequencies 83 MHz and 54 GHz for proton and electron,respectively. Its NMR part is a modified Bruker WP--80SY spectrometer. A 6--mm EIO (ex-tended interaction oscillator) Klystron D3070, with a maximum output power of 30W in cwmode, served as the microwave source of ESR. In ~1H and ~(13)C DNP and DNP--CP (crosspolarization) experiments the probe consisted of a horn-antenna, a movable reflector and adouble-tuned circuit for ~1H and ~(13)C. The proton and carbon NMR signals were enhanced byone to two orders of magnitude for typical samples. Some results are presented in thispaper.  相似文献   
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