核壳型聚（丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸十二酯）乳液的制备及表征

丙烯酸丁酯;甲基丙烯酸十二酯;核壳结构;制备     

聚芳基乙炔树脂/杉木粉木材陶瓷的制备与表征

用聚芳基乙炔树脂浸渍杉木粉,固化制得聚芳基乙炔/杉木粉复合材料,经高温炭化得到了一种新型木材陶瓷。 用DTG分析了聚芳基乙炔树脂和复合材料的热稳定性,用XRD、LRS和SEM研究了炭化温度和树脂用量对木材陶瓷物相构成、断面微孔形态和抗压强度的影响。 结果表明,木材陶瓷呈三维多孔结构,孔分布比较均匀;复合材料保持了很高的热分解温度(325 ℃)和残碳率(70%)。 随着炭化温度升高,d002晶面间距由0.3895 nm减小至0.3530 nm,而微晶尺寸Lc和La有不同程度增加。 木材陶瓷的开孔率随炭化温度的升高由31.5%减小至20.1%,而抗压强度由3.0 MPa增大至6.2 MPa。 树脂/杉木粉质量比对木材陶瓷的微孔尺寸和形状有较大影响,但对石墨微晶尺寸影响不明显。     

丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究

在钠基蒙脱土(MMT)悬浮液中，采用丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)两种单体进行原位插层共聚，得到高吸水性纳米复合材料。研究了引发剂和交联剂对材料吸水率的影响。X射线衍射(XRD)结果表明：复合材料中蒙脱土片层001面的层问距随mMMT／mM的减小而增大，当mMMT／mM≤1／3时，复合材料中的蒙脱土已完全剥离。DSC测试表明，在蒙脱土含量较低时，其玻璃化转变温度Tg随MMT含量的升高逐渐提高。吸水速率和保水能力测试结果表明，材料吸收去离子水能力达610g／gR，吸收盐水(wNaCl=0．009)能力达89g／gR。蒙脱土片层的引入。在一定程度上提高了材料的初期吸水速率和加压下的保水能力。     

聚甲醛／二硫化钼插层复合材料的制备及其结晶行为

采用原位插层聚合方法制备了聚甲醛/二硫化钼(POM/MoS2)纳米复合材料,探讨了POM在MoS2中的插层机理.由X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料的结构和形貌进行了表征.XRD谱图显示聚合物插入MoS2层间,层间距由0.613 nm扩大为1.118 nm;TEM照片表明所制备的POM/MoS2为插层型复合材料,MoS2在聚合物基体中分散良好且保持层状结构.利用差示扫描量热法(DSC)对POM及POM/MoS2纳米复合材料的非等温结晶动力学进行了研究,所得数据用修正Jeziorny法进行处理,发现MoS2的加入促进了POM的异相成核,提高了POM的结晶温度及结晶速率.     

聚(D,L)-乳酸的合成及生理盐水降解性

聚(D; L)-乳酸的合成及生理盐水降解性;聚(D; L)-乳酸;D; L-丙交酯;生理盐水;降解性     

分散聚合法制备PVP微球的研究

以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为初始单体,乙酸乙酯为分散介质,采用分散聚合法制备了分散性能良好、粒径为3～4μm的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)微球.考察了单体、分散剂及引发剂浓度对PVP微球的粒径、单体转化率及分子量的影响,并对PVP的结构和性能进行研究.结果表明,单体浓度增加,PVP微球粒径和分子量增大,单体转化率升高;分散剂浓度增加,PVP微球粒径变小,分子量增大,单体转化率升高;引发剂浓度增加,PVP微球粒径变大,分子量减小,单体转化率升高.与溶液聚合法相比,分散聚合法制备的PVP分子量较小且具有一定的结晶性.     

[AEIM]Cl的合成及微波溶解微晶纤维素

以氯丙烯和N-乙基咪唑为原料合成了离子液体氯化1-烯丙基-3-乙基-咪唑盐([AEIM]Cl),利用FT-IR和¹HNMR对其化学结构进行了表征。采用微波加热法溶解微晶纤维素(MCC),考察 [AEIM]Cl对纤维素的溶解性能。研究了NaOH、微波和高压等3种预处理方式对微晶纤维素的相对结晶度、聚合度及溶解率的影响。利用FT-IR、XRD、TGA和SEM分别对溶解后得到的再生纤维素的化学结构、晶型变化、热稳定性及表观形貌进行测试与分析。结果表明,合成的离子液体是目标产物,对微晶纤维素表现出很好的溶解能力,且高温高压条件下15％的NaOH水溶液对微晶纤维素处理后,得到的纤维素相对结晶度最小,聚合度最低,溶解率最高。溶解过程中纤维素没有发生衍生化反应,溶解后得到的再生纤维素的相对结晶度和微晶尺寸变小,热稳定性降低。     

氯化聚氯乙烯/氯化聚乙烯共混体的流变性能

<正> 氯化聚氯乙烯(CPVC)是聚氯乙烯(PVC)的氯化产物。它具有优良的耐化学腐蚀、耐油、隔氧等性能。它的使用温度、抗张和弯曲强度与PVC相比有很大提高。这些特性加上氯元素资源丰富、价格便宜,使CPVC可望成为具有吸引力的热塑性工程塑料。有关CPVC共混体系的研究已有不少报道。然而多数的研究范围较窄,尤其是关于CPVC共混体系流变性研究很少见。本文首次广泛研究了不同组成的CPVC/CPE共混     

交联PVP的制备与应用研究进展

综述用乙烯基吡咯烷酮（NVP）制备交联PVP的各种方法,概述交联PVP的应用发展状况。利用紫外光或γ－射线照射PVP水溶液,或用过硫酸盐、肼和过氧化氢或在过氧化物存在下用α、ω－二烯烃处理线型PVP的水溶液均可生成交联PVP水凝胶。NVP单体和交联剂、自由基引发剂有机溶剂或电解质水溶液中进行沉淀聚合能够制备交联程度较高的交联PVP。采用不加入自由基引发剂的米花状聚合则可制备高度交联的不溶性PVP。用不同制备方法制得的交联PVP在水中具有不同的溶胀能力,呈现出的形态多种多样,前软凝胶、白色粉末、或多孔粒子,可满足不同的要求。交联PVP以其优良的络合能力、胶体性质和生理惰性,已广泛地应用于医药、食品和化学工业等领域。     

电纺法制备聚合物纳米纤维的研究进展

电纺技术是一种制备聚合物纳米纤维的新方法,它可制备出直径为纳米级的超细纤维,最小直径可至1nm.电纺法制备聚合物纳米纤维具有设备简单、操作容易以及高效等优点,它是目前能直接、连续制备聚合物纳米纤维的有效方法.本文介绍了电纺过程、原理及影响纤维性能的主要因素,综述了电纺技术在生物医学材料,复合增强纤维,无机纳米纤维,导电纳米纤维等方面的应用进展,最后对电纺技术在制备聚合物纳米纤维方面的发展前景作出了展望.