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31.
32.
以Na2WO4和CdCl2为主要原料,在130 ℃水热制备了CdWO4纳米棒,并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)和能谱元素分析(EDS)对产物进行了表征。结果表明,产物为长约100 nm,直径10~30 nm的CdWO4纳米棒。研究了不同反应条件下制备的CdWO4纳米棒的光致发光性能。  相似文献   
33.
34.
加压下混合流体汽液界面张力的分子热力学模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了两个计算近临界点区域混合流体的汽液界面张力统计力学模型:一是将范德华理论1混合规则引入Kirkwood-Buf纯流体界面张力模型;另一模型是建立在Davis混合流体汽液界面张力模型。Davis模型对单一纯组分流体可还原为Kirkwood-Buf模型。对21个纯组分流体的界面张力进行了关联,得到模型的分子参数,对纯流体平均标准差为120μN/m,温度范围从常温到临界点,压力范围从常压到临界压力。应用两种模型计算了二氧化碳/丁烷混合体系的界面张力。  相似文献   
35.
以TGA为手段, 进行了丙烯酸化环状磷腈/环氧丙烯酸酯光固化体系热降解动力学的研究, 同时与加入粉末状环状磷腈混合体系进行了对照. 采用Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa和Friedman三种方法计算了固化膜降解反应活化能, 证明了磷腈结构的引入, 使得体系在高温阶段的活化能有所提高, 表明降解变得困难, 热稳定性得到提高. 而反应型丙烯酸化环状磷腈相对粉末状环状磷腈混合体系具有更高的降解活化能.  相似文献   
36.
针对有价证券防伪技术需求,采用国际新型高分辨率Si-PIN探测器研制了票证防伪检测仪,配置了多功能的检测软件系统。应用实践表明:它具有无损、快速、操作简便的特点,长期稳定性0.45%,能量分辨率为203eV/MnKα,尤其它能够将显性加密和隐性加密有机结合,提供了大众识别性和专业识别性的技术条件,具有广泛实用性和安全性。  相似文献   
37.
人尿中异黄酮的高效液相色谱分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
建立了测定人尿中异黄酮组分(大豆苷原、黄豆黄素、雌马酚、染料木黄酮)含量的反相高效液相色谱法。在尿样中加入黄酮作为内标,异黄酮经酶解后在pH=7.0中性条件下用乙酸乙酯(1∶1)提取,然后用0.02%TFA-M eOH-ACN三元梯度洗脱的方法分离异黄酮。在该条件下,大豆苷原、黄豆黄素、雌马酚、染料木黄酮的检出限分别为12.9 nmol/L、13.9 nmol/L、71.6 nmol/L和11.8 nmol/L;回收率均在89%以上。本方法具有测试步骤简单、准确度高、重现性好等优点,适合大批量样品测定。  相似文献   
38.
设计合成了一个新型吡啶基二氮环配体L(N,N'-双(吡啶基-3-亚甲基)-1,5-二氮环辛烷)及其铜配位聚合物{[Cu(滋-H2L)(L)Cl](ClO4)3}∞(1),研究了此配合物的晶体结构、光谱及磁性质。该配合物属正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数为a=3.5170(17)nm,b=1.0440(5)nm,c=1.1966(6)nm,V=4.394(4)nm3,Z=4。配体L以顺式螯合和反式桥联两种不同的配位形式将铜离子连接起来形成一维链状阳离子结构。  相似文献   
39.
本文将用放射性磷32标记法测得的二(2-乙基己基)磷酸在碱金属氯化物水溶液(LiCl、NaCl、KCl、RbCl、CsCl和NH_4Cl)中的溶解度数据~[1], 分别用Pitzer(1973年)方程和Pitzer-Li(1983年)方程进行活度系数的关联. 计算结果表明, 由于Pitzer-Li方程考虑了溶质-溶剂间的短程作用能, 所得参数更能反映盐效应的本质, 故优于Pitzer方程. 同时还表明, 上述体系中离子-水之间的作用能远大于离子-有机化合物之间的作用能。  相似文献   
40.
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