全文获取类型
收费全文 | 1865篇 |
免费 | 116篇 |
国内免费 | 183篇 |
专业分类
化学 | 384篇 |
晶体学 | 12篇 |
力学 | 32篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 144篇 |
物理学 | 241篇 |
综合类 | 1324篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 31篇 |
2021年 | 38篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 31篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 98篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 100篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 110篇 |
2009年 | 96篇 |
2008年 | 79篇 |
2007年 | 81篇 |
2006年 | 83篇 |
2005年 | 76篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 58篇 |
2002年 | 57篇 |
2001年 | 75篇 |
2000年 | 61篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 45篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 41篇 |
1994年 | 59篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 38篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 9篇 |
1979年 | 4篇 |
1965年 | 7篇 |
1964年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有2164条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
竹炭固相萃取/气相色谱-质谱联用对环境水样中16种多环芳烃的测定 总被引:7,自引:1,他引:7
以竹炭为固相萃取吸附材料,考察了其对环境水样中16种多环芳烃的吸附富集能力,采用DB-35MS弹性石英毛细管色谱柱对16种多环芳烃进行分离,气相色谱-质谱联用法对多环芳烃进行定性及定量分析.结果表明,1 000 mg竹炭作为固相萃取吸附剂,10 mL二氯甲烷作为洗脱剂,上样速率5 mL/min,水样中甲醇体积分数为15%的条件下,16种多环芳烃有较好的回收率,竹炭固相萃取柱的穿透体积大于500 mL,通过实验比较竹炭的萃取回收率优于商品化的C18固相萃取柱.16种多环芳烃的质量浓度在10 ~500 ng/L范围内与峰面积的线性关系良好(苯并(k)荧蒽,苯并(a)芘,二苯并(a,h)蒽,苯并(g,h,i)苝为25 ~500 ng/L),相关系数为0.983 6 ~0.998 4.方法的检出限为0.6 ~8.0 ng/L,实际水样的加标回收率为67% ~113%,相对标准偏差为2.1% ~11.3%.通过对白沙河河水的分析表明,该方法能够满足实际水样的测定,竹炭可以作为固相萃取材料应用于水中16种多环芳烃的分析测定. 相似文献
62.
采用反相气相色谱技术,将正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷作为非极性分子探针,乙醚、丙酮、三氯甲烷作为极性分子探针在50℃、60℃、70℃和80℃条件下测定了可溶性聚酰亚胺HQDPA-DMMDA的表面色散自由能与表面Lewis酸碱性质.HQDPA-DMMDA在50℃、60℃、70℃和80℃的表面色散自由能分别为34.37、31.80、29.50和27.64 mJ/m2,自由能随温度的升高而线性降低.实验发现,HQDPA-DMMDA为弱的Lewis两性聚合物材料,其Lewis酸常数Ka为0.4115,碱常数Kb为0.5812. 相似文献
63.
薄层层析法在表面活性剂检测和分析中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
薄层层析(TLC)是一种简便的分离分析方法。适用于许多有机化合物的分离,精制,定性和定量分析,也是表面活性剂分析中的重要手段之一。文中简述了薄层层析的测试方法、条件选择和发展趋势,并对TLC在表面活性剂检测和分析中的应用作了具体阐述。 相似文献
64.
合成了带正电荷密度不同的聚离子亚基化合物,探讨了聚合物结构对外源基因转染真核细胞的影响规律。从实验结果看,聚离子亚基化合物结构影响外源基因转染效率,但其影响程度与靶细胞的种类相关,对HeLa细胞,NIH3T3细胞,聚离子亚基化合物的正电荷密度加大,其促基因转移功能加强;而对PA317包装细胞,结果相反。 相似文献
65.
研究了pH对Prof(前黄素)-MV~(2 )(甲基紫精)-EDTA(乙二胺四乙酸二钠)-K_2PtCl_4,Prof-Rh(bpy)_3~(3 )-TEOA(三乙醇胺)-K_2PtCl_4以及Ru(bpy)_3~(2 )-Rh(bpy)_3~(3 )-TEOA-K_2PtCl_4三个体系的产氢量子收率(ΦH_2)的影响。表明前一体系的最佳pH范围是4.0—5.0,后两个体系为7.5—8.1,还研究了光敏剂(PS)浓度对ΦH_2的影响,当PS浓度超过某一极限值时,ΦH_2随PS浓度增加而降低。在MV~(2 )-EDTA-K_2PtCl_4催化体系中,使用吸收光谱重叠的两种光敏剂(Prof和Ru(bPy)_3~(2 )一般导致ΦH_2的下降;但当其中一种PS的浓度超过极限值时,使用两种光敏剂所得的ΦH_2结果较单独使用其中任何一种要好。 相似文献
66.
67.
68.
69.
70.