提高稠油热采率添加剂的研究

本文描述了一类稠油热采添加剂的合成、改性、复配,性能的测定及驱油模拟试验的方法和结果,对影响添加剂性能的因素进行了较系统的研究。     

醇对薄膜扩展剂扩展压力的影响

本文研究了醇对薄膜扩展剂扩展压力的影响.结果表明:醇对薄膜扩展剂的扩展压力有较大的影响,其影响程度与醇的分子结构有关.     

多羟基醇压裂液体系交联剂研究

针对常规胍胶压裂液对油气藏储层伤害的现状,提出一种有机硼交联多羟基醇压裂液体系.通过室内实验为该体系合成了有机硼交联剂的基础物S-BQ,其最佳原料配比n(多元醇A)∶n(硼酸)为8∶1,催化剂Na2CO3的质量分数为0.35%左右.针对S-BQ延迟交联时间过长的问题,经复配加入延迟调节剂和助溶剂,制得性能优良的有机硼交联剂FS-BQ.用该交联剂交联的多羟基醇压裂液具有很好的延迟交联特性和剪切稳定性.此外,该压裂液体系破胶彻底,残渣含量低,对油气藏储层伤害小,适合于超低渗透油气田储层改造.     

我国西部地区绿色食品农业基地组建的探讨

安全无污染、优质富营养利健康类食品统称为绿色食品。这里需要明确的是 ,绿色食品决不应局限于少量的现在超级市场上展现的特高价的绿色标志的食物精品 ,还应考虑富裕起来的广大人民一日三餐生活必需的洁净的“粮—豆—油”、“瓜—果—菜”、“肉—奶—蛋” ,既应是无污染物质的干净食物 ,同时在价格上也应是广大消费者可以承受得了的。当然 ,为了满足高收入阶层的需求 ,高档次的绿色精致食品也是必要的。但大众化的绿色食品农业原料来自何处 ,乃是我们工作所应致力的主要方面。洁净的生态环境和安全无污染的生产过程是绿色食品的基本保证…     

重芳烃石油磺酸盐与M~(2+)和地层砂的沉积与吸附

利用分光光度法和容量法分别考察了重芳烃石油磺酸盐（简称ＨＡＰＳ）与Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的沉积规律及在地层砂上的吸附规律．实验表明：当固定Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋混合液浓度改变ＨＡＰＳ浓度时,ＨＡＰＳ与Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的作用呈现出沉淀——溶解——再沉淀的普遍规律,且沉淀量随着ＨＡＰＳ和Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋混合液浓度的增加而增加;ＨＡＰＳ在地层砂上的吸附等温线呈“Ｓ”型,表现出多层吸附的特征．     

重芳烃石油磺酸盐驱提高原油采收率试验研究

介绍了一种适用于产出液高含水期油田的、具有提高残余原油采收率作用的廉价驱油用表面活性剂——重芳烃石油磺酸盐 ( HAPS)及其特殊的驱油方式 .室内试验结果表明 ,HAPS与现场地层水配伍性良好 ,w( HAPS)为 0 .2 %～ 0 .3%的水溶液在产出液高含水情况下 ,可使残余原油采收率的累计增加值保持在 7%～ 8%的范围内 .胜利油田孤南 N- 2 80 1井区现场试验表明 ,低质量分数的 HAPS驱具有明显的提高原油采收率作用 ,采出原油的物性较一般的水驱有显著的变化 ,对于非均质性不太突出的油藏 ,HAPS驱具有良好的现场应用前景 .     

连锁经营如何“连”怎么“锁”？

企业案例A商业集团公司是由政府牵头,多家国有商业企业出资,整合而成的大型商业联合集团公司。在整合过程中,经历了相应的波折和反复,未能按原有意图实现整合的优势。在面临国内外竞争对手激烈的竞争态势时,A集团深刻认知必须通过科学高效的自身战略和管理体系的建设来完成自身承担的艰巨使命。案例分析连锁经营管理中的主要问题——1.战略发展目标不明确,整体展过程中无法有效地发挥自身的能发展规划处于模糊状态。A集团整动性,有目标、有步骤地参与到市合之初,由相应不同业态和发展状场竞争过程中去。况的四家公司合并而成。由于集团2.…     

万家寨引黄工程可持续运营面临的问题及对策初探

万家寨引黄工程运营后产生了巨大的经济与社会效益.通过时引黄工程可持续运营所面临的问题调查、分析、研究,探索了解决问题的对策.     

低伤害多羟基醇压裂液体系研究

针对长庆油气田超低渗透的储层特点,从减少稠化剂集团在储层中的滞留、降低压裂液对储层的基质渗透率和支撑裂缝的伤害出发,开发出一种新型低伤害、低成本的低聚合多羟基醇水基压裂液体系.该压裂液体系以低聚合多羟基醇为稠化剂,有机硼为交联剂,合成了一种释酸剂作破胶剂.通过室内实验确定了压裂液的最佳配方:低聚合多羟基醇质量分数为2.0%、交联剂质量分数为0.8%、pH值调节剂质量分数为0.16%,并对其性能进行了评价.评价结果表明,该压裂液体系具有很好的流变性和抗剪切性,滤失量小,破胶彻底和残渣低等优良性能,对储层伤害小于常规胍胶压裂液.因此,该压裂液体系具有很好的应用前景.     

一种端羟基聚酰胺-胺型分子的合成

以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料,在甲醇中经Michael加成反应合成中间体N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯(TAD-0.5G); TAD-0.5G与乙二胺经酰胺化缩合反应合成N,N-二羟乙基-N′-乙胺-3-胺基丙酰胺(TAD-1.0G),其结构经IR, MS(ESI)和元素分析确证。并优化了TAD-1.0G的合成条件。结果表明：在最佳合成条件［TAD-0.5G 0.11 mol, n(TAD-0.5G) ：n(乙二胺)=1.6 ：1.0,于35 ℃反应24 h］下,产率91.62%。采用MS(ESI)研究了TAD-1.0G分子裂解后的主要离子碎片和裂解途径。