磁热疗用Fe3O4在交变磁场中的热效应

以肿瘤磁热疗为背景,采用共沉淀法合成了Fe3O4纳米粒子,在63kHz,7kA／m的中频交变磁场中研究其热效应．实验结果表明,Fe3O4磁粒子在交变磁场中有明显的热效应,尼尔驰豫是产热的主要原因,其产热比功率(SAR)与磁场强度的平方成正比,而与Fe3O4粒子的浓度以及分散介质的粘度无关。     

化学气相淀积反应器中超细粒子的形态控制 Ⅲ.TiO_2超细粒子晶体组成

在超细粒子粒度及粒度分布控制模型的基础上,对快相变速率和慢相变速率两种晶型转变情形,建立了化学气相淀积合成超细粒子过程中,表征超细粒子晶体组成及含量的物理模型和数学模型。利用该模型探讨了物系参数和操作参数对超细粒子晶体组成的影响,理论预测和实验结果相一致。     

多糖对Fe3O4结构与形态的影响

用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）和BH仪对掺杂不同比例多糖所制备的Fe3O4粒子大小与分布、晶格应变以及磁性能等进行了研究，结果发现，添加少量的多糖能显著减小Fe3O4粒子尺寸，同时，避免产生α－FeOOH杂相，晶格畸变也较小，从而得到高质量的Fe3O4。     

悬浮体屈服应力的测量方法和影响因素

本文着力推荐了两种静态屈服应力测量方法——叶片法和斜面平衡法，对实验方法的可靠性及实验结果进行了比较，并对三种悬浮体在全浓度范围内屈服应力与颗粒体积分率的关系，应用四参数模型方程进行了拟合，方程的预示值能与实验结果较好地吻合，并对颗粒体积分率和形貌对屈服应力的影响进行了探讨     

新颖负载型光催化剂的开发

以新颖玻璃弹簧填料为载体,采用浸渍－烧结法制备负载型纳米TiO2光催化剂,通过光在不同填充床中的分布测定结果。表明光在该光催化剂床层中的传递距离比玻璃珠载体长8倍,比0．5％P25悬浮液中的传递距离长28倍。该负载型催化剂具有光辐射分布较均匀、光照射表面积与体积比高等优点,从而有效的光催化反应体积成倍增加。     

以膨胀珍珠岩为载体的漂浮型TiO2光催化剂降解水面浮油

 以膨胀珍珠岩为载体制备了漂浮负载型TiO2光催化剂,并对制备催化剂的工艺条件及水面浮油的光催化降解过程进行了初步研究．通过扫描电镜分析及BET比表面积和TiO2负载量测定,对影响负载型光催化剂漂浮性能的因素进行了分析．以癸烷为水面模拟污染物,考察了其在日光照射下的降解效率．用气相色谱法测定了经不同时间光照后癸烷的残留量,经7h光照后能降解癸烷95％以上．实验结果表明,以膨胀珍珠岩为载体,可制得能长期漂浮于水面的负载型TiO2光催化剂,通过浮油富集和光催化降解机制可对水面浮油进行有效的治理．     

磁性聚合物微球的制备及其热重曲线的特征分析

采用改进的种子乳液聚合法制得了微米尺度表面羧基功能化的超顺磁性复合微球.通过动态光散射粒度仪(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对所制备的磁性功能聚合物微球的各项性能进行了表征.通过热失重分析(TGA)、热质联用分析(TGA-MS)、拉曼光谱(RS)、X射线光电子能谱(XPS)对磁性功能聚合物...     

研究金纳米粒子和牛血清白蛋白以及羊抗兔免疫球蛋白G的相互作用

通过检测蛋白质与金纳米粒子结合前后的zeta电位和荧光淬灭的变化，研究金纳米粒子和蛋白质，如牛血清白蛋白以及免疫球蛋白G之间在不同pH条件下的相互作用。当加入蛋白质后，金胶体溶液在透射电镜和紫外－可见分光光度计检测时有聚集的现象。实验结果表明，当pH值增大时，zeta电位变化很明显，而结合常数K_b和化学计量数n增加的趋势比较平缓。总之，有两个因子能明显地影响金纳米粒子和蛋白质之间的相互作用，那就是表面电荷以及金纳米粒子和蛋白质上面的色氨酸的吲哚环之间的共价作用。     

高Fe_3O_4含量单分散P(St/AA)复合微球的合成与表征

在表面由十一烯酸和油酸共同修饰的Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为共聚单体,用细乳液聚合法,制备了单分散,高Fe3O4含量,且表面带有羧基的超顺磁性高分子复合微球.采用透射电镜(TEM),热重分析(TGA),物性测量系统(PPMS),Zeta电位以及红外光谱等手段对磁性复合微球的各项性能进行表征.结果表明,Fe3O4粒子的表面改性是影响复合微球Fe3O4含量及形貌的关键因素.在优化的实验条件下,可以制得Fe3O4含量高达77wt%,平均粒径为137·9nm,表面羧基密度0·0894mmol/g,比饱和磁化强度为44·7emu/g的单分散超顺磁性高分子复合微球.     

掺硅对铁黄合成过程及铁黄形态的影响 Ⅰ.掺硅时间和掺硅量的影响

研究了掺硅时间和掺硅量对铁黄形态及结构的影响规律，制得了分布均匀、无枝叉的超细铁黄，其平均长轴为０．２～０．２５μｍ，轴比＞９。发现反应开始时硅酸钠的添加量越大，铁黄粒子越小，分布也越均匀，最终铁黄的结构变化也越大。当反应初期合成体系中硅原子与铁原子的摩尔比大于０．０１５时，反应过程会生成Ｆｅ３Ｏ４。铁黄合成后期掺硅对铁黄大小和轴比影响不大，但可以有效防止铁黄粒子凝并。