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对小麦幼叶不同叶位叶的核酸及生长率进行了测定,在叶的生长能力和核酸含量之间存在着明显的相关。当叶组织的核酸含量水平高时,叶表现出有极大的生长能力,并且随着叶的生长,核酸含量水平下落,达到不变的水平时,叶的生长也便停止。 相似文献
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不同浓度不同氮源对小麦离体叶谷氨酰胺合成酶及其相关酶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用酶活测定和Northern分子杂变等技术,研究了小麦幼苗离体叶片在不同浓度的不同氮源供应下,其谷氨酰胺合成酶(Gs)、天冬酰胺合成酶(As)、硝酸还原酶(NR)以及Gs基因在转录水平GS-mRNA的变化.结果表明:NH 4处理的小麦,其叶部GS活性比N0f处理的高,NortherⅡ杂交结果说明GS-mRNA转录量与GS活性一致;NO-3可激活NR活性,对AS有较明显的诱导作用. 相似文献
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满江红鱼腥藻glnA启动子/GUS嵌合质粒在烟草中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将满江红鱼腥藻glnA启动区与GUS报告基因连接,构成表达载体并导入烟草,在茎、叶中得到表达.这一结果为研究原核蓝藻与高等植物间转录因子识别、基因表达调控提供了有价值的信息,同时为构建实用载体开拓了新路. 相似文献
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本文概述了植物体内与K^ 转运相关的蛋白及其基因,包括通道蛋白(channel protein)和转运体(transporter)及其基因,前者可分为:(1)内向整流K^ 通道(inward-rectifying K^ channel:Kin^ ),(2)外向整流K^ 通道(outward-rectifyjng K^ channel :Kout^ );相关基因有AKTI,ANTI,SORK,GORK等.后者分为低亲和K^ 吸收转运体及高亲和K^ 吸收转运体;相关基因有HAK,KUP等. 相似文献
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双组分体系是广泛存在于原核和真核细胞中的信号转导体系,主要由组氨酸激酶和反应调节子两个组分组成.双组分体系信号通路一般包括信号输入、组氨酸激酶自身磷酸化、反应调节子磷酸化和信号输出等环节.本文综述了近年来,双组分体系在植物中的研究进展. 相似文献
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简要介绍了表位附加标记的概念、应用、优缺点及其发展前景,并以c-myc标记肽为例,简述如何构建用于融合蛋白表达的植物表达载体,及如何利用标记肽及其特异性抗体表达并纯化融合蛋白质. 相似文献
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小麦谷氨酰胺合成酶(GS)的器官分布及光照对GS基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用组织印迹法、Northern分子杂交、DEAE-纤维素柱层析技术、酶活性测定以及抑制剂等研究了小麦幼苗各器官谷氨酰胺合成酶(GS)活性的变化和光对GS活性及GS-mRNA的影响。结果表明:小麦幼苗各器官的GS活性和特性是不一样的。PPT对绿叶中GS的抑制高于根部,对叶绿体谷氨酰胺合成酶(GS2)的抑制强于细胞质谷氨酰胺合成酶(GSI)。组织印迹杂交测定了小麦汁液GS-mRNA的器官组织专一性基因的表达。光对总RNA和GS-mRNA有明显的诱导作用。 相似文献
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采用异硫氰酸胍酚氯仿法分离铁胁迫玉米根总RNA,然后采用寡聚dT 纤维素层析柱法纯化Poly(A) + RNA.用含有XhoI位点的linkerprimer 锚定合成cDNA 第一条链后,采用替代法合成第二条链,接着连接上EcoRIAdapter 以便定向重组到载体上.cDNA 经过XhoI消化和分级分离后,带有XhoI和EcoRI粘性末端的cDNA 定向重组到λZAP表达载体的XhoI和EcoRI位点上.经体外包装,重组的噬菌体转导宿主菌XL1Blue MRF,最终获得滴度为4-5 ×105 pfu/ug 的λZAP 表达cDNA 文库.通过差异筛选法和质膜双向电泳验证了缺铁和加铁条件下cDNA 和质膜蛋白的差异 相似文献
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转基因植物中外源基因的有效表达及其安全性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了在转基因植物中实现外源基因高效表达的多种途径 ,其中包括启动了优化 ,转译序列的修饰 ,信号肽的使用 ,叶绿体的转化以及转基因沉默的控制 ,同时还介绍了外源基因在转基因后代中的遗传稳定性以及转基因植物的安全性问题 相似文献
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五个不同的半矮杆小麦品种在叶片自然衰老过程中,蛋白水解酶活性,可溶性蛋白含量,全N含量等方面没有显著差异,而只有谷氨酰胺合成酶(GS)活性过早的提高与秸杆N的残留量和产量有明显的负相关性。 相似文献