水相中金属有机化学反应的研究进展

本文综述了近年来水相中金属有机化学反应的研究进展, 讨论了该类反应在反应机理、试剂及立体化学等方面的特点, 以及在天然产物全合成和工业生产等方面的应用。     

在Lewis酸催化下N-苯乙基甘氨酸衍生物的分子内环化反应研究及苯并-3-氮杂环庚酮-1衍生物的合成

本文报导了不同N-苯乙基甘氨酸衍生物在Lewis酸催化下的分子内环化反应的若干规律,以及苯并-3-氮杂环庚酮-1衍生物的合成.     

基于Zn（Ⅱ）-甲基氮杂杯[4]吡啶复合物的氨基酸和阴离子识别

甲基氮杂杯[4]吡啶（MACP-4）是具有独特构象和空腔结构的大环主体分子在客体存在的情况下,它可以通过桥连氮原子的自调节作用而调节整个分子的空腔及构象,以实现对客体最大程度的识别作用.MACP-4对Zn^2＋具有选择性识别,无论是在固相还是溶液中,它都可以和Zn^2＋形成稳定的复合物（Zn（Ⅱ）-MACP-4）,结合常数可达5.97（logKs）.本文以Zn（Ⅱ）-MACP-4为主体,研究了其与17种氨基酸以及具有不同几何形状的阴离子的识别行为,结果Zn（Ⅱ）-MACP-4对17种氨基酸均具有不同程度的识别,结合常数最高可达3.97（logKs）,Zn（Ⅱ）-MACP-4对阴离子的识别具有选择性,其中对PF6-的识别作用最强,结合常数可达3.9（logKs）.     

基于SPWM的电能质量调节器仿真

电能质量调节器是一种电能质量综合调节装置．它以SPWM技术为基础,实现畸变波形的补偿、动态电压恢复,实现向用户灵活供电,属于用户电力电子技术的重要内容之一．该文针对三相四线制的电力电路,采用系统电流和电压整体补偿控制方式,并用PSIM和MATLAB进行联合仿真,分析系统的功率因数、谐波等性能指标,得到较好的结果,可为实际电路的实现提供参考依据．     

基于FPGA的DDS信号源设计

DDS 是从相位的概念出发进行频率合成的一项新型技术.该文简要介绍了DDS 的工作原理,设计思路和实现方法.该文设计的基于FPGA的DDS信号发生器,频率步进可以很小,切换速度快,频率控制容易,电路设计简单.     

杯芳烃化学的研究

杯芳烃作为超分子化学研究中一类重要的人工合成受体分子已受到广泛的关注,在化学、生物以及材料领域内显示出巨大的研究和应用前景。本文首先综述了杯芳烃在分子识别、模拟酶及分子自组装等方面的最新研究进展,然后介绍了作者从事杯芳烃研究十余年所取得的成果。     

氰基取代的含杂环烯酮缩胺的合成及其波谱和结构特性

由氰基乙酸酯或丙二腈先制得氰基取代的烯酮缩硫醇, 然后与二胺反应合成了氰基取代的含杂环烯酮缩胺, 测定了它们的UV、IR、^1H及^1^3C NMR等波谱, 并测定了其中两个化合物的晶体结构, 对所得的波谱和结构特性进行了讨论。     

芳香族二腈的聚合

具有(?)结构的芳香族二腈能用Lewis酸催化剂在约300℃进行聚合反应。研究了不同结构的二腈的聚合反应速度,并对所得聚合物的热氧化稳定性及形变温度进行测定。用红外光谱分析法证实了由氰基三聚环化生成了1,3,5-三嗪环。     

双(环氧四氢双环戊二烯)醚及其二醇醚的合成和固化

合成了双(环氧四氢双环戊二烯)醚(Ⅱ)、双(环氧四氢双环戊二烯)乙二醚(Ⅲ)及双(环氧四氢双环戊二烯)丁二醚(Ⅳ)。以酸酐和甘油为固化剂时,它们的凝胶速度的次序为(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ),测定了由它们所得铸塑料的温度形变曲线,(Ⅲ)与(Ⅳ)的热机性能相似,而(Ⅱ)则优于(Ⅲ)及(Ⅳ),而与双环氧化双环戊二烯接近,将(Ⅱ)与双环氧化双环戊二烯比较,则(Ⅱ)为液体,且具有较快的凝胶速度。     

N-苯基-双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺的热聚合反应

以核磁共振波谱和溴加成法分析N-苯基-双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺的聚合物的化学结构。聚合物分子具有含内、外式双环[2.2.1]庚-5-烯双键和环戊烯双键的结构单元。半定量地测定了各类双键的含量。分子的饱和链段有5,7-位相连的外式构型和5,6-位相连的内式构型的双环[2.2.1]庚烷的结构单元。结果表明,聚合过程中有构型的转变,重排反应,以及不同的链增长途径。