排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 312 毫秒
41.
高分子固载钯金属络合物在脱羰及芳基化反应中的催化行为 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了高分子钯络合物在脱羰及芳基化反应中的催化行为。证实了对钯具有很强络合能力的巯基配位基与钯形成的络合物对于催化此反应具有良好的活性;並较常用的膦、胺、腈等配位基与钯形成的高分子络合物更为稳定。文章对反应中导致催化剂失活的可能因素进行了探讨;对胺类及其用量、温度等的影响及可能的副反应作了实验研究。 相似文献
42.
氯代硝基苯的高选择性催化氢化 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍本研究组近年来在铂族金属纳米簇催化氯代硝基苯选择性氢化方面的研究工作,特别强调金属离子修饰作用及金属络合物效应的研究结果。 相似文献
43.
高分辩气相色谱法手性固定相拆分α-羟基酮光学异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
使用高分辩气相色谱法环糊精接枝聚硅氧烷 (二环〔2 ,6 二 O 戊基 3 O 己烯基 ( 5 )〕五环〔2 ,6 二 O 戊基 3 O 甲基〕 β 环糊精 聚硅氧烷 )作手性固定相 ,实现了α 羟基酮的有效拆分 ,并测定了一系列光学活性 3 羟基 2 丁酮的对映体过剩值 (e .e值 )。结果表明 ,所选取的手性固定相对测定此类不对称催化反应产物的光学产率 ,评价催化体系的手性选择性均具有较好的效果。 相似文献
44.
以纤维素为原料、苯甲酰氯为酯化剂的条件下合成了纤维素苯甲酸酯(CB), 通过控制苯甲酰氯的量得到了不同取代度的CB, 且不同取代度的CB 在苯、环己烯和环己烷中的溶胀度不同. 将CB 与正丁醇还原得到的单分散Ru 纳米簇进行杂化后得到Ru/CB 杂化膜, 并将其用于催化苯选择加氢反应. 利用傅立叶转换红外光谱仪, X-射线光电子能谱,X-射线衍射和透射电子显微镜对不同取代度的CB 和杂化膜的结构与性能进行了表征. 研究发现, 杂化膜的溶胀度是影响苯的转化率和环己烯选择性的重要因素. 活性评价结果表明, 苯的转化率随着取代度的增大而增大, 最高为2.8%;环己烯的选择性随取代度的增大而减小, 最高为53.4%. 相似文献
45.
46.
用角分布XPS法研究了MOD法制得的YBCO膜在热处理过程中膜的表面元素浓度变化以及膜与村底ZrO_2之间的原子扩散和固态化学反应。结果表明无论是薄膜(约0.1μm)和较厚的膜(约1~1.5μm),在大约530~720℃的温度范围内加热后都发生铜表面富集和钡表面浓度偏低。在800℃以上加热后铜的表面浓度显著降低,温度愈高,降低愈甚。膜与衬底之间的化学反应也随温度升高而加剧。例如薄膜在890℃加热后钡向ZrO_2衬底扩散,膜中的铜仍以 2价为主;在950℃加热后衬底表面生成了富钡层,而铜则主要以 1价的形式存在于富钡层表面。与厚膜相比,在800℃以上薄膜与衬底的原子扩散和固态化学反应对于膜超导电性的损害更显著。 相似文献
47.
<正> 近年来高分子保护金属胶体的研究在金属催化剂领域中受到人们的突出关注。自Hirai等人对聚乙烯吡咯烷酮保护的铂族金属胶体的系统研究工作发表之后,一项重要的研究进展是双金属胶体的制备成功。当前制备窄分布乃至单分散胶体的努力成为众多研究的集中目标,具有重要的理论意义和实际应用价值。Bradley等报道用金属蒸汽冷凝至含有高分子稳定剂的有机溶剂中制备得到2.0—5.0nm直径的金属胶体,Schmid等报道用水溶性三苯膦磺酸钠小分子配位体作为稳定剂制备得到直径为18.6±0.1nm的金胶体。Esumi等用在有机溶剂中热解乙酸钯的方法制备得到不同粒径的均一球形的钯金属胶体。 相似文献
48.
高分子稳定的水溶性铂氧化物纳米颗粒的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
利用铂氯化物的水解反应,制备出聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的水溶性二氧化铂纳米颗粒.此法所得的产物颗粒小,粒径分布窄,稳定,室温下放置几个月无沉淀.用紫外-可见光谱检测纳米颗粒的形成过程,用X-射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对样品的成分、形貌、尺寸进行了表征,并考察了PVP的浓度以及体系的酸碱度对形成二氧化铂颗粒粒径的影响. 相似文献
49.
50.