反胶束体系中有机染料PDS对TiO2纳米粒子的表面修饰

双核酞菁钴;反胶束体系中有机染料PDS对TiO2纳米粒子的表面修饰     

AEOT反胶束中脂肪酶的催化活性

反胶束已广泛应用于膜模拟化学和蛋白质的液 液萃取中[1～ 3] ,反胶束酶反应作为实现有机相酶催化的方法之一 ,具有许多独特的优点 ,反胶束独特的结构特征使表面活性剂分子组成的膜将油水相隔开 ,从而有利于保持酶的活性和稳定性。酶在反胶束的微水环境中比在水溶液中更接近天然的细胞内环境 ,在这里酶和底物分子均可得到有效的分散 ,接触几率大大提高 ,因而催化效率也得到很大提高。反胶束可以适用于各种类型的 (亲水的、疏水的和双亲的 )底物[4] ,已逐步形成“胶束酶学”的研究分支 ,研究胶束酶学的Martinek等[3] 曾预言 :反胶束体系有可…     

SEDSS-异辛烷反胶束体系的建立及其对蛋白质的提取

首次报道了一种新型表面活性剂丁二酸二 (油酸乙二醇单酯 )酯磺酸钠 (SEDSS)的合成 ,考察了它与异辛烷形成的反胶束体系在提取小分子的细胞色素C(cyt-C)和相对分子质量较大的血红蛋白的行为 .结果表明 ,该表面活性剂与异辛烷形成的体系具有反胶束的性质 ,与AOT/异辛烷体系相比 ,血红蛋白的提取率更高 ,且无界面膜状物产生     

全氟代表面活性剂水溶液囊泡性质的研究

通过一种新型的全氟代表面活性剂（APFO）、水和氯化铵对形成囊泡影响的研究，表明APFO／H2O／NH4C1体系可在一定时间和较大温度范围内以及各组分含量变化较宽的范围内都能形成囊泡。而且当温度为40℃，NH4C1的质量分数为0．04－0．1，APFO的质量分数为0．02－0．42时，形成的囊泡尺寸无变化，且能稳定存在24h以上，为药物的包藏及缓释提供了必要条件。     

反胶束体系中有机染料PDS对TiO_2纳米粒子的表面修饰

反胶束法制备纳米粒子是 2 0世纪 80年代兴起的研究领域[1] .反胶束是指表面活性剂在非极性溶剂中定向排列而自发形成的聚集体 [2 ] ,反胶束的“水池”是一种特殊的纳米空间 ,以此作为微反应器 ,通过控制含水量 W0 ( W0 =[H2 O]/[Surft.],即水与表面活性剂的摩尔比 )和选择不同的表面活性剂种类及浓度可以获得单分散的粒径小于 1 0 nm的微粒 [3～ 5] .Ti O2 作为一种典型的光催化剂 ,由于其化学性质稳定、氧化还原性强 ,且具有抗光阴极腐蚀性、难溶、无毒、成本低等特点 ,在有机污染物的去除 ,废水处理等方面具有广阔的应用前景[6 ] .而…     

查尔酮及其衍生物的电子光谱和非线性光学性质的量子化学计算研究

以量子化学半经验方法AM1优化构型为基础,利用ZINDO/CI方法研究了查尔酮及其衍生物的电子光谱, 同时利用ZINDO/CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数β值,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学性质的关系.理论计算结果表明:查尔酮及其衍生物分子内存在较强的分子内电荷转移.体系共轭程度越高,体系的β值越大同时λmax发生红移.     

Blazars天体的光度的相关分析

对活动星系核中性质最为独特的子类的blazars天体的光变观测和相关理论模型进行了简要的评述,我们收集了218个blazars天体从射电到X射线的多波段观测数据,计算了光度logLr,logLo和logLx,采用线性相关和部分相关法分析光度之间的关系,我们发现各个波段光度间都具有很强的线性相关性.     

MoO3纳米带修饰MCM-22催化甲烷无氧芳构化反应

利用天然气生产芳烃是一个有吸引力的课题，这个过程需要具有高性能活性位点的催化剂，以活化稳定的碳氢键．在甲烷直接转化方法中，将甲烷无氧脱氢芳构化(MDA)转化为高附加值芳烃(如苯、甲苯和萘)是甲烷增值的有效途径．本研究采用MoO₃纳米带作为Mo源，微孔分子筛MCM-22作为载体制备双功能Mo基催化剂，结果表明MoO₃纳米带高度分散在分子筛内部，与分子筛中Br?nsted酸中心结合形成有效活性中心，改善了甲烷无氧脱氢芳构化反应的催化活性，提高了催化剂的稳定性．在甲烷无氧脱氢芳构化反应测试中，当MoO₃纳米带的负载量质量分数为6%时，N-Mo-HMCM-22催化剂催化的甲烷转化率达到14.1%，苯产率可达8.2%．本研究为合成高性能、稳定的MDA催化剂提供了一种更为简易的策略．