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研究了以TiO2/SO42-固体超强酸催化乳酸与异戊醇合成乳酸异戊酯的反应,探讨了催化剂制备条件,原料配比,反应时间,催化剂用量等工艺对酯化率的影响. 相似文献
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针对不同种类的中药样品,采取不同的微波消解程序,建立了氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞的分析方法.在最佳工作条件下,线性方程为IF=809.1X-3.327 5,相关系数r=0.999 998,线性范围为0~80 ng·mL-1,仪器检出限为0.014 ng·mL-1(n=11),RSD为2.03%.样品回收率为96.8%~102.80%(n=6),方法检出限为1.17 ng·g-1.对于不同种类的中药样品,分别选择大米(GBW08508)、杨树叶(GBW07604)、贻贝(GBW08571)国家标准物质,对方法的准确度进行了验证.实验结果表明,该方法简便灵敏、快速准确,应用于29种不同种类的中药中汞的测定,结果令人满意. 相似文献
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本文通过极谱和循环伏安法,系统地研究了α·βi──k5[SiW11Ga(H2O)O39]·nH2O的氧化还原性质,得出杂多阴离子的极谱半波电位E1/2顺序为:β2>β1>β3>α。提出了它们的还原机理,讨论了杂多阴离子的结构对其氧化还原性质的影响。 相似文献
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本文报道了四种新化合物α-M3H2[SiW11(NbO2)O39]·H2O(M=TMA,TEA,TBA.THA)的合成、性质和结构。几种盐的红外和紫外光谱表明阴离子具有Keggin结构。183WNMR数据指出杂多阴离子中有六种环境的钨原子,证明所合成的四种杂多酸盐为单取代Keggin结构的杂多酸盐。极谱数据表明:O22-的还原波在-0.25V左右。还通过TG、DTA和DSC溶解度试验和变温红外等方法研究了它们的热性质。 相似文献
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以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,L-半胱氨酸为表面活性剂,NaOH为碱源通过水热法制备了前驱体Ce2O(CO3)2·xH2O,经煅烧后得到了蝴蝶结形貌的CeO2粉体,采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制得产物的晶相和形貌进行了表征,并分析了不同反应条件对产物形貌的影响.结果表明:水热反应温度180℃反应24h制备出蝴蝶结形CeO2的前驱体,经400℃煅烧1h,获得长约14 μm,两端呈分叉多枝结构的CeO2粉体;随着反应时间的延长,产物经历了由椭球形向蝴蝶结形的转变. 相似文献
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Au/Fe2O3催化剂的制备及其对富氢气体中一氧化碳选择性氧化的催化性能 总被引:4,自引:1,他引:3
采用共沉淀法制备了1.5%Au/Fe2O3催化剂,考察了加料方式对Au/Fe2O3催化剂化学组成及其催化富氢气体中CO选择性氧化性能的影响. 结果表明,正加法制备的Au/Fe2O3催化剂的性能明显好于反加法制备的催化剂,80 ℃时前者对富氢气体中CO选择性氧化反应的转化率为94%,CO2选择性为65%,连续反应10 h,催化剂活性没有变化. XRD,XPS和TEM等的测试结果表明,正加法制备的Au/Fe2O3催化剂中金粒子的平均粒径为2~4 nm,金粒子高度分散在载体上,并与载体之间发生了较强的相互作用,从而表现出较高的催化性能. 相似文献
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研究了杂多酸催化乙酸和乙醇合成乙酸乙酯的反应,探讨了原料配比,反应时间,催化剂用量等参数对酯化率的影响,在适宜工艺条件下,酯化率高达94.8%,催化剂的重复使用表明,杂多酸是合成乙酸乙酯的适宜催化剂。 相似文献