以γ—氧化铝固定尿酸氧化酶的尿酸传感器研究

介绍了一种新型的酶生物传感器，以具有一定规整结构的γ－氧化铝固定尿酸氧化酶制备了尿酸传感器，利用里叶变换红餐光谱研究了γ－Ａｌ２Ｏ２与尿酸氧化酶之间的相互作用，为了探讨吸附与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，分别用Ｎ２的吸附－脱附等温线和质量滴定法测定了γ－Ａｌ２Ｏ３孔分布和等电点，解释了ＰＨ对吸附的影响，并对电极的制备条件和工作性能进行了考察，结果表明电极对尿酸在１．０×１０＾－５－７．５×１０＾－４     

四氰基醌二甲烷修饰碳糊电极电催化氧化测定抗坏血酸

本用四氰基醌二甲烷作价体，制成ＴＣＮＱ－碳糊电极，研究了该电极的性能。电极对水溶液中的抗坏血酸在较宽的ｐＨ和浓度范围内均有良好的电催化氧化作用，电极的稳定性良好，在ＡＨ２浓度５．０×１０＾－５－５．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ范围内，催化峰电流与ＡＨ２浓度呈线性关系，响应时间小于３０ｓ．     

叶酸功能化介孔碳纳米球负载阿霉素的细胞靶向传递及可控释放

以粒径90 nm的介孔碳纳米球作为靶向传药载体, 采用酸化处理改进了材料表面的亲疏水性及在溶液中的分散性, 通过壳寡糖功能化, 并利用EDC-NHS将叶酸修饰到介孔碳纳米球表面. 通过共聚焦激光扫描显微镜及流式细胞仪对实验体系的系统研究, 结果表明基于叶酸功能化的介孔碳纳米球能够有效提高负载药物对于HeLa细胞的跨膜转运效率, 叶酸阳性表达的HeLa细胞对于叶酸修饰的介孔碳纳米小球的吞噬效率明显高于叶酸阴性表达的MCF-7细胞. 对HeLa细胞毒性的定量分析表明叶酸的靶向作用在提高介孔碳纳米球内吞效率的同时, 进一步提高了阿霉素对于HeLa细胞的毒性.     

介孔氧化钛对多磷酸化肽段的高灵敏度分析

蛋白质的磷酸化修饰广泛存在于细胞生命活动进程中,在细胞的分化、繁殖、代谢及信号转导等方面均发挥着重要作用.MALDI-TOF-MS技术因其高灵敏度等优点,已成为蛋白质研究的重要分析工具之一.由于磷酸化蛋白的天然丰度和离子化效率较低、检测信号被抑制等缺点,因此需要发展新的分析方法以提高其分析灵敏度和选择性.本文建立了基于介孔氧化钛的多磷酸化肽段高效分析方法,同时利用了TiO2对磷酸化肽的选择性吸附作用和介孔材料特殊空间结构所形成的对多磷酸肽的动力学及热力学吸附效应,结合MALDI-TOF-MS技术,成功地实现了对混合溶液中多磷酸化肽的选择性富集和高灵敏度分析鉴定,与其他方法相比,分析性能得到明显的提高,可实现对低量磷酸化肽段的识别与检测.     

无标记型免疫传感器的原理及其应用

无标记型免疫传感器能够直接测定生物样品，测定过程中无需预先对被测物进行标记，适应直接、实时、原位、在线的痕量免疫分析，已经广泛应用于临床医学、环境、制药、食品等分析领域中。表面等离子共振(SPR)型免疫传感器、石英晶体微天平(QCM)型免疫传感器、电容型免疫传感器即是目前报道较多的3种无标记型免疫传感器。本文分别对这3种免疫传感器检测原理、传感器构建方式以及在生物分子检测中的应用进行了简要综述。     

铁酞菁/氮掺杂石墨烯复合物的电化学传感研究

本文用快速简便的方法制备了铁酞菁/氮掺杂石墨烯（FePc/N-G）修饰电极,用于定量检测半胱氨酸. 采用电化学方法对修饰电极的性能进行了表征,结果表明氮掺杂石墨烯负载铁酞菁修饰电极对半胱氨酸具有更宽的线性响应范围和较高的灵敏度.     

微流控免疫芯片检测方法的研究进展

微流控免疫芯片以其微型化、高通量、快速检测及低消耗等优点成为近年来分析领域的研究热点. 检测技术是微流控芯片的重要组成部分之一. 本文重点综述了近年来微流控免疫芯片的微系统研究及相应的检测方法和技术, 包括电化学检测及荧光检测、紫外-可见吸收光谱检测、化学发光和生物发光检测、表面增强拉曼散射检测、光纤检测、表面等离子体共振谱检测、热透镜显微镜检测和比色检测等光学检测及其它新型检测方面的进展, 并展望了其发展前景.     

生化需氧量微生物传感器性能优化的研究

本文通过对几种微生物的筛选，找到活性较高的河流污泥微生物制成生化需氧量传感器，重点进行了培养基成分及测试条件等方面的优化，实验结果表明，电极对ＢＯＤ标准物质线性响应范围为１０－６０ｍｇ／Ｌ响应时间为１５ｍｉｎ，连续稳定地工作寿命在３０天以上，用于实际污水测定时，与ＢＯＤ５有良好的相关性。     

色谱技术分离蛋白酶解和蛋白/多肽的研究进展

本综述点评了最近十年应用色谱技术解决蛋白酶解和蛋白/多肽分离的一些最新进展,涉及的研究工作大多来自中国科学家的报道.所评论的研究进展主要包括有微酶解反应器技术、先分离蛋白酶解混合肽段的bottom-up技术和先分蛋白再分离酶解后肽段的top-down技术.简而言之,微酶解反应器的新技术能够将传统的几小时的酶解时间缩短到几秒钟;而多维多模式或阵列色谱分离的新技术可以非常有效地分离蛋白质组混合物.这些新技术的进步很大程度上促进了蛋白质组学中蛋白/多肽的分离研究.