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61.
氧化铜对钙基化合物固硫作用影响的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究了氧化钙,氢氧化化钙和碳酸钙三种化合有在高温条件下的固硫效果,并考察了氧化铜对这三种化合物固硫作用的影响。  相似文献   
62.
硫酸铵-硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离铜   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究了硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离Cu(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等常见离子的方法及条件.当硫酸铵用量为2.0g,硫氰酸铵(0.1mol/ml)和乙基紫(1.0×10-3mol/L)溶液用量分别为1.5ml和2.0ml,总体积为10ml时,控制pH=1~4,即可实现Cu(Ⅱ)与上述离子分离.  相似文献   
63.
分子印迹技术在环境领域中的应用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
分子印迹技术(MIT)是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一种新型技术,它的产生与发展为环境监测和环境治理开辟了一条新的途径.本文综述了分子印迹技术的产生与发展及基本原理,着重介绍了MIT在痕量污染物分析及废水处理中的应用和发展前景,并对目前存在的问题进行了探讨.  相似文献   
64.
65.
研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,2,3,7 三羟基 9 (4,5 二溴 邻硝基)苯基荧光酮(DBONPF)与钨(Ⅵ)的显色反应及光度性能。在0.4mol LH2SO4介质中,试剂与钨(Ⅵ)形成化学计量比为2∶1的红色络合物,其最大吸收峰位于547nm波长处,表观摩尔吸光系数为5.64×105L·mol-1·cm-1,检出限为4.12μg L,钨质量浓度在0~500μg L范围内符合比尔定律,分析方法可用于钢样中微量钨的测定。  相似文献   
66.
数学物理方法教学内容改革的探索   总被引:9,自引:0,他引:9  
在比较数学物理方法课程不同内容体系的基础上.探索了一种适合于应用物理专业的新内容体系,经过教学实践的试点,取得了预期的效果.  相似文献   
67.
以明胶为反应介质,采用凝胶网格控制合成法制备了单分散球形纳米ZnO光催化剂.利用TG-DTA、XRD、TEM、BET、UV-Vis、HPLC等测试手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究,探讨了明胶浓度、煅烧温度对产物粒径和光催化活性的影响.结果表明:利用凝胶网格控制合成法不仅能够控制纳米微粒的形状和大小,而且可防止沉淀物相互聚集和团聚.以染料罗丹明B溶液为目标降解物,1 h的降解率为99.9%,最佳光催化剂的合成条件:13%明胶浓度、350℃煅烧2 h.  相似文献   
68.
采用硼氢化钠还原法在g-C3N4的表面负载Ag和Pd纳米颗粒制备Ag/g-C3N4、Pd/g-C3N4、Ag-Pd/g-C3N4光催化剂.采用能谱仪、X射线衍射、高分辨透射电子显微镜等技术对样品进行表征.结果显示,Ag-Pd/g-C3N4复合材料中C、N、Ag和Pd元素的质量百分数分别为22.718%、59.966%、9.132%和8.184%.Ag和Pd纳米颗粒负载在g-C3N4表面可提高材料在可见光区域的吸收以及提高苯甲醇的转化率,生成苯甲醛的选择性为85.6%.  相似文献   
69.
模拟太阳光下稀土Gd掺杂TiO2纳米晶的光催化性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甲基橙的光催化降解为探针反应,采用氙灯模拟自然条件下的太阳光,评价了通过酸催化的溶胶-凝胶法制备的稀土Gd掺杂改性TiO2纳米晶的光催化活性及对甲基橙水溶液TOC的去除效果.运用XRD和UV-Vis DRS表征技术考察了Gd掺杂对纳米TiO2的微晶尺寸、晶体结构与光学性能的影响.结果表明,Gd掺杂可以抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,阻碍TiO2晶粒增长,使TiO2的光吸收带边发生蓝移且有利于对可见光的吸收,从而使Gd掺杂TiO2在模拟太阳光下光催化降解甲基橙的能力得到明显提高,但样品对甲基橙水溶液TOC的去除效果要滞后于其对色度的去除.  相似文献   
70.
Ag掺杂ZnO纳米晶的发光特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Zn(NO3)3.6 H2O,AgNO3为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和ZnO∶Ag纳米晶,利用XRD,SEM,TEM和PL谱对样品的结构和性能进行了研究.结果表明∶掺杂前后产物粒子形状均为球形,结晶良好,属六方晶系结构且无杂相;Ag占据部分Zn格位或填隙位进入ZnO晶格,掺入量约为1%(摩尔分数);纯ZnO平均粒径约为40 nm,掺杂样品的平均粒径约为45 nm,Ag掺杂轻微地影响ZnO晶粒生长.PL谱显示Ag掺杂能够调整ZnO纳米晶的能带结构?提高表面态含量,进而使得ZnO:Ag纳米晶的可见发光能力显著增强.  相似文献   
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