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271.
芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离   总被引:1,自引:0,他引:1  
在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理。结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-W helk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDMPC上获得了较好的分离,各溶质都达到基线分离。两种手性柱的手性识别机理不同,溶质和固定相的结构是手性识别的关键。  相似文献   
272.
手性固定相法分离芳香醇及芳酯对映体   总被引:3,自引:0,他引:3  
在自制的涂敷型CDMPC和Pirkle型(S,S)-Whelk-O 1、(R,R)-DNB-DPEDA两类手性柱上,对1-苯乙醇、1-苯-1-丙醇及2-苯基丙酸甲酯进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中不同极性醇类添加剂、醇的浓度对这些溶质手性分离的影响,并研究了溶质的体积大小及立体结构因素对手性分离的影响,由此探讨了这两类手性柱对这些化合物手性识别的机理,发现在(S,S)-Whelk-O 1和(R,R)-DNB-DPEDA柱上溶质与固定相之间主要是吸引作用,而CDMPC手性识别的关键是溶质的体积大小、尤其是空间结构在手性空腔中的空间适应性,氢键作用对于CDMPC手性固定相的手性识别并不重要。  相似文献   
273.
K3Na(FeO4)2的电合成及其晶体结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用间接法电合成出较高纯度的复盐K3Na(FeO4)2晶体,用粉末XRD结构分析法对其晶体结构作了详细研究。用EDX和AAS确认了其化学式。结构分析表明,K3Na(FeO4)2晶体属三方晶系,具有六方晶胞,空间群为P3m1(No.164),Z=1,晶胞中有6个O位于6(i)位,O,Fe和K各自有2个位于2(d)位,1个K和Na分别位于1(b)位和1(a)位,晶胞参数a=0.583 3(1) nm,c=0.755 9(1) nm,D=2.824 g·cm-3。同时晶胞中各原子间化学键键长得到确定。  相似文献   
274.
275.
用电子云表示原子中电子的运动情况是个最常用的方法。它对于理解原子结构和原子间成键的原理有极重要的作用。因此,在无机化学、有机化学和物质结构等课程中都要讲授。但在目前的几本教科书中介绍得不很准确,甚至还有错误。因而造成学生学习的困难,或者是得到一个模糊的概念。这里想对它作个确切而简单的叙述。  相似文献   
276.
在初中平面几何总复习阶段中,除了整理书本知识外,采取多种形式引导学生钻研典型习题,可以帮助学生巩固所学知识,提高分析能力。我在教学中,对一些典型习题采取固定其中的某些条件,类比变换另外一些条件,诱导学生不断提出“形同质”的新问题的方法,取得了较好效果,特别是使大多数学生举一反三,触类旁通的能力有了较大的提高。例如,我在指导学生复习三角形中的边角不等关系时,首先归纳、整理了用来证明不等关系的几个定理和一般方法,然后提出下面问题: 题1 在△ABC中,AB>AC,E为高AD上任一点,证明 EB>EC(见图一)。  相似文献   
277.
278.
为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与SDS(十二烷基硫酸钠)等表面活性剂进行了复配.采用表面张力法测定了复配体系的表面张力.实验表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的表面张力显著降低.其中,SDS与DTAB(十二烷基三甲基溴化铵)摩尔比为1∶1体系的增效作用最佳;SDS与OP—10(聚乙二醇辛基苯基醚)摩尔比为5∶1加KC l体系的增效作用也较佳.其CγM C分别为23.7 mN/m和28.2 mN/m,低于多种植物叶片的临界表面张力值.  相似文献   
279.
本文从驾驶员适应性的影响因素出发,探讨了驾驶员适应性的单项评价指标,并在此基础上,论述了驾驶员适应性的综合评判方法-模糊评判方法.  相似文献   
280.
广义Busemann-Petty问题可表述为:设KL是Rn中两个中心对称凸体, 如果对Rn中任何i维子空间H,KHi维体积都不超过LHi维体积,那么K的体积是否不超过L的体积? 正如Bourgain 和 Zhang所证明, 当i>3时这一问题的答案是否定的. 而当i=2,3时广义Busemann-Petty问题仍是一个未解决问题. 文中证明了当具有较小i维体积的星体属于特定的集合时, 广义Busemann-Petty问题的答案是肯定的. 这些结果推广了Zhang关于广义Busemann-Petty问题的特定正解.  相似文献   
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