酰氨基硫脲及其相关杂环化合物的研究(Ⅳ)——1-氰乙酰基-4-取代芳酰基硫脲及1,2,4-三唑类化合物的研究

本文合成一系列新的1-氰乙酰基-4-取代芳酰基硫脲化合物(Ⅰ),研究了(Ⅰ)在碱催化条件下环化为1,2,4-三唑类衍生物的反应。初步鉴定了(Ⅰ)类化合物对小麦等植物生长性能的促进作用。     

甘肃省西和县邓家山铅锌矿控矿条件分析及围岩蚀变特征

甘肃省西和县邓家山铅锌矿是位于西成铅锌矿田西部的大型铅锌矿。矿床位于秦岭造山带西段腹地,属扬子板块北缘中秦岭海西褶皱带,南邻南秦岭印支褶皱带。初步总结了邓家山铅锌矿的主要矿体空间分布特征,矿体形态呈层状、似层状,顺层产出,严格受地层(泥盆系中统西汉水组下部D2x2-2)、岩性(碳酸盐岩)及构造(倒转背斜北翼的走向断裂)控制,分析了控矿条件,并总结了围岩蚀变特征,矿区围岩蚀变有硅化、白云岩化、铁白云石化、方解石化、黄铁矿化等。与成矿作用关系密切的主要蚀变有硅化、黄铁矿化、方解石化,矿床围岩蚀变类型、特征与铅锌矿化的关系密切。通过以上分析,以便较好地指导矿山外围及深部探矿工程的布置。     

酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究 XII: 1-(α-苯基氰乙酰胺基)-3-芳酰基硫脲及3-(α-苯基氰甲基)-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-硫酚衍生物的合成

报导了α-苯基氰乙酰肼同异硫氰酸酯反应, 制得一系列1-(α-苯基氰乙酰胺基)-3-芳酰基硫脲的新衍生物, 用二分子酰胺基硫脲衍生物与一克分子NaH进行催化反应可环化成1,2,4-三唑衍生物.     

由5—恶唑烷酮合成二肽类的简便方法

用一锅法制得了２－三溴甲基－３甲酰基－４甲基－５氧－恶唑烷酮，它与脯氨酸甲酯及其它氨基酸酯反应生成Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰脯氨酸甲酯和系列Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰的二肽。     

含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑环上取代反应的研究

本文报道了制备2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑和其进一步与多种亲核试剂反应. 2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑经过甲基化, 而后用KMnO~4氧化得到2-甲磺酰基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑衍生物. 其结构由元素分析,IR, ^1H NMR 和MS确定.化合物4对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有较强的抑制性能.     

2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究

二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性［１～５］．二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性［６］．为筛选具有生物活性的新化合物和研究亲核取代反应的规律,我们设计和合成了新的２－酰肼基－５－（２,４－二氯苯基）－１,３,４－二唑２,研究了２在Ｋ２Ｃ...     

Baeyer-Villiger反应中的氧化剂

对Baeyer-Villiger反应所用的氧化剂进行了总结,展示了其发展历史和反应特点以及在有机合成中的运用;分析了这一反应的不足之处并展望其未来的发展趋势。参考文献19篇。     

大尺寸叶片的成形及回弹模拟

针对大尺寸叶片成形后回弹现象严重的问题,采用DYNAFORM软件模拟叶片成形及回弹过程。得到叶片成形后的成形极限图、厚度变化图等,分析了大尺寸叶片成形所存在的问题,计算其回弹量,为模具设计提供参考依据。     

催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3'-吲哚酮

设计了azaheptafulvenes作为偶极子与N-Boc-3-烯基吲哚酮反应,用来构建螺环[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]衍生物.在1mol%手性氮氧-Ni(II)配合物催化剂条件下,该不对称[8+2]环加成反应以高的收率(90%~99%收率),好的非对映选择性(高达97∶3 dr)和优异的对映选择性(92%~99%ee)得到手性环庚三烯并螺环[吡咯烷-3,3'-吲哚酮]衍生物.