亚麻哈系384品种的光照阶段分析的初步报告

一、引言在全国农业合作化运动的高潮下,党中央适时地提出了12年的全国农业发展纲要,给全国人民指出奋斗的方向,以华南地区来说,国民经济发展是以农业为重点,在华南地区为了支援国家经济建设,更好地完成农业生产任务,其中最重要的措施之一,是增加农作物们复种面积。因此华南地区一年三造的问题是当前农业增产上所提出的课题。自解放以来,在党和政府的领导下,在农业合作化开展下,已     

发育中花生胚离体萌发和蛋白酶活性变化及脱落酸的影响

发育过程中花生胚氨肽醇有两个活性高峰，与贮藏蛋白质的两个合成高峰相吻合，发育晚期有微弱的羧肽酶活性出现，脱落酸能抑制离体胚萌发，抑制内肽酶和羧肽酶活性，但不抑制氨肽酶活性。发育早期离体胚萌发时贮藏蛋白质降解依赖于羧肽酶、Ａｃｔ－Ｄ和ＣＨＭ处理结果表明羧肽酸在成熟胚已预存但活性处于抑制状态。     

光照长度对海島棉发育的影响初步报告

(1) 海島棉是短日性作物,对光照长度的反应是敏感的。在試驗的6个品种中,以开远离核木棉的敏感性最强,文山木棉、910И、长絨三号、2И3次之,而5476И則最弱。在10小时日照下的棉株較在自然日照及16小时光照下的棉株其现蕾期及开花期均提早,第一果枝着生节位下降,开花数及結鈴数均显著增加。(2) 开远木棉在16小时下不开花,在广州地区的自然条件下要在10月后才能开花,但以10—12小时日照处理則出苗至开花仅需62—67天,而且在生育期的第一年中其开花曲綫还出現三个开花頂峯;在8小时日照下則出苗至开花所需天数为76天。(3) 以现蕾期或开花期作为发育阶段通过的指标,測得文山木棉及910И在出苗后10—15天进入光照阶段,而在出苗后30天左右完成,光照阶段的通过需要15—20天的10小时日照。(4) 測定开远木棉的光照阶段,应当以它的开花期作为指标。开远木棉在出苗后20—25天进入光照阶段,而在38—45天結束,在10小时日照下光照阶段所需天数为18—25天。(5) 短日照促进棉株生殖器官的发育,表现在果枝数的增加,果枝上果节数的增加,蕾期发育所需的天数縮短,在同一果枝上相邻两花开放間隔的天数减少,同时出現較多的椏果,以及在一果节上常有两个鈴存在。无疑这是棉株在短日照下蕾鈴数增多,开花較集中,盛花期提早的原因。(6) 纤維品貭也受光照长度所影响。在短日照下,纤維强力及长度均增加。(7) 16小时的长光照延緩棉株的发育同时也引起棉株严重的落蕾现象,10小时的短日照促进棉株的发育并且落蕾現象极少发生。     

渗透调节法处理花生种子对提高活力和核酸代谢的影响

应用20%PEG 6000(聚乙二醇)处理花生种子,可以促进萌发,增加幼苗生长量.种子经6小时PEG 处理,总~(32)P 吸收量和掺入RNA 的~(32)P 水平均有所增加,可见播前PEG 处理可促进与萌发有关的过程,“RNA 掺入~(32)P 量/总~(32)P 吸收量”比值以PEG 处理2天的为最高,3—5天处理的反而有所下降,从种子萌发效果看,PEG 处理2天是较适时间.     

光照長度對落花生的營養生長及開花結實的作用初步報告

一引言在五年计划中规定农业增产的任务,是要在保证粮食增产的基础上,大力发展各种经济作物的生产。由于在过去几年来对油料作物的增产还未完成计划,因此当在第二个五年计划的建设中强调指出,应采取有效措施大力发展油料作物的生产,以满足国家工业化原料的供应,以及满足人民生活上的需要。落花生是我国的主要油料作物之一,栽培面积甚广,种子的含油量很高,而单位面积产量亦较高。为了完成落花生的增产任务,除了在不妨碍粮食作物及其     

不同活力花生种子萌发中ICL活性的变化及渗透调节法对酶活性的影响

实验结果证明,不同活力的花生种子在荫发中异柠檬酸裂解酶(ICL)活性的表现模式不同.随着活力的降低,ICL 活性高峰出现的时间推迟,峰值下降.应用20%聚乙二醇(PEG)在播前进行渗透调节,花生种子活力的提高与IGL 相对活性的增加密切相关.实验结果还表明,在PEG 渗透期间,花生种子已出现ICL 的RNA 合成.     

豇豆幼叶多胺氧化酶的分离纯化

依次经粗提、φ为３５ ％ ～６０％ 硫酸铵分步沉淀、φ为７０ ％ 丙酮沉淀、ＤＥＡＥＣｅｌｌｕｌｏｓｅ柱层析、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｃｌ４Ｂ柱层析和羟基磷灰石柱层析等步骤后首次从豇豆幼叶得到电泳均一的、亚基相对分子质量约为７０ ０００ 的多胺氧化酶． 纯化倍数为４７３３, 产率为１３１ ％ ． 该酶在０１ ｍｏｌ／ＬＰＢＳ（ｐＨ７０ ～７５） 中较为稳定, 冷冻（ － １５ ℃） 贮存则可保持２０ ｄ 内不失活     

衬质渗调对菜心种子的引发效果

利用渗调法改善种子的活力，劣变的菜心种子用珍珠岩，锯末和椰糠分别在１５℃预处理２ｄ后，其发芽率和简化活力指数均比未引发处理的显著提高，经引发的种子过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶和酸性磷酸酶的活性增强，其种子浸泡液的电导率和紫外吸收值比未引发的明显下降     

花生种子活力与乙烯释放

本文研究了花生种子萌发时乙烯释放的规律以及一些化合物(BA、GA_3、IAA,ACC、B_9)对种子乙烯释放的影响.讨论了种子活力与其乙烯释放能力的关系、提高种子活力的可能途径.实验表明,种子活力与其乙烯释放能力呈正相关;GA_3和ACC,特别是ACC 能提高种子活力及其乙烯释放能力.     

紫罗兰与桂竹香原生质体培养及电激细胞融合的研究

采用电激细胞融合的方法 ,对紫罗兰MatthiolaincanaR Br与桂竹香CheiranthuscheiriL 原生质体培养及电激细胞融合效率导入最适条件作了探讨。紫罗兰的子叶原生质体分裂初期培养最适条件 :培养基为 1 2MS。培养基组成中 ,蔗糖质量分数为 4%、甘露糖醇浓度为 0 6mol L。加入谷酰胺酶无机态氮源时 ,效果明显。次之 ,加入植物生长调节物质 1mg LBA也达到高分裂率。再者 ,添加玉米素时效果也甚好。根据原生质分离前的子叶在 5℃预处理分裂率最高 ,培养温度 2 4～ 30℃为宜。电激细胞融合 (singlepairs)产生效率高的条件为 :紫罗兰原生质体密度 1× 10个 mL ,高周波电强度 1MHz ,15 0V cm ,脉冲幅 70 μs;桂竹香原生质体密度 1× 10个 mL高周波电强度 1MHz,10 0V cm ,脉冲幅 30 μs。