非对称希夫碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化（Ⅱ）

研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源，非对称性的Ｍｎ（Ⅲ）希夫碱配合物［Ｍｎ（Ⅲ）（ＣＢＰ－ｐｈｅｎ－Ｘｓａｌ）Ｃｌ，Ｘ＝Ｈ、ＮＯ２、ＯＣＨ３］催化非官能性烯烃：苯乙烯、环己烯和α－甲基苯乙烯的环氧化反应，考察了溶剂、供体配体、底物烯烃相对反应活性诸因素对环氧化反应的影响。结果表明，在不同溶剂中催化效果差别很大；供体配体的存在能显著提高催化反应的效率；不同的底物在所采用的催化体系中存在着竞争反应。     

微波促进有机化学反应研究进展

微波促进有机化学反应是一个新的技术。本文介绍了近年来该技术在有机化学领域中的应用情况, 共引用文献68 篇。     

聚烷基紫精电解质复合物催化偶氮苯的还原研究

本文报道了几种聚烷基紫精复合物的制备, 并研究了作为电子转移催化剂在偶氮苯还原中的作用, 结果显示,聚烷基紫精-聚阴离子复合物具有诱导偶氮苯还原的能力.并且不同聚电解质复合物具有不同的电子转移中介能力.     

完全脱乙酰化壳聚糖与Zn(Ⅱ)的配位作用

在均相反应条件下 ,完全脱乙酰化的壳聚糖与ZnSO4 进行配位反应 .用元素分析、IR、固体13 C NMR、UV vis、TGA和X 衍射等表征方法研究了Zn(Ⅱ )与壳聚糖所形成配位聚合物的组成和结构 .在pH =7时 ,一个Zn(Ⅱ )与二个壳聚糖重复单元中的氨基和仲羟基进行了配位     

N-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺及其聚合物光化学性质研究

合成了N (对苯氧基苯基 ) 甲基丙烯酰胺 (MAPOA)及其聚合物P(MAPOA)。研究发现 ,MAPOA亦表现出“荧光结构自猝灭效应 (SSQE)” ,不同缺电子烯类单体对P(MAPOA)荧光猝灭能力随烯类单体缺电子程度增加而提高。MAPOA敏化AN光聚合时 ,不仅参与光聚合的引发而且自身也进入聚合物链中。     

十二烷基硫酸根复合物的制备及电子转移催化剂应用

制备了三种聚烷基紫精-十二烷基硫酸根复合物(PRV-LS),用紫外光谱、顺磁共振波谱研究了复合物的氧化、还原行为,将复合物用作电子转移催化剂于异相体系(CH_2Cl_2-H_2O;1:1,20mL)考察了其诱导的偶氮苯还原。结果表明:复合物在异相条件被还原时,聚烷基紫精自由基(PRV~ ·)在LS成份的作用下发生相转移,复合物具有良好的诱导偶氮苯还原的能力。     

Schiff base过渡金属配合物在不对称催倾中的应用

综述了Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ过渡金属配合物在不对称催化烯烃环氧化，氮杂环丙烷化，环丙烷化和其它催化反应中的应用研究进展。参考文献３９篇。     

PRV-LS催化2, 3-二溴-3-苯基丙酸乙酯脱溴反应 (Ⅱ)

研究了以连二亚硫酸钠作还原剂。聚烷基紫精-十二烷基硫酸根复合物(PRV-LS)作电子转移剂于杂相条件[Na2S2O4(水)-PRV-LS-PhCHBrCHBrCOOEt(二氯甲烷)催化2, 3-二溴-3-苯基丙酸乙酯的脱溴反应。结果表明: PRV-LS特别是聚丁基紫精-十二烷基硫酸根复合物(PBV-LS)具有良好的诱导PhCHBrCHBrCOOEt脱溴能力。     

温度及pH敏感性N-乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸β-羟基丙酯共聚物/聚(丙烯酸)互穿网络水凝胶的合成及其性能研究

由N 乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸 β 羟基丙酯共聚物 /聚 (丙烯酸 )所得的互穿网络水凝胶P(NVP co β HPA) /PAA具有温度及pH双重敏感特性 .在酸性条件下 ,由于P(NVP)与PAA间络合作用 ,随温度升高迅速退胀 ;在碱性条件下 ,凝胶的溶胀率远大于酸性条件下的溶胀率 ,且随温度的升高而逐渐增大     

冠醚基团取代的细胞分裂素类似物的合成及其性质

合成了八种具有冠醚基团的细胞分裂素类似物1～8,其中3～8未见文献报道。测定了以化合物1～8和N~6-苄基腺嘌呤,N,N′-二苯基脲为活性材料的 PVC 膜钾离子选择电极的性能。