常曲率空间中具有平行平均曲率向量子流形的不等式

设Mn是等距浸入在常曲率黎曼流形Nn p(c)中的n维紧致子流形,若Mn是极小的,有著名的Simons不等式.李安民等人改进了此不等式,现在进一步把它推广到常曲率黎曼流形的具有平行平均曲率的子流形的情形.     

搞好退耕还林（草）工作之我见

退耕还林(草)工作是中央实施西部大开发战略的关键，涉及面广，政策性强，是一项艰巨而复杂的工程。     

讨论e~+e~-湮没两喷注事例的多重数分布和快度分布

首先讨论e~+e~-湮没的碎裂机制,给出了两喷注事例全快度区域多重数分布;引入配分温度概念的讨论,得到了末态粒子的快度分布     

西天目山植物漫记

美丽的西天目山,不但是佛教胜地,且是华东少有的森林植被茂密的地方.从杭州出发,坐车西北行,三小时便可到达.汽车站就在重翠叠绿的万山丛中.这里是山麓,属浙江省临安县境.抬头远望,只见一片片大树林,还隐约可见古老的禅源寺门墙,微露于参天的巨木之中.这些大树是些什么树呢?主要是柳杉(Cryptomeria fortunei).它们高约30米,胸径1米多,甚至有2米多的.很多人还没有见过这样的大树吧,事实上,柳杉这个树种,长得如此粗壮高大的,也只有在这里.当年乾隆皇帝封过一株柳杉为"大树王",这树还巍然矗立在半山腰的狮子口附近,虽已枯死多年,但高度仍有26.5米,胸径2.33米,材积42.97立方米.如果没有枯死,当然还要大些.其附近50米远的五里亭旁,就有一株高45米,胸径2.216米的活柳杉,材积为70立方米,足资证明了.当我们从山麓的禅源寺循古道上山时,柳杉之外,种种大树,接二连三地出现,真有山阴道上,应接不暇之势.这里枝叶繁茂,蔽天遮日,虽在夏日,每觉凉生肘腋.山中能与柳杉媲美的大树,首推金钱松(Pseudolarix amabilis)与银杏.金钱松从三里亭到老殿,有高达40米,胸径1米多的,直插云霄,姿态壮美,确当得起"世界五大庭园树"之一的称号.(五大庭园树其余四种为:红杉Sequoia,金松Sciadopytis,南洋杉Araucaria,雪松Cedrns).银杏,我国无人不识,与金钱松一样,同为我国特产.也许西天目山还是银杏的故乡,因为在西天目     

1992年有机化学回顾（下）

超分子化学 仅在不多年前,有机化学的主要兴趣还在于富有艺术性地合成一些共价分子结构及其机理的研究。对于一些非键合的相互影响(如溶剂化等)的作用由于缺乏深入了解而局限于在反应式中作粗略地叙述。现在则越来越认识到这种只有很少能量参与的变换作用不仅在整个生物现象中占主导地位,而且在凝聚相中已能从分子水平加以理解,并且能以应用目的加以检验。主客体化学,这一可定义为一个分子对另一个分子的特殊溶剂化作用,或从经典角度解释为主客包容络合作用的化学,始终处于这一进展的前沿位置。     

铜(Ⅰ)配合物[Cu(C8H4O2F3S)(PPh3)2]合成、性质、晶体结构及反应机理的探讨

Reaction of copper powder with 2-thenoyltrifluoroacetone and PPh₃ yielded the complex [Cu(C₈H₄O₂F₃S)(PPh₃)₂], which have been characterized by elemental analysis and IR spectra. The crystal is monoclinic, space group P2₁/n , a=1.0584(1), b=1.6738(1), c=2.2728(9) nm; β =94.22(2); V =4.0152 nm 3; Z=4; D_c=1.299 g·cm^-3; R=0.048, R_W=0.054. Copper (Ⅰ) ion is coordinated by two O and two P atoms forming distorted tetrahedron.     

氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体的毛细管电泳拆分及定量分析

采用环糊精及其衍生物为手性选择剂在CE上对氧氟沙星对映体进行了分离，研究了环糊精种类、浓度、分离电压、温度对分离的影响．重点考察了氧氟沙星的定量线性范围、检测限和重现性，在20-200mg／L浓度范围内，迁移时间重现性的相对标准偏差(RSD)控制在1．13％以内，峰面积重现性的RSD控制在4．3％以内，检测限为1mg／L．结果表明用20mmo1／L二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为手性选择剂，背景电解质为50mmo1／L Na2HPO4，pH＝3．0，不加有机添加剂情况下可得到较好的分离效果．同时，对氧氟沙星药品实样进行了分析，建主了一种市售氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体简单、快速的毛细管电泳分离、定量分析方法．     

新的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用

不对称催化合成是现代有机化学中最为活跃的研究领域之一.不对称催化的核心问题是手性催化剂的设计与合成,而绝大多数手性催化剂是由中心金属和手性配体组成的,因此手性配体的设计与合成是实现不对称催化的关键.近年来,以二茂铁为骨架的手性化合物作为一类重要的手性配体引起了化学家们极大的兴趣[1,2],这是由二茂铁的大体积、刚性结构、易衍生等特点所决定的[3].本文报道了一系列含有二茂铁基的氮杂环丙醇手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用.以便宜、易得的L-丝氨酸1为原料,经过酯化、缩合、还原氨化、关环,最后与四氢锂铝或格氏试剂反应生成手性配体5a～5j.将手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应,在最佳条件下,手性配体5j给出产物的ee值和化学产率分别高达98.8%和98%.这些配体在其他的不对称催化反应中的应用正在考察之中.     

手性高效液相色谱法测定1—（6‘—甲氧基萘）乙醇不对称氢酯基化反应

在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）高效液相色谱手性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６＇－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手性分离的条件，测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值（ｅ．ｅ．值）。结果表明，在ＣＤＭＰＣ－ＣＳＰ手性柱上用ＨＰＬＣ测定此类不对称催化反应的光学产率，评价催化剂体系的手性选择是一种非常理想的方法。