主链含电子传输型团的可溶性PPV聚合物载流子传输特性研究

合成了一种聚苯撑乙烯撑(PPV)主链上含有电子传输基团的新型结构电子聚合物(O-PPV).该低聚物的M_w=1000,T_g=197℃,可溶于氯仿和四氢呋喃.单层O-PPV器件的发光效率约为单层PPV器件的5～8倍.进一步构造了结构为空穴传输特性材料/O-PPV和O-PPV/电子传输特性材料的双层器件来研究O-PPV的载流子传输特性,实验结果表明,O-PPV是一种具有明显两性载流子传输的特性材料.     

White organic light-emitting diodes based on a combined electromer and monomer emission in doubly-doped polymers

We report on white organic light-emitting diodes(WOLEDs) based on polyvinylcarbazole(PVK) doped with 1,1-bis((di-4-tolylamino)phenyl)cyclohexane(TAPC) and perylene,and investigate the luminescence mechanism of the devices.The chromaticity of light emission can be tuned by adjusting the concentration of the dopants.White light with the Commission Internationale de L’Eclairage(CIE) coordinates of(0.33,0.34) is achieved by mixing the yellow electromer emission of TAPC and the blue monomer emission of perylene from the device ITO/PVK:TAPC:perylene(100:9:1 in wt.)(100 nm)/tris-(8-hydroxyquinoline aluminum(Alq 3)(10 nm)/Al.The device exhibits a maximal luminance of 3727 cd/m2 and a current efficiency of 2cd/A.     

不同波长激发下YLiF4：Er3+,Tm3+,Yb3+的发光

水热法合成了YLiF₄:Er³⁺,Tm³⁺,Yb³⁺,其中Er³⁺、Yb³⁺和Tm³⁺的摩尔分数分别为1%、1.5%和2%。当用355nm光激发时,其发光为蓝色,峰值位于450nm,对应于Tm³⁺的¹D₂→³F₄跃迁。用378nm激发时,发光为绿色,主要发光峰位于552nm。980nm光激发时,发光为白色,发光峰分别位于665(651),552(543),484,450nm处,并在648nm处还观察到了一个发光峰,其中最强的发射为红光。YLiF₄:Er³⁺,Tm³⁺,Yb³⁺的蓝光来源于Tm³⁺的激发态¹G₄到基态³H₆的跃迁,绿光来源于Er³⁺的⁴S_3/2和²H_11/2到基态⁴I_15/2的跃迁,红光既来源于Tm³⁺的¹G₄→³F₄的跃迁,也来源于Er³⁺的⁴F_9/2→⁴I_15/2的跃迁。在上转换发光中,还探测到了紫外光359nm的发射。监测665nm得到的激发光谱不同于监测552nm的激发光谱,在665nm的激发光谱中出现了对应Tm³⁺的¹G₄能级的峰。在双对数曲线中,蓝光484nm、绿光552nm和红光665nm的斜率分别为2.25、2.28和2.21,紫外光359nm的斜率为2.85。因此在980nm激发下,蓝光484nm、绿光552nm和红光665nm都是双光子过程,紫外光359nm的发射是三光子过程。     

溶剂对以PEIE为阴极修饰层的反型聚合物太阳能电池性能的影响

研究了乙氧基化聚乙烯亚胺(PEIE)作为反型太阳能电池阴极修饰层,其溶剂的选择对器件性能的影响.我们选择蒸馏水(DW)、异丙醇(IPA)、乙二醇甲醚(MEA)和乙氧基乙醇(EEA)作为PEIE的稀释溶剂来制备器件,并通过瞬态光电流的测量和低频电容-电压(C-V)曲线的测量分析了器件在1TO和PEIE修饰层之间的电荷积累程度和电极电荷收集效率,同时对不同溶液制成的PEIE层做了表面形貌分析.结果表明,MEA器件的光电转换效率(PCE)达到3.61％,相对于DW器件(2.66％)提高了24％,对于PEIE层选择不同的溶剂将导致表面形貌的差异,并影响器件界面的缺陷密度,进而影响器件性能.     

聚合物/TiO2分层光电导型器件的电荷传输特性

研究了聚合物PVK与TiO₂分层光电导器件的电荷传输特性,分别比较了两种器件:器件S₁(ITO/TiO₂/PVK/Al)和器件S₂(ITO/PVK/TiO₂/Al)。实验发现,器件S₁的暗电流远小于器件S₂的暗电流,S₁的正向峰值光电流约是其反向峰值光电流的4倍,而S₂的正向和反向峰值光电流都基本与S₁的反向峰值光电流相近。这是由于PVK/TiO₂界面处有效的电荷转移、恰当的电荷传输层、器件各层间能级匹配及其与电极功函数的匹配影响了光电流的强度大小。由此判断,器件S₁的性能要优于器件S₂。随电压的增大,S₁结构的光电导响应谱在短波区域的拖尾增大,而S₂结构几乎没有拖尾,这可能是两种结构的吸收和陷阱能级的差别造成的。     

960nm激光泵浦下Er3+和Yb3+掺杂氟氧化物微晶玻璃上转换发光特性

对经特殊退火后的Er3+和Yb3+离子共掺杂氟氧化物微晶玻璃的上转换发光特性进行了研究.研究结果表明,在960nm激光泵浦下,这种玻璃具有较高的上转换发光.通过我们的研究,弄清了在这种材料中Er3+的发光行为、上转换通道和Er3+和Yb3+离子之间的能量传递过程.     

ZnS：Mn~（2＋）电致发光激发过程

本文利用光激发光谱、电致发光波形和分时光谱相结合，并配合数学计算仔细地研究和比较了ＺｎＳ：Ｍｄ（２＋）薄膜和ＺｎＳ：ｐｒ（３＋）薄膜的电致激发发光过程，解释了Ｍｎ作为最有效发光中心的原因．     

Solvent-vapour treatment induced performance enhancement of amplified spontaneous emission based on poly[2-methoxy-5-（2＇-ethyl-hexyloxy）-l, 4-phenylene vinylene]

In this work, performance enhancements of amplified spontaneous emission （ASE） from poly[2-methoxy-5-（2＇- ethyl-hexyloxy）-l,4-phenylene vinylene] （MEH-PPV） have been achieved via solvent vapour treatment. Correlations between the morphology of the film and the optical performance of polymer-based ASE are investigated. The active layers are characterised by atomic force microscopy and optical absorption. The results show that the solvent-vapour treatment can induce the MEH-PPV self-organisation into an ordered structure with a smooth surface, leading to enhanced optical gain. Thus the solvent-vapour treatment is a good method for improving the optical properties of the MEH-PPV.     

电场诱导空穴注入缓冲层PEDOT：PSS取向对OLED发光性能的影响

实验中以PEDOT:PSS在ITO基片上旋涂作为空穴传输层,并且在旋涂PEDOT:PSS的过程中在与ITO玻璃平面垂直的方向施加一个诱导聚合物取向的高压电场,试验着重研究了所加电场强度对双层器件:ITO/PEDOT:PSS/MEH-PPV/Al器件性能的影响。测试结果表明,旋涂时所加电场的大小对器件的发光强度和起亮电压都有明显的影响。随着所加电场的增大,器件发光强度明显增加,起亮电压减小。由此表明:在高电场作用下,聚合物分子链沿电场方向发生了取向,而且随着电场增强这种取向作用会表现得越明显,并且在PEDOT:PSS膜表层会形成一个梯度变化的PSS聚集,使得从ITO到MEH-PPV的功函数逐渐上升,降低空穴注入势垒,增强了空穴的注入效率。     

CdTe/CdZnTe多量子阱激子复合动力学性质的研究

报道了分子束外延制备的高质量CdTe/Cd_0.64Zn_0.36Te多量子阱结构的光学性质,由变温光致发光光谱讨论了随温度升高辐射线展宽和辐射复合效率降低的机理.在变密度激发的皮秒时间分辨光谱中,发现不同激发密度下发光衰减时间不同,并研究了它的机理.在高激发密度下观测到n=2的重空穴激子发光. 关键词：