从麦克斯韦速度分布函数直接推导高分子链末端距分布函数

利用高分子链末端距分布与小分子运动速度分布之间的相关性 ,从熟知的麦克斯韦速度分布函数直接推导出高分子链末端距的径向分布函数 ,并从量变到质变的观点对高分子和小分子运动的统计规律进行讨论     

“高分子物理实验”精品课程建设的探索

介绍作者在“高分子物理实验”精品课程建设中所做的一些工作，如：坚持对实验教学进行研究、探索实验教学新模式、建设教材、构建网络教学环境等。     

模板法组装微米级微球

运用毛细微模塑(MIMIC)技术, 排列得到了线状和折叠状微球串, 并对MIMIC驱动微球自组装的机理进行了初步研究; 借助微液滴做模板, 排列得到含有不同数目的微球环或准环. 加热到微球的软化温度以上, 使紧密挨着的微球相互粘接, 然后溶解掉底膜, 获得了自由的刚性微球串. 期望改变微球的联结方式, 以获得自由的柔性微球串, 如果把单个微球看作高分子的“链节单元”, 微球串就近似地看作高分子链的简单直接“模型”, 有望用来模拟高分子凝聚态基本物理问题.     

TS单晶体及其聚合物PTS的介电和动态力学行为

<正> 聚丁二炔类宏观单晶体以其极大的尺寸,完整性和立体规整的共轭主链,为我们提供了一个准一维体系模型化合物。它们的电性能,非线性光学性能及形成聚合LB膜的能力等具有潜在的应用前景,近年来研究工作非常活跃。丁二炔类化合物中最能培养咸大晶体,从而研究得最多的是双(对甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇酯(TS)及其聚合物PTS。我们先后测量过它们的热电势率、电导、膨胀系数、介电性能、光声效     

STUDY ON COPOLYMER EPOXY RESIN MATRIX WITHOUT SHRINKAGE PART I VOLUME CHANGE DURING CURE PROCESSES

The volume change of the copolymer epoxy resins can be controlled by copolymerizing epoxy resin ESI with 3,9-di (5-norbornene-2, 2)-1, 5, 7, 11-tetraoxaspiro [5, 5] undecane (NSOC). During curing, the volume changes of copolymer epoxy resins with various amounts of NSOC were measured with a dilatometer. Cure process does not produce volume change when epoxy resin E51 : NSOC is 5.88 : 1 in equivalent.     

微模塑技术在聚乙烯上刻制备条纹

以聚二甲基硅氧烷为弹性印章,低密度聚乙烯为材料,在平面、一般曲面乃至毛细管的微突起上微模塑出了清晰的微条纹。     

用“表面离子”法制备组分可控的LB膜超分子体系

综述了LB膜超分子体系中“表面离子”法的概念及其与传统的“亚相离子”法的区别. 分别以钌螯合物(Ru(ph2phen)32＋)和金属β-二酮螯合物为例,详细描述这两类不同的“表面离子”在水面上的成膜作用机理,并举例说明“表面离子”法在铺展膜和LB膜中,功能分子二维密度和凝聚态结构精确可调,并对“表面离子”法在多功能分子体系中的应用作了详细描述.     

如何讲好聚合物的导电性(Ⅰ)——一维结构材料一般不是电导体

一般来说,由共价单键连接起来的高分子链已经没有了能够自由运动的电子(载流子),加上主要靠范德华力堆砌的聚合物分子之间距离较大,电子云交叠差,载流子的离域运动极为困难,因此聚合物通常是绝缘体。但是,即使像聚乙炔那样具有π键结构、其主链每个碳原子上带有一个导电电子的聚合物也不能导电,这是因为高分子链是一维体系,空间结构维度性决定了其导电性。一维结构的材料具有派尔斯不稳定性,使得即使每个原子都有导电的价电子,它也不会(在低温下)导电,这是一条普遍的物理规律。     

Langmuir单分子膜的动态稳定性:

应用KSV LB－5000型Langmuir膜天平的VISCOS模式,对硬脂酸和19,21－二炔二十二碳酸（DDA）单分子膜在有无亚相离子、不同目标膜坟、不同膜障振动频率和不同温度下的动态稳定性作了研究。实验表明,单分子膜的目标膜压越低,膜障交变振动的频率越低,单分子膜越稳定,亚相中加有金属正离子对单分子膜的动态稳定性也有利。     

亚相pH对10,12—二炔廿五碳酸单分子膜聚合的影响

测量了１０ ,１２二炔廿五碳酸单分子膜在不同亚相ｐＨ 下的πＡ曲线,记录了其紫外聚合过程中的面积变化过程．实验表明,亚相酸度的改变导致成膜分子间相互作用的变化,从而引起１０,１２二炔廿五碳酸单分子膜中的相转变,酸度越大,１０ ,１２二炔廿五碳酸单分子膜的可压缩性越大,聚合的反应性也越大．文中还讨论了膜压对反应速率的影响,并指出了双炔酸本体聚合与在单分子膜状态下聚合反应的区别．