退火工艺对Fe基薄带纵向驱动应力阻抗效应的影响

采用单辊快淬方法制备了Fe73.5Cu1NB3Si13.5B9(Fe基合金)非晶薄带,利用HP4294A型阻抗分析仪测量了经不同温度退火的Fe基合金薄带在纵向驱动模式下的应力阻抗效应.实验结果表明:经550℃退火的Fe基纳米晶薄带在2.375 MHz电流驱动下的应力阻抗比高达650%,其应力响应灵敏度达120%/MPa.这种纵向驱动模式下的应力阻抗效应,相比其他获得应力阻抗效应的方法,具有灵敏度高、稳定性好的优点.     

疏水蛋白在云母表面的吸附

采用分子动力学模拟方法研究了疏水蛋白(HFBI)在亲水云母表面的吸附过程.通过6组平行的分子动力学模拟得到了2种不同的稳定吸附结构,即通过N端和通过亲水的α螺旋与表面吸附,得到了5种吸附残基.进一步用自适应偏置力方法计算了所有吸附残基与表面的结合自由能.结果表明,残基Lys是吸附过程的关键残基,即当HFBI通过含有Lys残基的α螺旋与云母表面作用时,其吸附构象最稳定.静电作用是吸附过程的主要驱动力.在该吸附结构中,HFBI的疏水面暴露在溶液中,有效降低了云母表面的润湿性.     

同位素稀释/液相色谱-串联质谱测定婴幼儿配方奶粉中脂溶性维生素

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)结合同位素稀释定量方法,建立了婴幼儿配方奶粉中维生素A、维生素D_2、维生素D_3、维生素E和维生素K15种脂溶性维生素同时测定的分析方法。样品经脂肪酶酶解,氢氧化钾-乙醇皂化,石油醚提取,乙醇定容,经BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离后,以甲醇(甲酸0.02%)-0.1%甲酸溶液为流动相,0.4 m L/min梯度洗脱,采用大气压化学电离,正离子多反应监测模式测定。5种脂溶性维生素在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99,加标回收率为83.8%~113.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~10.1%,定量下限(LOQ)为0.5~10μg/100g。该方法简便、快速、灵敏、准确,可满足配方奶粉中脂溶性维生素的检测要求。     

DSC研究高吸水树脂吸水性能与分子结构的关系

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为共聚单体合成了聚丙烯酸-丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAA-AM-AMPS)三元共聚物高吸水树脂.利用茶叶袋法测定了其最大吸水倍率,通过差示扫描量热仪(DSC)测定并比较了含水量为50%,75%和91%的各种水凝胶的自由水和结合水含量.结果表明在蒸馏水和生理盐水中高吸水树脂的最大吸水倍率分别为1900g/g和185g/g,共聚物的结合水含量随着AMPS和AA含量增加及AM含量的减少而增大;在0.9%生理盐水中,结合水含量随着AMPS和AM含量增加及AA含量的减少而增大,共聚物和均聚物高吸水树脂的最大吸水倍率呈现出与结合水含量相同的变化规律.     

同质产品电子市场价格分散度、信息价值与有效性测度

在双寡占同质产品电子市场情形下,利用多期动态定价博弈模型的均衡结果,探讨价格分散性及与其相关联的信息价值测度和市场效率等基础理论问题.分析结论表明:(1)在线产品的广告强度越大,其对应电子市场的价格分散度将越高;(2)随着时间的推移,信息价值呈反转的"U"型;(3)消费者剩余是时间t的增函数,生产者剩余则是减函数,社会总体福利与时递增,政策部门降低消费者的网络接入成本是有利于社会福利改善的;(4)忠诚度份额相当的企业应尽可能避开在电子市场同时张贴价格信息,拥有较小忠诚度份额的企业张贴价格的积极性更高.     

TRIZ理论在微波路面养护车设计中的应用

本文以TRIZ理论在微波路面养护车设计中的应用为例,介绍了利用TRIZ理论进行机械产品创新设计的思路与方法。     

液相色谱-串联质谱法测定牛尿中多种非类固醇同化激素残留量

玉米赤霉醇(Zearalanol,ZER)和二苯乙烯类激素(Stilbenes)属人工合成非类固醇同化性激素,为农业部公布《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中禁用兽药[1].     

电子信息安全技术在电子政务中的应用分析个人信息

随着电子信息技术在政务活动中的广泛应用,电子政务系统正逐渐完善和普及,其中电子信息安全问题引起了人们的关注。本文简述了电子政务的概念及其组成部分,分析了电子政务中的安全问题,并对电子信息安全技术在电子政务中的应用策略提出几点建议。     

任务教学法在高职英语教学中的探索与实践

本文对高职英语教学中应用任务教学法的理论依据和事实需求进行了阐述,并对在高职英语教学中任务教学法的运用进行了举例说明。旨在探索高职英语教学的新方法,以不断提高英语教学水平。     

六氯苯污染水体的零价铁修复

为有效控制六氯苯污染水体对生态环境的影响,分析零价铁修复HCB污染水体的可行性,探讨各影响因素的作用机制.研究结果表明:随着反应时间延长,HCB去除率增加;反应体系的最佳初始pH值范围为3~6,最佳点在4.5左右;增加零价铁的投加量有利于HCB去除率的提高,但是当投加量大于35 mg后,HCB去除率增势不十分显著;反应体系的温度在20~30℃之间时对HCB去除效果影响不大.反应动力学研究表明,HCB去除速率对于HCB的物质的量浓度为一级反应,其反应速率常数K为-0.013 5 min-1.该方法设备简单,易于下一步实现工业放大,是一种有较好开发前景的污染水体修复工艺.