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81.
82.
将非达西定律引入到饱和土的Biot三维固结方程,建立了考虑起始比降的三维固结方程,同时采用空间8节点等参单元,得到了考虑起始比降的三维固结的数值方程式,并在此基础上构建了有限元渗流模型,根据数值计算结果得出考虑起始比降的三维固结方程,该方程可以很好地反映起始比降对孔隙水压力消散以及平均固结度的影响,与文献[8]的试验结果相吻合. 相似文献
83.
以海南某别墅建筑为例简要介绍了生态建筑,在结合能源紧张现状的基础上,提出小型独立生态居住系统太阳能空调系统的方案.从夏季制冷和冬季供暖两方面出发,结合别墅建筑及其使用特点,对别墅太阳能空调的各种系统进行了分析和讨论. 相似文献
84.
MTGase聚合的酪蛋白酸钠生物聚合物的物化性质 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了微生物转谷氨酰胺酶(MTGase)对酪蛋白酸钠(SC)的聚合作用,以及相应形成的生物聚合物的一些物化性质,包括分子质量范围、粘度及热稳定性等.SDSPAGE和GPC分析显示,SC经MTGase聚合后,生成分子质量更高的生物聚合物.MTGase的催化时间不同,生成的生物聚合物分子质量及其分布也有所不同.布拉班德粘度计分析显示,在相同蛋白质量分数下,经MTGase聚合形成的SC-生物聚合物溶液的表观粘度显著高于SC溶液的表观粘度(达2~4倍).加热处理实验显示,SC-生物聚合物溶液的热稳定性显著高于未经聚合的SC溶液,而DSC分析则显示不同温度下MTGase聚合形成的SC-生物聚合物的耐热性能有所不同,更高温度(50℃)下形成的生物聚合物的耐热性能更强(与37℃相比). 相似文献
85.
狭长矩形梁的侧向屈曲是工程设计中要考虑的重要问题 ,文中讨论了两种狭长矩形截面简支梁在一端受集中力偶作用时发生侧向屈曲的问题。从理论上推导了其临界载荷计算公式 ,同时给出了用能量法计算其临界屈曲载荷的表达式 ,并给出了其近似解 ,两者结果吻合很好。该公式可供工程设计人员使用。 相似文献
86.
吡啶甲酸合成方法综述 总被引:1,自引:0,他引:1
吡啶甲酸包括α,β,γ三种异构体.它们是合成医药、农约和染料的重要中间体.本文详细述评了制备吡啶甲酸的各种方法. 相似文献
87.
γ辐射多层组合屏蔽的蒙特卡罗方法模拟及其论证 总被引:1,自引:0,他引:1
应用蒙特卡罗(MC)方法通用软件(MCNP4B程序)建立多层组合模型, 模拟计算了γ辐射非均匀屏蔽的问题, 比较研究各种组合方法以确定最佳的方案。 同时对模拟结果与理论计算、 实验测量三者进行综合分析, 说明了三者结论的一致性, 也说明了用MC方法来模拟非均匀屏蔽的可行性和多层组合屏蔽设计的实际意义。 In this paper, the multi layer model was established to calculate γ radiation non uniform shielding problem, and various combinations of methods were investigated to determine the optimal option. At the same time, the comprehensive analysis of the simulation results, the theoretical calculation and the experimental measurements show that the consistency among them. Practical significance is also shown that the application of Monte Carlo method to simulate the non uniform shielding feasibility and multi layer shielding design. 相似文献
88.
利用嵌入反应合成了有机-无机嵌入化合物Fe0.95PS3(MV)0.1 1(MV为1,1′- 二甲基-4,4′-联吡啶阳离子),对其结构和磁性进行了研究.x射线衍射数据表明,此嵌入化 合物的晶体结构仍为单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数a=0.879 nm, b=0.944 nm, c=1.07 0 nm, β=114.76°.相对于纯FePS3, 层间距离增大0.33 nm.磁化率研究表明, 从室温降 到4.2 K
关键词:
嵌入化合物
Mssbauer谱
磁相互作用
分子磁体 相似文献
89.
90.
利用嵌入反应合成了有机-无机嵌入化合物Fe0.95PS3(MV)0.11(MV为1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶阳离子),对其结构和磁性进行了研究.x射线衍射数据表明,此嵌入化合物的晶体结构仍为单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数a=0.879 nm,b=0.944 nm,c=1.070 nm,β=114.76°.相对于纯FePS3,层间距离增大0.33 nm.磁化率研究表明,从室温降到4.2 K过程中,此化合物经历了两级磁相变.在居里温度TC=84 K以下发生铁磁相变,奈尔温度TN=26 K以下为反铁磁相变.12-300 K变温Mossbauer谱研究证实,此化合物存在三个高自旋二价铁的位置,表明在嵌入反应过程中有电荷从客体分子转移到主体晶格中Fe-S的e*g反键轨道上,并有部分铁离子从晶格中脱出,从而在主体晶格中产生金属阳离子空位.铁磁性是由于自旋倾斜所致,而极低温度下自旋倾斜消失,又表现为反铁磁性. 相似文献