在线还原富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中铬Ⅲ和Ⅵ铬的形态

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联 ,设计了双路采样逆向洗脱在线分离富集系统 ,该系统与原子吸收导数测量技术相结合 ,实现了在线分离富集 导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr 和Cr ,导数仪用 2mV min档位 ,富集 1min时 ,分析速度为 6 0样 h ,测定Cr 和Cr 的特征浓度分别为 0 .44 8μg L和0 793μg L(相当于 1%导数吸收度 ) ,线性范围分别为 0～ 90和 0～ 180 μg L ;对浓度分别为 10、2 0 μg LCr 和Cr 测定的相对标准偏差分别为 2 .85 %和 2 .85 %;检出限分别为 0 .85 5和 1.71μg L ;该法对实际水样加标回收率在 94.7%～ 10 4%之间。     

4-甲基咪唑磁性表面分子印迹聚合物的制备及其应用

以4-甲基咪唑(4-MI)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,利用Fe₃O₄磁性纳米微球制备了具有特异性识别能力的磁性表面分子印迹聚合物(MIP),并用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对聚合物进行了表征,结果显示磁性载体表面包覆了分子印迹聚合物薄层。用紫外分光光度法对4-MI与MAA的相互作用进行了分析,结果表明主客体主要存在形式为1个4-MI被1个MAA所包围。通过紫外分光光度法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行了研究,静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明Fe₃O₄@(4-MI-MIP)中存在两类不同的结合位点,最大吸附量分别为40.31 mg/g和23.07 mg/g,平衡解离常数分别为64.85 mg/L和30.41 mg/L。动力学研究表明准二级动力学方程能较好地拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。该磁性印迹聚合物应用于环境水样中4-MI的吸附,取得了较满意的结果。     

硼特效树脂吸附硼的动力学研究

采用动边界模型对硼特效树脂XSC-800吸附模拟废水中硼酸根离子的动力学进行了描述.采用有限浴方法考察了体系温度、搅拌速度、树脂粒径及溶液中硼酸根离子浓度对交换过程的影响,并得到了交换动力学总方程.确定了硼酸根离子的交换过程属颗粒扩散控制,交换过程的表现活化能为20.38kJ/mol,表观反应级数为1.661.     

石墨烯/铜-银合金复合膜修饰玻碳电极同时测定鸟嘌呤和腺嘌呤

采用简单的搅拌还原法制备了石墨烯/铜-银合金纳米复合物,基于该复合物修饰玻碳电极制备了新型的电化学传感器.用SEM和TEM扫描电镜对石墨烯和石墨烯/铜-银合金纳米复合物进行了表征.分别用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了鸟嘌呤和腺嘌呤在修饰电极上的电化学行为.结果表明,石墨烯/铜-银合金纳米复合膜显著促进了鸟嘌呤和腺嘌呤在电极上的电子传递速度.在0.1 mol/L醋酸盐缓冲溶液(ABS)中(pH 4.5),鸟嘌呤和腺嘌呤在该修饰电极上具有良好的电化学行为,鸟嘌呤和腺嘌呤分别在1.0¹00.0μmol/L浓度范围内,信号线性关系良好,相关系数分别为0.997和0.998.鸟嘌呤和腺嘌呤的检出限分别为6.0×10-8mol/L和5.0×10-8mol/L(S/N=3).将该传感器用于DNA样品中嘌呤碱基分析,得到(G+C)/(A+T)的比值为0.79.     

松花江黑龙江段水质评价及变化趋势分析

本文以松花江黑龙江段5个断面水质为目标,采用综合水质标识指数法对其在2003—2010年间的水质进行了综合评价。结果表明,高锰酸盐指数和总磷在松花江黑龙江段超标频次较高,超标程度较深,是影响松花江水质的主要污染物。同时应用Speraman秩相关系数法对松花江黑龙江段5个断面在近8年间的水质变化趋势进行探究,分析结果表明松花江黑龙江段5个断面中江南屯断面水质呈显著好转趋势,其它4个断面水质比较稳定。     

十六烷基三甲基溴化铵增敏-甲亚胺H光度法测定微量硼

在微酸性介质(pH 5.2)、助表面活性剂正丁醇存在下,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,甲亚胺-H光度法测定盐湖初级锂盐产品碳酸锂中微量硼.CTMAB的加入可使体系增敏31%,最大吸收波长在412 nm处,表观摩尔吸光率为3.62×104L·mol-1·cm-1,硼含量在1.6 mg·L-1以内遵守比耳定律,线性回归方程A=0.043 57 0.020 72 C,相关系数为0.999 7.应用该法测定纯度为99.5%碳酸锂中微量硼,试验结果的相对标准偏差均小于2.0%,回收率在99.8%～101.5%之间.     

石墨炉原子吸收光谱法测定大鼠血清中硒

通过考察不同基体改进剂效果,提出了以硝酸锶和硝酸钯做为混合基体改进剂。建立了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和大鼠血清中痕量硒的分析方法。线性范围为0-120ng/mL,硒的检出限为0．095ng／mL,方法用于标准牛血清测定。结果与标准值基本吻合,大鼠血清测定标准加入回收率为102％。     

3D肿瘤支架的研究进展及其在药物筛选中的应用

3D肿瘤支架作为新兴的肿瘤细胞培养平台,能够重现肿瘤组织的3D结构,提供仿生微环境和降低肿瘤细胞的药物敏感性,在肿瘤生理学研究和肿瘤耐药机制研究中具有独特优势。综述了3D肿瘤支架的类型及其优缺点,从模拟肿瘤-间质细胞相互作用和肿瘤内部梯度缺氧环境两方面介绍了3D肿瘤支架模拟肿瘤微环境的研究进展,并对3D肿瘤支架在药物筛选中的应用进行分析。揭示了肿瘤支架在研究肿瘤耐药性机制、开发新型抗肿瘤药物,以及作为个性化肿瘤治疗临床前平台中的重要作用。最后对肿瘤支架的构建和应用提出设想和展望,旨在为构建高仿真肿瘤模型,研究肿瘤的异质性和肿瘤治疗方法提供参考。     

聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/糊化淀粉复合水凝胶的制备和应用研究

水凝胶是一种由亲水聚合物三维网络结构和大量水组成的新型软物质材料,其优异的生物相容性、性能可调节性和环境适应性,使其在仿生智能材料、生物医学、柔性传感和能源管理等领域有着巨大的应用潜力。然而水凝胶内部存在大量水,具有较低的力学性能,强度差、模量低,且表面湿滑,难以与基体形成有效粘附,这些都限制了水凝胶在软物质材料中的应用。在此,以糊化淀粉与聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸水凝胶复合,制备了一种强韧导电水凝胶。当淀粉的添加量为4%时,所得复合水凝胶的拉伸强度从0.11 MPa提高到0.27 MPa,模量从15 kPa提升到35 kPa,断裂韧性从51 kJ·m^-2提升到210 kJ·m^-2,粘附性能提升幅度接近100%,且具有良好的导电传感能力(3.6 mS·cm^-1),在柔性传感领域具有较好的应用前景,这为用于柔性传感的软物质材料设计提供了思路。