苯基荧不酮法测定Cu（—Ⅰ）—H2O2体系产生的羟自由基

本实验发现Cu(-Ⅰ）与H2O2反应生成羟自由基的产率比Fenton试剂的高10倍以上。采用苯基荧光酮（Phenylfluorone,简称苯芴酮）-Cu(Ⅰ）-H2O2荧光法测定羟自由基的新体系,实验选择激发波长和射波长分别为500nm和420nm,测定苯基荧光酮在反应前后的荧光变化,即可间接测定羟自由基的产生量。此法不需要昂贵的仪器设备,方法灵敏,且操作简便易行。清除率实验及顺磁共振波谱法检测证明了该方法的准确可靠,对于医用筛选抗羟自由基及抗羟自由基机理研究等方面具有应用价值。     

苯基荧光酮法测定Cu(Ⅰ)-H2O2体系产生的羟自由基

本实验发现Cu(Ⅰ )与H2 O2 反应生成羟自由基的产率比Fenton试剂的高 1 0倍以上。采用苯基荧光酮(Phenylfluorone,简称苯芴酮 ) -Cu(Ⅰ )—H2 O2 荧光法测定羟自由基的新体系 ,实验选择激发波长和发射波长分别为 50 0nm和 4 2 0nm ,测定苯基荧光酮在反应前后的荧光变化 ,即可间接测定羟自由基的产生量。此法不需要昂贵的仪器设备 ,方法灵敏 ,且操作简便易行。清除率实验及顺磁共振波谱法检测证明了该方法的准确可靠 ,对于医用筛选抗羟自由基及抗羟自由基机理研究等方面具有应用价值。     

凤尾草中总黄酮的提取工艺研究

优化溶剂法提取凤尾草中总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交实验考察各种影响因素,用UV法测定其含量。用体积分数70%的乙醇溶液,料液比1∶20,在60℃温度下提取2次,每次2h,总黄酮提取率可达2.54%。采用此工艺提取效果较好且操作简单迅速。     

微量锌的分离与富集

就近年来国内外富集分离微量锌的方法进行了综述,着重介绍常用的萃取法、液膜分离法、浮选分离法、树脂分离法、泡沫塑料富集分离法。     

膳食黄酮类化合物与牛血清蛋白的分子结构亲和力关系

用荧光滴定法研究了食用黄酮类化合物的分子结构及其与牛血清蛋白间的亲和力关系。研究证明食用黄酮类化合物与牛血清蛋白的结合过程在很大程度上受黄酮结构的影响,类黄酮中羟基的甲基化使其与牛血清蛋白的亲和力增长1～794倍。环A、B、C的羟基化作用对类黄酮与牛血清蛋白的亲和力也有很大影响,糖基化作用因共轭位置和糖种类的不同而使类黄酮与牛血清蛋白的结合力降低1～2个数量级。C2‖C3双键的加氢化作用使结合能力稍有减弱。与非聚合型儿茶酚和邻苯二酚型儿茶酚相比,聚合儿茶酚和邻苯三酚型儿茶酚与牛血清蛋白的亲和力更强。分配系数升高时,类黄酮与牛血清蛋白的亲和力增强;氢键的电子供体和受体数目增多时,类黄酮与牛血清蛋白的亲和力降低,表明疏水力是影响其相互结合作用的主要因素。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中杂质元素

普通氧化铝中杂质元素主要有钠、钾、硅、铁、钙、镁、锌、锰、铜、锂、钙等。在国家标准[1] 中 ,Ｎａ2 Ｏ、Ｋ2 Ｏ的分析采用火焰光度计法 ,Ｆｅ2 Ｏ3 的分析采用比色法 ,ＺｎＯ的分析采用原子吸收光谱法。国家标准中没有Ｌｉ2 Ｏ的分析方法 ,文献 [2 ]介绍了Ｌｉ2 Ｏ的分析方法。这些元素的测定采用了不同的溶样方法和测定方法 ,手续多 ,时间长 ,而且使用了三种分析仪器。本文采用ＨＣｌ溶样 ,加消电离剂 ,用空气 乙炔火焰连续测定氧化铝中五种元素的含量 ,取得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂岛津ＡＡ 6 80 0型原子吸收分…     

大蒜素提取检测及对肝癌细胞的灭活效果研究

采用溶剂提取法提取大蒜中的活性成分,探讨了不同酶解温度和大蒜捣碎粒径程度对大蒜素提取率的影响.通过正交试验,研究了硫酸钡吸光比浊法测定大蒜中大蒜素含量的最佳实验条件.在最佳实验条件下,体系的吸光度y与硫酸根离子浓度x呈线性关系:y=0.237x+0.002(r=0.9985).用MTT法对大蒜素提取浓缩液进行细胞活性检...     

分子印迹功能介孔材料富集-火焰原子吸收光谱法测定溶液中痕量铅

以2-巯基苯骈噻唑为修饰剂,铅离子为印迹离子成功制备分子印迹功能介孔材料,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱对材料进行了结构表征。铅离子分子印迹功能介孔材料能很好地将Pb(II)与性质相近的二价重金属离子Cu(II),Cd(II)和Hg(II)分离,具有非常好的吸附选择性,且静态吸附容量0.64 mmol/g。利用该材料制备的分离富集柱可以很好地富集溶液中痕量铅离子,且仅用2 mL 0.5 mol/L EDTA以0.4 mL/min流速即可完全洗脱,富集倍数高达250倍。样品预富集后的火焰原子吸收光度法线性范围为0.5～1.2×104μg/L,r=0.999 2,检出限(3σ,n=11)为0.04μg/L。利用功能介孔材料分离富集水样中痕量铅离子,用火焰原子吸收法测定含量,相对标准偏差(RSD)小于等于3%(n=6),回收率在98.2%～99.1%之间。     

示波极谱法同时测定锌电解液中镉和钴

研究了pH为 5 0的醋酸 醋酸钠介质中存在大量锌时 ,镉和钴在丁二酮肟 柠檬酸钠 氯化铵体系中的络合物吸附波 .结果表明 ,镉、钴峰电位分别为 - 0 79V和 - 0 93V ,线性范围分别为 0 0 0 5～ 5mg·L- 1 和 0 0 0 0 1～ 0 1mg·L- 1 ,检测限分别为 4 0× 1 0 - 8mol·L- 1 和 8 1× 1 0 - 1 0 mol·L- 1 .该方法具有不经预处理可直接用于锌电解液中微量镉、钴同时测定的优点 .分析了电活性络合物的组成、极谱波性质和电极过程机理 .镉、钴与丁二酮肟 (DMG)的络合比均为 1∶2 ,Cd(DMG) 2 和Co(DMG) 2 络合物均表现出强的吸附特性 ,且前者吸附性更强 ,峰电流主要由络合物中心离子Cd(Ⅱ )和Co(Ⅱ )还原为Cd和Co产生 ,极谱波均为络合物吸附波     

H_2O_2-Co~(2+)产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测

提出了Co2 -H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co2 与H2O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入溴邻苯三酚红显色剂 ,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,采用紫外-可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。