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51.
Eu^2+:BaFCl光激励发光过程中紫外线的激发与漂白效应 总被引:1,自引:1,他引:0
通过改变紫外线的辐射照能量范围,研究了Eu^2+:BaFCl的光激励发光性质。发现紫外线能量大于Eu^2+的最低激发态能量及紫外线的能量小于Eu^2+最低激发态的能量两种情况下,光激励发光具有明显的差异,分析了产生差异的原因,给出了紫外线的辐照能量发生转时所对应的能级位置。 相似文献
52.
建立了一种α-蒎烯/苯乙烯共用产物分离分析微臭氧化-薄层层析法.通过标准样品的分离和IR、NMR表征以及共聚体组分的测定,表明这种方法对α-蒎烯/苯乙烯均聚体混合物和共聚产物中均、共聚体的分离完全,样品回收率很高,解决了α-蒎烯/苯乙烯均、共聚体无法分离分析的难题. 相似文献
54.
高效液相色谱法分离测定洛伐他汀及其开环酸 总被引:2,自引:0,他引:2
改进了洛伐他汀的分析方法,以甲醇:水=80:20为流动相,采用紫外检测器检测,使用C4色谱柱定性、定量分析了洛伐他汀及洛伐他汀羟基酸,并得出了相关方程.实验证明,采用新的色谱条件可在有效地分析洛伐他汀及其开环酸的基础上,节约分析成本. 相似文献
55.
56.
高效液相色谱手性固定相的研究 Ⅰ.L-缬氨酸-叔丁酰胺型固定相的制备及对映体拆分 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道一种新型手性L-缬氨酸-叔丁酰胺型固定相的制备及用它直接拆分对映体的实验。实验结果表明,这种手性固定相对外消旋氨基酸衍生物有较好的拆分效果。洗脱液中异丙醇的含量对拆分效果有较大影响,异丙醇的含量增加,拆分效果下降。拆分样品的结构对总分离度(R_s)也有一定影响,在四种不同洗脱液系统中,DL-苯丙氨酸衍生物的R_s都比DL-缬氨酸衍生物和DL-亮氨酸衍生物小。流量0.6~2.0mL/min时对总分离度无明显影响。实验结果也证明,四种氨基酸衍生物都是D型的先洗脱。 相似文献
57.
从豆甾醇出发,通过10步反应,合成得到具有显著细胞毒活性的24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇(1),总产率为16%.目标产物1的熔点、[α]值和波谱数据与天然产物一致.化合物1的合成是首次报道,它对人体鼻咽癌(CN2)和胃癌(Mgc803)细胞有显著抑制活性. 相似文献
58.
59.
60.
冬凌草中的新对映-贝壳杉烷二萜化合物 总被引:10,自引:0,他引:10
对河南省济源地区产冬凌草[Isodon rubescens(Hemsl.)Hara]再次进行了深入 的研究,从其叶的乙酸乙酯提取物中分离得到了16个化合物,其中1和2为两个新的 7,20-环氧-对映-贝壳杉烷类二萜化合物,其结构通过波谱分析确定为16(S)-羟 甲基-1α,6β,7β,11β-甲羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉烷-15-酮(1)和 16(R)-羟甲基-1α,6β,7β,14β-四羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉烷-15- 酮(2),分别命名为冬凌草已素(1)和庚素(2);其余的已知化合物分别鉴定 为lasiodonin(3),冬凌草甲素(oridonin,4),乙素(ponicidin),丙素( rubescensin C),丁素(rubescensin D),牛尾草丙素(rabdoternin C),荛 花香茶菜乙素(wikstroemioidin B),enmenol-1α-O-β-D-glucoside, enmenol,胡麻素(pedalitin),水杨酸,乌索酸,β-谷甾醇和胡萝卜甙。 相似文献