毛细管气相色谱法测定中药材中多种拟除虫菊酯农药残留量

研究了气相色谱法测定中药材中多种拟除虫菊酯类残留量的分析方法。样品经正己烷．丙酮混合液[V（正己烷）：V（丙酮）=1：1]提取,氟罗里硅土层析柱净化,采用毛细管色谱柱分离,GC-ECD可同时测定8种拟除虫菊酯类农药残留量,回收率为76．6％～104．2％。     

原子钟

 时间是最基本、也是最常用的物理量之一．对时间的计量不仅需要计时系统──时钟,而且还要有一个精确的时间标准．任何一个具有稳定的周期性运动的系统都可以用于计时．但要用做时间标准,还要求它能够长期、稳定地维持这种周期运动．频率是周期的倒数．因此,一个稳定的频率计就是一个稳定的时钟．时间的精确度与频率的精确度是一致的．地球相对于太阳的自转和公转都是稳定的周期运动．因此,地球和太阳是一个天然的计时系统．人们最早选用的时间标准就是以地球相对于太阳的公转与自转为基础的,称做世界时．在现行的国际单位制中,时间的单位是秒（ｓ）．１秒规定为一个平均太阳日的８６４００分之一．     

基于四元红外探测系统的仿真信号源——目标探测信号的模拟

根据红外导引头研制和生产的检验需要 ,研究了四元红外探测系统输出信号的模拟技术 ,实现了在多种目标和干扰条件下 ,在系统视场内目标由远到近的运动、干扰弹投放、目标像斑沿扫描圆扫描时十字型红外探测器的输出信号等动态过程的计算机模拟仿真 ,可较好地模拟仿真输出信号的幅度和相位关系。对于研制新型红外导引头技术具有重要意义和实用价值。     

高分子复合材料中残余甲醛的萃取及高效液相色谱分析

 依据顶空 /气 液平衡原理 ,较为系统地研究了高分子复合材料中残余甲醛的萃取及高效液相色谱定量分析方法 ,探讨了影响萃取率的主要因素 ,进行了萃取及色谱分离条件的优化 ,并实现了复合材料中微量残余甲醛的准确定量测定。方法检测限为 0 1mg/kg ;相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 96 %～ 10 3%。     

激光与近视眼治疗

 近视眼给亿万患者带来了极大的痛苦.配戴眼镜不仅不能从根本上治疗近视,而且还会给患者的生活带来许多不便.因此,寻找更好、更有效的治疗方法是眼科医生和科学家们的共同心愿.     

手性schiff碱金属配合物N,N′-双水杨醛缩-1,2-环己二胺合镍(Ⅱ)的光谱研究

利用红外、拉曼光谱研究一种手性schiff碱金属配合物N,N′双水杨醛缩1,2环己二胺合镍(Ⅱ)的结构特点。表明(R,R)—SALEN—Ni(Ⅱ)和(S,S)SALEN-Ni(Ⅱ)的光谱完全相同,而与外消旋体的光谱有很大差别     

固相萃取-高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中的多菌灵残留量

报道了固相萃取-高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中多菌灵残留量的方法.样品经适量水稀释后,C18固相萃取柱提取净化,用V(甲醇)∶V(二氯甲烷)=1∶1淋洗,HPLC法测定.在添加水平为0.10,0.50,2.0 mg/kg时,多菌灵的回收率在92.6%～108.3%之间;RSD＜3% (n=6),检出限为0.02 mg/kg,该方法的测定结果满足农药残留量的检测要求.     

脱锂态LixCoO2(0.5＜x＜1)的晶体结构

研究了随锂离子的脱出,锂离子电池正极材料LixCoO2(0.5＜x＜1)晶体结构的变化.对高温合成的LiCoO2用强氧化剂NaS2O8化学抽取锂离子,得到几种不同锂含量的脱锂态LixCoO2,并使用x射线衍射和电子衍射进行晶体结构分析.X射线衍射结果表明,在0.5＜x＜1范围内LixCoO2晶胞参数c发生变化.电子衍射结果表明,脱锂态的LixCoO2(0.5＜x＜1)中发生了x射线衍射检测不到的锂离子/空位有序排列的相变,从而使晶体结构显著变化,并给出了相应的晶体结构模型.相变在以LiCoO2为电极的电池充放电曲线上表现为电压平台.     

碾压水泥砼路面不平整因素和提高平整度的工艺措施

水泥砼路面因其具有强度高、稳定性好以及使用寿命长等优点,所以在公路建设中应用较广泛。然而水泥砼路面的平整度的好坏直接影响路面的使用质量和行车的舒适性,因此其平整度值得关注。     

氧化铝柱上的Beckmann重排反应——一个新的异(口恶)唑啉环合副产物

在氧化铝柱上进行Beckmann重排反应,经Craig等证明是一个反应温和,得率高的反应。我们在研究吗啡受体激动剂和拮抗剂的工作中,用7α乙酰基6.14乙烯撑-四氢蒂巴因肟的对甲苯磺酸酯(la)和它的N-烯丙基类似物1b,在氧化铝柱上成功地进行了Beckmann重排反应,合成了相应的7α-乙酰胺基衍生物2a得率65%,和2b得率55%。同时,在苯-氯仿洗脱液中还得到一个极性较小的化合物3a得率7.7%,和3b得