三峡库水位变化对石榴树包滑坡安全性的影响研究

石榴树包滑坡为三峡库区黄腊石滑坡群的组成部分,为一复活性滑坡,三峡工程运行期库水位的升降变化可能会引起该坡体的失稳,从而影响长江航道的正常运行,甚至威胁三峡工程的安全.本文通过动态数值模拟计算,得到了三峡水库运行期各水位工况下石榴树包滑坡体的渗流场及其变化规律、抗滑稳定安全系数及其变化规律、变形特征,并通过综合比较分析,对三峡水库各水位工况下该滑坡体的安全性作出了综合评价,并给出了其重点监测时段及监测部位的建议.     

开管毛细管电色谱分析3种解热镇痛药物

针对生物体液样品开展药物的绿色高效毛细管电泳分离分析具有重要的研究意义。该研究以3种解热镇痛药(4-氨基安替比林、氨基比林及非那西汀)为研究对象,以嵌段聚合物为涂层,建立了药物的开管毛细管电色谱(OT-CEC)分析新策略。首先,采用活性/可控自由基可逆加成-断裂链转移聚合方法,合成制备得到了两亲性嵌段聚合物-聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)(P(St-GMA)),并将其涂覆到毛细管内壁;其次,通过考察影响OT-CEC分离效率的关键因素,包括嵌段聚合物的聚合时间、涂覆毛细管嵌段聚合物的浓度、电泳运行缓冲液的种类和pH值、有机溶剂添加剂等,优化了3种解热镇痛药物的OT-CEC分离条件;最终发现,不需添加任何有机溶剂及表面活性剂,仅采用50.0 mmol/L乙酸钠-乙酸(pH 5.7)作为OT-CEC的缓冲溶液,就能实现3种解热镇痛药物的基线分离。在8.0～2.5×10³μmol/L范围内,分析物峰面积与其对应的浓度呈现良好的线性关系,相关系数(R²)均大于0.995,检出限为1.0～2.5μmol/L。结果表明:P(St-GMA)在溶液中自组装...     

溶液法制备的氧化锌多层膜及其场效应性质(英文)

通过旋涂法,采用不同浓度的前躯体制备了氧化锌多层膜,并制备了基于此多层膜的薄膜晶体管器件.实验证明,基于按照氧化锌前躯体浓度顺序为0.25、0.10和0.05 mol.L-1依次旋涂前躯体溶液制备的氧化锌薄膜的晶体管器件的载流子迁移率为0.02 cm.2V-.1s-1,高于按照浓度顺序为0.05、0.10和0.25 mol.L-1依次旋涂前躯体溶液制备的氧化锌薄膜的载流子迁移率(0.013 cm2.V-.1s-1).原子力显微镜(AFM)结果表明,前一种薄膜粗糙度的均方根值(rms)为3.95 nm,而后一种薄膜粗糙度的rms远远高于前者,为4.52 nm,这就说明了氧化锌薄膜的粗糙度对薄膜的半导体性质有很大的影响,这是由于平整的薄膜有利于形成理想的源/漏电极与半导体层的接触.在晶体管中,起传输作用的半导体层是靠近ZnO/SiO2界面处的几纳米的半导体层中的氧化锌晶粒,因此起始形成的氧化锌薄膜的结晶度影响着晶体管的性能.采用X射线衍射(XRD)测试了多层膜中起始形成的薄膜的结晶性能.对于前一种薄膜,起始形成的薄膜为多晶薄膜,而对于后一种薄膜,起始形成的薄膜是无定形薄膜.因此,粗糙度以及起始形成的薄膜的结晶度影响着多层半导体薄膜的性质.     

2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯的合成

为了合成核磁共振法测定镁离子的指示剂中间体2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯,采用了三步反应：碱性水解、催化氢化和酯化。由2,4-二氟硝基酚与氢氧化钾合成5-氟-2-硝基酚,再用催化氢化法制得5-氟-2-氨基酚,最后用溴乙酸甲酯酯化得到2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯。产物结构通过HPLC、^1HNMR、MS、UV等方法进行确证,三步反应产率分别为75％、48％和7．9％。     

嵌段聚合物涂层研究与染发剂致癌物的毛细管电色谱分析

染发剂中含有多种芳香胺类化合物,其中包括邻苯二胺和对苯二胺.对苯二胺是染发剂国家标准中严格限量的物质,据文献报道,它可能会导致过敏性皮疹甚至皮肤癌,因此,建立染发剂中芳香胺(尤其是邻苯二胺和对苯二胺)灵敏、快速的测定方法是非常重要的.目前,检测芳香胺的方法主要有气相色谱-质谱联用法,液相色谱与电化学检测联用法,毛细管电泳法等.     

细胞内游离离子及离子通道的核磁共振研究

生物细胞内游离离子及离：子通道(Ca^2 、Mg^2 、Na^ 、K^ 以及Na^ ／Ca^2 和Na^ ／Li^ 交换等)在生理病理过程中起着重要作用。用于这些方面研究的生物核磁共振方法主要包括有：^31PNMR、^19NMR、^7Li NMR及^23Na NMR等。^31P NMR主要用于对细胞内小分子代谢物、pH及游离Mg^2 的分析测定；^19F NMR是利用氟代指示剂间接地测定细胞内游离Mg^2 和Ca^2 的浓度，进而对钙镁离子通道进行分析研究；^7Li NMR、^23Na NMR等方法分别用于研究Li^ 、Na^ ／Li^ 交换、Mg^2 ／Li^ 交换、Na^ 及K^ 等。为了更好地理解和阐释细胞内离子的调控机制，本文对近几年核磁共振技术在这些方面的应用进行了综述。     

溴甲酚紫与血清白蛋白的相互结合反应

应用荧光光谱法研究了水溶液体系中,溴甲酚紫与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用.结果表明溴甲酚紫对血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其荧光猝灭主要为静态猝灭,从荧光猝灭结果求得不同温度下溴甲酚紫与BSA,HSA的结合常数K,发现随反应温度上升K值下降.由反应焓变、熵变,确定了溴甲酚紫与血清白蛋白的结合主要是静电引力.依据非辐射能量转移机理,测定了不同温度下溴甲酚紫与血清白蛋白相互结合时,其给体-受体间距离和能量转移效率.进一步证实了该反应为单一静态猝灭过程,且阐明了其猝灭机理是通过能量转移产生的.     

Improved Performance of Organic Light-Emitting Diodes with MgF2 as the Anode Buffer Layer

Organic light-emitting diodes （OLEDs） based on N,N＇-bis（1-naphthyl）-N,N＇-diphenyl-1,l1＇-biphenyl-4,4＇-diamine （NPB） and tris （8-hydroxyquinoline） aluminium （Alq3 ） are improved by using a thin MgF2 buffer layer sandwiched between the indium tin oxide （ITO） anode and hole transporting layer （HTL） of NPB. The current-voltage curves of the OLEDs with MgF2 buffers shift to lower voltages, which can be explained by the tunnelling effect. Under 10 V bias, the current density and brightness for the optimized OLED with a 1.0-nm MgF2 are 196A/m^2 and 517cd/m^2, respectively, while for the OLED without anode buffer layer are only 109A/m^2 and 156cd/m^2, The atomic force microscopy shows that the rms roughness of NPB on ITO/MgF2 is only 1/3 of NPB on bare ITO. The improved morphology of the HTL would lead to more robust OLEDs. The OLED with a 1.0-nm MgF2 layer has a long lifetime of more than five times of the MgF2-free reference device due to the combined electrical and morphological effects of the MgF2 layer.     

应用Green—Ampt（1973）模型解析三峡库区滑坡土入渗过程的探究

通过试验验证的方法探讨应用Green～Ampt（1973）理论解析模型推求三峡库区典型滑坡土体降雨入渗过程的可行性．研究中的试验设计为建立在对三峡库区滑坡地质灾害的分布及诱灾降雨进行调查统计的基础上,并考虑了Green—Ampt（1973）模型成立的前提条件．通过对试验及解析结果的对比分析得出的结论为,若用该解析模型来推求三峡库区滑坡土体的降雨产流及入渗过程,相关的边界条件假设、推导公式、计算参数取值等仍需大量的试验研究来改进与修正,同时给出了下一步研究工作的建议．     

Red Organic Light-Emitting Diodes Utilizing a Novel Metal Complex as the Host Material

Red organic light-emitting diodes (OLEDs) utilizing a novel metal complex with a tridentate ligand, salicylideneo-aminophenolato (8-quinolinoato) aluminium (Al(Saph-q)) as the host material, have been fabricated. In the OLEDs, N,N‘-bis-(l-naphthyl)-N,N‘-diphenyl-1,l‘-biphenyl-4,4‘-diamine (NPB) and 4-(dicyanomethylene)-2-(tbutyl)6-methyl-4H-pyran (DCJTB) are used as the hole-transporting and dopant materials, respectively. Compared with the OLEDs using tris(8-quinolinolato) aluminium (Alq3) as the host material, improved device performance with higher efficiency (0.62 lm/W) has been achieved, in the consideration that developing host materials is a promising way to achieve excellent red emission OLEDs.