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微波辅助催化制备生物柴油的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究在微波辐射下,脂肪酸和甲醇在自制催化剂作用下酯化反应制备生物柴油的工艺.结果表明:最佳工艺条件为微波输出功率160W,微波反应时间为110 min,醇油物质的量比为5∶1,催化剂用量为2.50g(相对于100 g的脂肪酸),在此条件下反应转化率达到97.08%.与水浴加热相比,采用微波辐射加热制备生物柴油的反应速度快、耗能少、转化率高. 相似文献
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纳米CeO2催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯 总被引：7，自引：0，他引：7
以柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米CeO2为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯.探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析.实验结果表明,纳米CeO2催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的2.0%,反应时间为3.5h,反应温度为106-140℃,酯化率可达93.47%,产品纯度＞98.8%. 相似文献
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光动力疗法(Photodynamic therapy)是基于光敏剂的化学物质的光行为.光敏化氧化指一种光敏性物质吸收特定波长的光,经过一系列物理、化学或生物反应,导致另外一种物质(底物通常未吸收光)氧化变质的现象.这种光敏性物质称为光敏剂,光敏剂本身在反应前后通常没有变化.在生物医学上,光动力学疗法(PDT)是一种应用光敏剂和光动力学反应原理来治疗各种癌症和其它恶性疾病的方法.和传统疗法(如外科手术、治疗、化疗)相比较,光动力学疗法最大的优点是可选择性诊断和治疗肿瘤,基本上不危及生命.现在临床应用的光疗药物为血咔啉衍生物(Haematoporphrin derivatien HPD),HPD治疗癌症在美国和其它国家治疗取得了许多重要的进展,但它有许多难以克服的致命缺点如成分复杂、来源困难、体内滞留时间长、毒副作用大和选择性差、波长大于600nm以上可见光区吸收弱.这些弱点限制了HPD在PDT中的应用,因此,人们积极寻找性能优良的一代光疗药物来代替HPD. 相似文献
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