A Novel Octahedral Hexasilver(I) Cluster: Ag_6[SSCN(n-C_4H_9)_2]_6

ＣｏｍｐｏｕｎｄｓｆｏｒｍｅｄｆｒｏｍＣｕ ,ＡｇａｎｄＡｕｗｉｔｈｄｉｔｈｉｏ ｌａｔｅｌｉｇａｎｄｓ ,ｓｕｃｈａｓｔｈｅｄｉａｌｋｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ (ＤＴＣ) ,ｍｅｒｃａｐｔｏｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ (ＨＭＴ)ａｎｄｄｉａｌｋｙｌｄｉｔｈｉｏｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ(ＤＤＰ) ,ｈａｖｅｐｌａｙｅｄａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ .1Ｃｕ(Ｉ) Ｓｃｌｕｓｔｅｒｓａｌｓｏｈａｖｅｂｅｅｎｉｍｐｌｉｃａｔｅｄｉｎｂｉｏｌｏｇｙａｓａｎ ｔｉ ｏｘｉｄａｎｔｓ .2Ｔｈｅｃｕｂａｎ…     

1,2-丁二醇共聚对聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶行为及力学性能的影响

为了探索生物基乙二醇中的1,2-丁二醇(1,2-BDO)作为共聚单体对生物基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结晶行为和力学性能的影响。 本文合成了生物基PET均聚物和不同1,2-BDO共聚单元摩尔分数的系列生物基PET共聚物(共聚单体摩尔分数分别为2.0%、2.7%和5.6%),并采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和力学测试等技术手段研究了其结晶行为和力学性能。 结果表明,随着1,2-BDO共聚单元摩尔分数的增加,PET共聚物的熔融温度、结晶速率及结晶度均明显降低,表明1,2-BDO共聚单体的引入破坏了PET分子链的规整性,阻碍了PET链段的结晶。 PET材料的拉伸强度随着1,2-BDO共聚单元摩尔分数的增加而降低,而弯曲强度和弯曲模量略有升高。     

三苯甲基醚直接转化成丙酮化合物的反应

介绍了一种新的高效的由三苯甲基醚直接生成丙酮化合物的方法, 也就是使三氟乙酸条件下脱三苯甲基的反应和生成丙酮化合物的反应在一个反应瓶中同时进行, 使脱三苯甲基作用后生成的醇继续反应得到高产率的丙酮化合物. 这种方法对于分子中同时含有对酸敏感的其他官能团的三苯甲基醚分子的脱保护非常有用.     

LB膜诱导下草酸钙晶体的生物矿化研究

草酸钙（CaC２O４）结石是生物体内异常矿化形成的产物，是泌尿系结石的主要组成部分犤１犦。它形成于泌尿系统中尿路表皮细胞上犤２犦。磷脂的Langmuir－Blodgett（LB）膜是生物细胞膜的简化模拟体系犤３犦。用磷脂LB膜作为模板来研究CaC２O４晶体的形成过程，比在水溶液中更能接近CaC２O４结石在生物体内细胞膜表面形成的真实情况，将有助于对尿路结石的形成及防治的研究犤４犦。尿大分子硫酸软骨素A（C４S）存在于尿液中，但不存在于CaC２O４结石中。在结石病人尿液中C４S的含量明显低于正常人尿液中的含量，因此推测其在体内…     

基于超像素暗通道和自动色阶优化的图像去雾算法

针对暗通道先验(dark channel prior, DCP)复原图像中的光晕现象、明亮区域色彩失真、环境光估计不准确等问题,提出了基于超像素暗通道和自动色阶优化的单幅图像去雾算法。首先,由改进的White Patch Retinex算法增强图像并计算精确环境光。接着,在传统暗通道去雾算法中引入超像素图像分割和引导滤波算法,使透射率估计的稳健性与精确性得以提升。然后,采用自适应容差对明亮区域的透射率进行补偿,有效抑制明亮区域色彩失真问题。最后,以自动色阶优化算法提高图像对比度。将本文去雾算法与其他算法从主观和客观两个维度进行比较,实验结果表明：采用不同算法对不同浓度的自然雾图进行对比实验,信息熵提高0.2 bit,峰值信噪比(peak signal-to-noise ratio,PSNR)提高0.8 dB,运行效率提高。该算法对不同浓度含雾图像具有良好的适应性,复原图像色彩真实、纹理清晰、细节丰富,去雾效果良好。     

基于钛相变边缘传感器的超导单光子探测器特性

研究了基于钛TES的超导单光子探测器的特性,器件尺寸范围为5 μm×5 μm到20 μm×20 μm,集成光学腔体后在1 550 nm波长实测的系统探测效率最高达到72%,最佳能量分辨率为0.26 eV。在此基础上,采用二流体模型提取了基于钛TES的超导单光子探测器的特性参数（包括温度灵敏度、电流灵敏度、热容等）,并模拟计算了基于钛TES的超导单光子探测器的响应时间和能量分辨率,与实验结果完全吻合。结果表明优化探测器尺寸和临界温度,可以同时达到高探测效率和高能量分辨率,实现光子数可分辨的高性能单光子探测器。     

Electrooxidation Mechanism of Methanol at Pt-Ru Catalyst Modified GC Electrode in Electrolytes with Different pH Using Electrochemical and SERS Techniques

The electrochemical and in-situ surface-enhanced Raman spectroscopy （SERS） techniques were used to investigate the electrooxidation behavior of methanol in acidic, neutral and alkaline media at a Pt-Ru nanoparticle modified glassy carbon （Pt-Ru/GC） electrode. The results showed that methanol could be dissociated spontaneously at the Pt-Ru/GC electrode to produce a strongly adsorbed intermediate, CO. It was found that CO could be oxidized more easily in the alkaline medium than in the acidic and neutral media. The peak potential of methanol oxidation was shifted from 0.663 and 0.708 V in the acidic and neutral media to -0.030 V in the alkaline medium, which is due to that the adsorption strength of CO on the Pt surface in the alkaline medium is weaker than that in the acidic and neutral media. The final product of the methanol oxidation is CO2. However, in the alkaline medium, CO2 produced would form CO3^2- and HCO3^- resulting in the decrease in the alkaline concentration and then in the decrease in the performance of DMFC. Therefore, the performance of the alkaline DMFC is not Stable.     

Effect of Co-solvent on the Palladium Catalyzed Alkoxycarbonylation of Allyl Bromide in Supercritical CO_2

We have studied the palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of allyl bromide in supercritical (sc) CO2 and found the reaction rate in sc CO2 was lower than those in some organic solvents1. The possible reason was the lower solubility of sc CO2 for the palladium catalyst. As an effective approach to improve the solubility of varieties of solutes, cosolvent such as ethanol has been widely used in the sc CO2 extraction2,3. Based on the above consideration, we chose several organic reagents…     

羟基自由基引发的马来酸酐聚合反应机理AM1研究

用AM1方法计算了马来酸酐、羟基自由基及其加成产物α-羟基丁二酸酐基自由基的电子结构、电荷分布和键级.应用前线轨道理论和成键三原则研究了羟基自由基引发下马来酸酐聚合过程中α-羟基丁二酸酐基自由基活性中间体参与反应的可能性及其自由基聚合反应机理.计算结果表明:马来酸酐基态分子的HOMO和LUMO分别对应于双键CC的成键π-MO和反键π -MO;马来酸酐的羟基自由基加成反应活化能计算值为55 7kJ/mol;马来酸酐在羟基自由基引发下的自由基聚合产物是链式结构,与实验事实相符.     

Octa-membered Water Ring Chain Based on Sulfonic Group in Ni（Ⅱ） Complex with 2-[（E）-（2-Oxidophenyl）methyleneamino] Ethanesulfonato and 2,2＇-Bipyridinyl

The title compound, [Ni（tssb）（2,2-bipy）2].5（H2O） 1 （tssbH2 =2-[（E）-（2-oxido- phenyl）methyleneamino]ethanesulfonato, 2,2-bipy = 2,2＇-bipyridinyl）, belongs to orthorhombic, space group Pbcn with a = 20.3983（18）, b = 17.6929（15）, c = 17.0897（15） nm, V= 6167.8（9） nm^3, Mr= 688.38, Z = 8, De = 1.481 g.cm^-3, F（000） = 2880,μ = 0.758 mm-1 and S =1.099. Each NiIr atom is six-coordinated by one N and one O atoms from one tssb^2- anion and four N atoms from two 2,2-bipy ligands to give a distorted octahedral geometry. Noticeably, there exists a rare octa-mem- bered water ring which presents a 1D chain by sulfonic group.