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151.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
152.
Grignard试剂同6,6-二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反应,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl_2)_2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成通式为Cp(C_5H_1-CRR ̄1-CH_2CH=CH_2)TiCl_2和(C_5H_4CHRR ̄1)_2TiCl_2的化合物。对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
153.
YiHU JueCHEN ZhangGaoLE ZhenChuCHEN QinGuoZHENG 《中国化学快报》2005,16(7):903-905
An efficient method is reported for the synthesis of phenacyl esters by reaction of carboxylic acids with a-bromoacetophenone promoted by potassium fluoride in ionic liquid [Bmim]PF6, the yield of the reaction is almost quantitative and the products are essentially pure. 相似文献
154.
ASemiintegralelectroanalysishasbeenimprovedanddevelopedsinceOldhamlwhofirstintroduceditinl972,andiswidelyaPpliedtoseveralkindsofpolarographicanalysis"'suchaslinearsweepvoltammetry,cyclicvoltammetryandanodicstrippingvoltanunetry.Anewfieldinelectroanalysis,neopolarographicmethod,isformed.Thismethodhasmanyadvantages,forexample,highsensitivity,goodresolvingpower,simPlicityofinstrUmentstructureandlowcost.Itissuitableforthestudyoffastanalysisandfastelectrodereaction.Determinationcanbecarriedouteve… 相似文献
155.
倒数示波计时电位滴定新技术 总被引:2,自引:1,他引:2
倒数交流示波极谱具有抑制充电电流、突出电解电流的优点,利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的突然消失或出现指示滴定终点的方法称作倒数示波计时电位滴定法.由运算放大器组装的模拟电子线路可以对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反馈、反对数及微分处理,从而获得各种类型的倒数示波计时电位曲线(图1),以进一步提高滴定的灵敏度。 相似文献
156.
研究了真空条件下SnMe4在MCM-41分子筛表面的接枝反应,并用元素分析、ICP、GC-MS、XRD、FTIR、DRS、13C及119Sn MAS NMR、XPS、BET、TPD、TPR等方法对产物的组成、结构和性质进行了表征.结果表明, 两者可以定量地进行化学反应,将确定数目的甲基锡基团接枝在分子筛表面, 形成SnMe3/MCM-41物种;接枝反应发生在分子筛表面上, 不破坏MCM-41分子筛骨架结构;改性分子筛的BET比表面积有所降低,孔体积变小, 表面性质发生变化.四甲基锡在MCM-41上接枝反应的温度为343 K,比它与HY沸石的反应温度(193 K)高得多,并且产物SnMe3/MCM-41的热稳定性也高于SnMe3/HY. 相似文献
157.
Synthesis and Crystal Structure of Ag2(admtrz)2(CF3CO2)2(admtrz=4—amino—3,5—dimethyl—1,2,4—triazole)
1 INTRODUCTION Transition metal complexes bridged by 1, 2, 4-triazole group can produce interesting structures and specific properties[1]. Many attempts have been made to synthesize a variety of complexes with paramagnetic centers by using such ligands, and their structures and magnetic properties have been characterized[2]. However, the polynuclear Ag(I) complexes bridged by 1, 2, 4-triazole have been poorly studied[3]. Recently, we have prepared a series of silver(I) triazole complex… 相似文献
158.
ZHENG Yan YANG Bing ZHANG Hai-quan LU Ping SHEN Fang-zhong LIU Lin-lin XU Hai YANG Guang-di MA Yu-guang 《高等学校化学研究》2007,23(6):720-725
A soluble poly(meta-phenylene)derivative with rigid twisted biphenyl unit was synthesized by the Yamamoto coupling reaction.The polymer is soluble in common organic solvents,and the number-average molecular weight is about 6500.The UV-Vis and quantum chemical calculation indicate that the different conformation segments named "conformers" exist in the polymer backbones;it was also further confirmed by the single crystal X-ray diffraction study of the dimeric model compound.The π-π transition of biphenyl segments of twisted and planar conformations made the polymer exhibit a strong absorption around 256 nm and a weak absorption at about 300 nm.Furthermore,the polymer exhibits a strong UV photoluminescence at 372 nm when the excitation wavelengths are longer than 300 nm.The ultraviolet-emitting electroluminescence(EL)device with the single layer structure shows EL λmax of the derivative at 370 nm. 相似文献
159.
在毛细管电色谱中,由于溶质在输运过程中所具有的电性质,常会产生一些特殊的现象。这些现象,如离子交换毛细管电色谱中产生超高柱效峰的现象,已经不能用一般的色谱理论加以解释。基于弛豫理论所建立的基本模型,在考虑溶质在两相中皆有可能发生正、反向迁移的情况下,得到了流出曲线一阶原点矩和二阶中心矩的理论表达式,并通过对溶质在两相中电扩散速率与电泳速率、电渗流速率关系的分析结果证实:溶质在固定相表面的电扩散行为可以使其保留变弱,出峰加快;而这种电扩散导致的超常柱效峰的出现具有不稳定性,只有在多方面因素综合影响匹配的情况下才可能出现。 相似文献
160.
1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ[6]) with sodium(Ⅰ) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ[6] included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ[6] with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 相似文献