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962.
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Liu Y Son WJ Lu J Huang B Dai Y Whangbo MH 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2011,17(34):9342-9349
We prepared BiOCl(1-x)Br(x) (x=0-1) solid solutions and characterized their structures, morphologies, and photocatalytic properties by X-ray diffraction, diffuse reflectance spectroscopy, scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, photocurrent and photocatalytic activity measurements and also by density functional theory calculations for BiOCl, BiOBr, BiOCl(0.5)Br(0.5). Under visible-light irradiation BiOCl(1-x)Br(x) exhibits a stronger photocatalytic activity than do BiOCl and BiOBr, with the activity reaching the maximum at x=0.5 and decreasing gradually as x is increased toward 1 or decreased toward 0. This trend is closely mimicked by the photogenerated current of BiOCl(1-x)Br(x) , indicating that the enhanced photocatalytic activity of BiOCl(1-x)Br(x) with respect to those of BiOCl and BiOBr originates from the trapping of photogenerated carriers. Our electronic structure calculations for BiOCl(0.5)Br(0.5) with the anion (O(2-), Cl(-), Br(-)) and cation (Bi(3+)) vacancies suggest that the trapping of photogenerated carriers is caused most likely by Bi(3+) cation vacancies, which generate hole states above the conduction band maximum. 相似文献
964.
在相同的水热条件下,铜盐、钴盐分别和配体H2PPCA(H2PPCA=5-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)发生反应,生成了2个结构截然不同的金属有机配合物,分别是[Cu(PPCA)(H2O)]·H2O(HPU-7)和{[Co(PPCA)(H2O)]·H2O}n(HPU-8)。HPU-7是由CuCl2·2H2O与配体在160℃下反应而成的,它呈现出零维的双核铜单元结构。HPU-8是由Co(NO3)2·6H2O与配体在160℃下反应生成的,它呈现出由双核钴单元与配体的骨架相连而成的4,4-连接的二维层结构。中心金属离子的改变导致了不同结构MOF的形成,并且它们的电化学性能研究表明它们是很好的半导体材料,它们都对亚甲基蓝(MB)具有较好的光催化效果。 相似文献
965.
One novel complex [Ni(phen)3]·(C8H12O4)·(H2O)14 with hexane dicarboxylic acid and 1,10-phenanthroline has been hydrothermally synthesized and characterized. Crystal data: monoclinic, space group C2/c, a = 2.3475(5), b = 1.2208(2), c = 1.9499(4) nm, β = 114.682(3)o, V = 5.0778(16) nm3, Dc = 1.339 g/cm3, Z = 4, μ(MoKα) = 0.458 mm-1, F(000) = 2168, GOOF = 1.014, R = 0.0401 and wR = 0.0961. The nickel(Ⅱ) center in the title complex is coordinated with six nitrogen atoms of three 1,10-phenanthroline molecules, giving a distorted octahedral coordination geometry. However, the nickel(Ⅱ) ion does not coordinate to the hexane dicarboxylic acid. The complex molecules form a 3D structure through hydrogen bonds. TG analysis shows that the title complex is stable below 240.0 ℃. 相似文献
966.
967.
类水滑石Ti/Li/Al-LDHs的制备及其CO吸附性能 《燃料化学学报》2016,44(8):1017-1024
采用共沉淀法制备了一系列新型的类水滑石Ti/Li/Al-LDHs材料,通过原子吸收光谱(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对其进行了表征,研究了不同金属元素比例和焙烧温度对该Ti/Li/Al-LDHs材料的结构、形貌及其CO_2吸附性能的影响。结果表明,当Ti/Li/Al比为1∶3∶4时,水滑石Ti/Li/AlLDHs的结晶度最好,形貌最规整,而Ti/Li/Al比为1∶3∶2、300℃下焙烧后得到的Ti_1Li_3Al_2-LDHs_(300)的CO_2吸附性能最好。Ti_1Li_3Al_2-LDHs_(300)上CO_2吸附量可达53.5 mg/g,10次循环吸附后,CO_2吸附量仅下降了2.4%。 相似文献
968.
基于可逆加成裂解链转移自由基(RAFT)聚合法开发了一系列新型双亲水嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(PMAA-b-PNMP),并利用凝胶渗透色谱法(GPC)和1H NMR对其结构进行了表征。光散射和冷冻电镜的结果表明,此类双亲水嵌段共聚物的水溶液具有pH和温度诱导胶束化的现象,而且PNMP的聚合度对胶束化的pH和温度影响都非常大。一般而言,PNMP的聚合度越大,胶束化的pH值越小,胶束化的温度则越高。pD相关的1H NMR结果表明,PNMP与PMAA片段和水分子之间氢键的削弱以及PNMP与PMAA链之间相互作用的增强是pH诱导PMAA-b-PNMP胶束形成的主要原因,而PNMP片段与水分子之间氢键的削弱则是温度诱导PMAA-b-PNMP胶束形成的主要原因。此外,我们发现在PMAA-b-PNMP体系中制备的纳米金颗粒的大小可通过溶液pH进行可控调节。总体而言,pH值越高,金纳米颗粒的粒径越小。 相似文献
969.
970.
纳米TiO2对Ag(Ⅰ)配合物的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纳米TiO2的表面吸附活性,以[S2O3] 2-为络合剂,应用火焰原子吸收光谱检测方法,高效吸附分离了水中痕量Ag(Ⅰ).系统研究了纳米TiO2的晶体结构、溶液的pH值、吸附时间、 Ag(Ⅰ)的起始浓度及常见共存离子对吸附率的影响,确定了最佳吸附条件.FTIR光谱分析结果表明,Ag(Ⅰ)配合物以物理作用吸附在纳米TiO2颗粒表面.纳米TiO2对Ag(Ⅰ)的吸附等温线为S型,表现出多分子层吸附特征.硝酸和硫脲混合溶液可将吸附在TiO2纳米颗粒表面的Ag(Ⅰ)全部洗脱. 相似文献