第二届全国固体力学青年学者学术研讨会简介

由国家自然科学基金委员会数理科学部和中国力学学会发起并主办的"第二届固体力学青年学者学术研讨会"于2006年8月26～28日在成都西南交通大学召开.本次研讨会主席由清华大学冯西桥和西南交通大学康国政共同担任.     

2007年度力学科学处面上项目、青年基金和地区基金资助情况介绍

经力学专家评审组及数理科学部工作会议审议,2007年度力学科学处面上、青年、地区基金资助项目已确定(见附表1).现将有关信息公布如下:     

基于透射体布拉格光栅频谱组束的研究

分析了透射体布拉格光栅实现两束不同波长光束频谱组束的条件.基于耦合波理论,推导了透射体布拉格光栅的衍射效率方程,获得了优化的组束设计条件,提出了使用凸透镜控制光束入射角的方法.建立了组束的理论模型,分析了光栅参数对衍射效率的影响.结果表明:最佳组束时,不同的光栅厚度须选择不同的光栅参数;在折射率调制和空间频率不变的情况下,随着光栅厚度的减小,谱选择性逐渐增大;随着光束发散的增大,光栅的衍射效率逐渐减小.     

高精度准分布式光纤光栅传感系统的研究

利用一个经过温度补偿封装的长周期光纤光栅解调系统中所有测量点的传感光栅的波长漂移,实现了实时、高效解调的准分布式测量.理论研究表明该系统适用于对温度、应变等参量的多布点准分布式测量.并以温度为例从实验上研究了高精度的准分布式光纤光栅传感系统.通过改善每个测量点的测量精度来提高整体系统的测量精度.利用金属槽对传感光纤布喇格光栅进行增温敏封装,使其温度灵敏系数比普通裸光栅提高了3.6倍,并利用经过温度增敏封装的光栅作为传感元件,在110℃(-50 ℃-60 ℃)的动态范围内实现了精度为0.04- ℃的多布点准分布式温度测量,理论分析与实验结果一致.     

纳米碳纤维作锂离子电池负极材料的嵌锂性能

用化学气相沉积法(CVD)制备了纳米碳纤维,并通过2800℃高温处理得到石墨化纳米碳纤维。采用XRD、SEM和TEM对所制的材料进行微结构分析,并考察其作为锂离子电池负极材料的嵌锂性能。结果表明:纳米碳纤维初次嵌锂容量可达到533mA·h/g,25次循环后可逆容量保持在274mA·h/g,循环效率超过99%;经过石墨化处理以后,材料初次可逆容量达到311mA·h/g,首次循环效率从55%提高到78%,25次循环后可逆容量的保持率为99%以上。     

全彩 128×160 有机发光显示器驱动电路

该有机发光显示器驱动电路由一个 384 通道列驱动电路和一个 160 通道行驱动电路组成.列驱动电路是一个内置128×3×160×4 bit 显示数据存储器的 128×3 红绿蓝控制器,支持用户可编程 4/8 bit 灰度控制,高精度的电流匹配电路和内建预充电路确保了均匀的亮度和高质量的灰度显示.驱动电路可通过 8 bit/16 bit 并行接口直接与微处理器相连,显示数据可以存储在内部,还可独立于微控制器产生有机发光显示器的驱动信号.行驱动电路有可选的电压预充电路和内建低接通电阻确保在高速扫描时的亮度均匀.该驱动电路是一个低功耗低输出阻抗的有机发光显示控制器.     

UE/ME-GC-MS提取分析普洱茶的挥发和半挥发性成分

采用超声波提取（UE）和微波萃取（ME）两种前处理方法提取普洱茶的挥发性成分,利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪进行定性检测,并加入乙酸苯乙酯作为内标进行定量分析。结果表明：两种萃取方法共鉴定出挥发性成分88种,其中超声波萃取检测出79种,微波萃取检测出69种。普洱茶的主要挥发性成分有11,14,17-二十三碳烯酸甲酯、咖啡因、棕榈酸、维生素E、β-香树脂醇、植醇等。超声波萃取法得到的提取率较高,而微波提取法耗时较短,两者各有所长,应根据需要来选择。     

丽春红G与妥布霉素的共振散射光谱研究及其分析应用

在弱酸性条件下,丽春红G和妥布霉素反应后形成的产物导致体系的共振散射强度急剧增强,并在276、382和597 nm波长处产生3个新的共振散射峰,最大散射波长为597 nm.研究了反应的适宜条件和体系的光谱特征,妥布霉素的浓度在0.05~6.88μg/mL范围内与共振散射强度(ΔIRS)呈良好的线性关系,线性回归方程为△I597 nm=1.52c-2.68(R=0.9986),方法的检出限(3σ)为22.9 ng/mL.方法已用于硫酸妥布霉素注射液和滴眼液中含量的测定,结果满意.     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定羊栖菜中的微量元素

采用HNO3-H2O2作消解剂对样品进行微波消解,利用等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定羊栖菜中Fe、Mg、Ba、Ca、Mn和Al。对样品的前处理条件进行了探讨,通过加标回收实验,验证了分析数据的可靠性。在最佳测定条件下,方法检出限为0.0005~0.01μg/mL,相对标准偏差≤2.6%,加标回收率为95.7%~103.5%。该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

复杂基质食品中7种添加剂的气相色谱/质谱检测方法

建立了一种适用于复杂基质的食品中对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）、丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚和特丁基对苯二酚等7种常见添加剂的简便快速的气相色谱-质谱（GC／MS）联用检测方法。样品通过乙腈提取,盐析后分层,上清液用乙酸乙酯稀释,以无水硫酸钠脱水,最后通过Gc／MS的选择离子监视模式检测。对于5.0g样品的7种添加剂的检出限范围为0.01-0.5mg／kg,3个水平添加的回收率范围为94.4％-105.1％;同一添加水平的回收率的相对标准偏差范围3.9％-9.9％。方法同时结合了筛选和确证两个过程,灵敏度理想,可靠性强,符合分析要求。