α-Fe2O3单离子磁晶各向异性的计算及Morin转变的解释

本文根据晶场理论计算了α-Fe₂O₃的单离子磁晶各向异性。采用点电荷模型,计及近邻及次近邻对晶场的贡献,并考虑到近邻O^2-离子对次近邻Fe³⁺离子的电屏蔽效应,在六级微扰近似下,得到单离子各向异性场H_si=102.3×10²Oe。这一结果结合Artman等人对磁偶极各向异性的计算,导出了α-Fe₂O₃的Morin转变温度T _关键词：     

非晶Nd3Fe81B16合金的晶化及其对磁性和M?ssbauer谱的影响

本文报道利用单辊方法制备的非晶Nd₃Fe₈₁B₁₆合金的晶化及其对磁性和M?ssbauer谱的影响。发现在非晶Fe₈₁B₁₉合金中用3at％Nd取代B,使非晶Fe₈₁B₁₉合金的晶化温度提高88℃。在适当的退火条件下晶化后样品在室温下的磁性是:σ_s=189emu/g,σ_r/σ_s=0.7,_iH_c=2.15kOe,B_r≈12kG,_bH_c=2kOe,(BH)_max≈8MGOe。与目前广泛使用的六角铁氧体相比,_bH_c相近,但B_r和(BH)_max远比六角铁氧体高。这种材料仅含有少量的Nd,因此可能开发为一种新的廉价永磁材料。本文对少量Nd的添加对非晶FeB合金的晶化温度,磁性和M?ssbauer谱的影响进行了讨论。初步探讨了高矫顽力的来源,认为它的磁化和反磁化过程可以用畴壁钉扎理论解释。 关键词：     

多块合并压缩感知实时成像（英文）

中长波红外成像探测器成本高昂,成为该波段高分辨成像和实时显示的巨大挑战。本文提出一种高效合并分块压缩感知方法（Multi-block Combined Compressed Sensing, MBCS）,适用于基于焦平面阵列的压缩成像系统,它结合了并行采样和快速重建优势,可通过低分辨红外探测器实现低分辨并行测量和高分辨图像快速重建。与传统的基于压缩感知超分辨成像相比,该方法可提升高分辨图像重建的质量,同时实现高速重建。本文对光学系统原型和MBCS重建模型测量矩阵构建过程进行了研究,讨论了合并块大小对重建性能的影响,发现存在最优块大小使重建速度与重建质量都最优。此外,本文还实现了基于GPU加速的MBCS重建算法,用于进一步改进并行成像系统的图像重建速度。仿真和光学实验验证了该光学系统并行采样和快速重建策略的有效性,512×512分辨率成像与显示速度可达到5 Hz。     

多光谱TDI-CMOS图像传感器读出电路设计

针对3D集成式多光谱TDI-CMOS图像传感器的数字化处理和高速读出需求,为了解决与TDICCD探测器的整体布局、物理尺寸和接口的匹配性和一致性问题,研制了适用于五谱段TDICCD的CMOS读出电路芯片。该读出电路芯片创新地设计了一种使用多相位ADC时钟、支持相关多次采样的新型列级单斜ADC电路结构,实现了TDICCD信号的数字化和高速输出,有效提升了探测器的动态范围和噪声指标。流片测试结果表明：读出电路芯片的功能正常,集成式TDICCD的成像效果良好,新型列级ADC工作正常,读出电路以最小9.5μs的行周期输出14 bit数据,相关多次采样具备降低输出信号噪声的作用,实现了TDICCD信号的高精度数字化处理和高速输出,满足3D集成式TDI-CMOS图像传感器的研制要求。     

大数据下传统媒体与新媒体融合发展趋势分析

文章主要针对在大数据背景下,传统媒体与新媒体融合发展的趋势进行简单分析,对二者融合会面临的问题以及相应的解决对策进行相关阐述,希望能够为促进二者的融合提供帮助,进而推动传统媒体得以进一步发展。     

添加磷、硼、硅和铝的锂离子电池材料LiNiO2研究

研究了添加元素磷，硼硅和铝对锂离子蓄电池材料LiNiO2的影响。添加磷，硼、硅和铝的目的是提高LiNiO2的放电平台和充放电稳定性，增加循环寿命并且提高充放电能量，在n(LiOH):n(Ni(OH)2)为1.1:1.0的材料中分别加入P2O5;H3BO3,SiO2,Al2O3，保持4种元素与锂的摩尔比值分别为0.01,0.02,0.03,0.04和0.05，分析测定了样品的充放电曲线和循环伏安曲线，并采用XRD对样品的放电过程和合成产品进行了结构分析，结果证明，当n(P)/n(Ni)=0.02,n(B)/n(Ni)=0.03,n(Si)/n(Ni)\0.02,n(Al)/n(Ni)=0.02时，LiNiO2的放电电压提高，添加元素使LiNiO2在充放电过程中的晶型转变过程发生改变，使六方晶系向单斜晶系转变的趋势变小，这将改善LiNiO2的循环性能，但没有影响锂离子的嵌入和脱嵌机理，XRD分析表明，添加磷和铝使LiNiO2的层状结构更完善，同时增加了活性，但添加硼和硅以后，LiNiO2的XRD图上的衍射峰（003）强度度减弱，衍射峰（018）和（019）峰也有改变，这证明B和Si影响了LiNiO2性能。     

VISUALIZATION OF THE CHROMOSOME SCAFFOLD IN A PRIMITIVE EUKARYOTE DINOFLAGELLATE Crypthecoainium cohnii

The chromosome scaffolds in higher eukaryotic nuclei have been described elsewhere. Butit is unknown when they evolved. The dinoflagellates are the primitive organisms that maybe the intermediate between prokaryotes and eukaryotes. Combining chromosome scaffold prep-aration methods with embedment-free section microscopy,we demonstrate that the dino-flagellate Crypthecodinium cohnii chromosome retains a protein scaffold after the depletionof DNA and soluble proteins. This scaffold preserves the morphology characteristic of thechromosome. Two-dimensional electrophoreses show that the chromosome scaffolds are mainlycomposed of acidic proteins. Our results suggest that a framework similar to the chromosomescaffold in the mammalian cell appeared in the primitive eukaryote. We propose that thechromosome scaffold possibly originated from the early stages of eukaryote evolution.     

纳米铜粉氧化反应动力学研究

以五水硫酸铜为原料,以Vc为还原剂,以EDTA为络合剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂和分散剂,采用液相还原法制备了纳米铜粉.不同粒度的纳米铜粉在空气中放置1 h,再用XRD进行分析;对纳米铜粉氧化成氧化亚铜的反应进行了动力学分析;对纳米铜粉进行了TEM分析.结果表明:纳米铜粉的平均粒度大于75 nm时,常温条件下在空气中不易被氧化;平均粒度为75 nm铜粉120℃开始起氧化反应,粒度越大氧化反应起始温度和差热曲线的峰值温度越高;纳米铜粉氧化反应的活化能很低,平均粒度为75nm铜粉氧化成氧化亚铜的反应活化能在1~2 kJ.mol-1之间;纳米铜粉的熔点低,在TEM检测电子束照射下很快熔融长大.     

高比表面积窄孔分布氧化铝的制备研究 Ⅱ.加硅的影响

 采用pH摆动法，以硫酸铝为铝源，以氢氧化钠为碱沉淀剂，考察了添加SiO2对沉淀氧化铝物性的影响．通过孔结构分析、粒度测定和电镜观察等证实，加入少量SiO2可使沉淀粒子分散、变小，颗粒相对均匀，从而提高了氧化铝的比表面积和孔集中的程度．当加入2．5％的SiO时，pH仅摆动2次，即可使氧化铝粉体的孔体积高达1．2ml／g，比表面积达380m2／g．这类氧化铝的孔结构适宜，粒子小，易直接成型为孔径集中和耐压强度好的载体，故用于重油高压加氢脱氮反应具有较好的性能．沉淀时酸侧pH值降低，尽管沉淀氧化铝的孔径向较小的方面集中，但此时沉淀粒子呈紧密堆积，颗粒变大，比表面积下降，氧化铝沉淀粒子的结构发生改变．不同结构的氧化铝表现出不同的催化活性．     

N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列的掺杂机理及其光催化活性

以ZnO纳米柱阵列为模板, 采用溶胶-凝胶法制备出TiO2/ZnO和N掺杂TiO2/ZnO的复合纳米管阵列. 扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)的结果表明: 两种阵列的纳米管均为六角形结构, 直径约为100 nm, 壁厚约为20 nm; 在N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列中, 掺入的N离子主要是以N-Ox、N-C和N-N的形式化学吸附在纳米管表面, 仅有少量的N离子以取代式掺杂的方式占据TiO2晶格O的位置; 表面N物种形成的表面态能级和取代式掺杂导致带隙的窄化, 增强了纳米管阵列的光吸收效率, 促进了光生载流子的分离. 光催化实验结果表明, N离子的掺杂有利于N-TiO2/ZnO复合纳米管阵列光催化活性的提高.