全文获取类型
收费全文 | 6267篇 |
免费 | 1088篇 |
国内免费 | 1383篇 |
专业分类
化学 | 2543篇 |
晶体学 | 179篇 |
力学 | 240篇 |
综合类 | 218篇 |
数学 | 457篇 |
物理学 | 1658篇 |
无线电 | 3443篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 95篇 |
2022年 | 215篇 |
2021年 | 179篇 |
2020年 | 163篇 |
2019年 | 159篇 |
2018年 | 153篇 |
2017年 | 260篇 |
2016年 | 193篇 |
2015年 | 278篇 |
2014年 | 345篇 |
2013年 | 477篇 |
2012年 | 452篇 |
2011年 | 475篇 |
2010年 | 513篇 |
2009年 | 540篇 |
2008年 | 575篇 |
2007年 | 569篇 |
2006年 | 558篇 |
2005年 | 438篇 |
2004年 | 378篇 |
2003年 | 236篇 |
2002年 | 309篇 |
2001年 | 256篇 |
2000年 | 281篇 |
1999年 | 131篇 |
1998年 | 53篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 44篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 5篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
1971年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有8738条查询结果,搜索用时 19 毫秒
361.
362.
Fe/MnO-ZnZSM-5双功能催化剂上合成气直接转化为芳烃的反应 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了Fe/MnO-ZnZSM-5(n(SiO2)/n(Al2O3)=50)双功能催化剂上合成气直接转化为芳烃的反应,考察了反应温度和Zn载量对CO转化率及芳烃选择性的影响.结果表明,Fe/MnO-ZnZSM-5具有良好的合成气芳构化性能,在V(CO)∶V(H2)∶V(Ar)=3∶6∶1,SV=1600h-1,p=1.1MPa,T=543K的条件下,CO转化率可达到98.1%,芳烃产物选择性可高达53.1%.催化剂经60h运转后,CO转化率仅降低0.5%,显示了良好的稳定性和应用前景. 相似文献
363.
氩离子激光固化环氧树脂制作三维微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
利用激光束进行三维成像是通过逐层光引发聚合形成宏观尺度的三维实体 .最近出现的激光全息光刻技术是利用激光束的干涉产生三维全息图案 ,让感光树脂在全息图案中曝光 ,从而一次形成三维周期有序微结构 .通过调节激光干涉及波长可控制三维结构的形状及尺寸 .利用该技术获得亚微米尺度上周期性重复的三维微结构 ,可用于制作三维光子晶体 [1,2 ]等具有独特性能的聚合物材料 .本文用铁芳烃化合物与特种环氧树脂配制成阳离子型可见光固化树脂 ,在氩离子激光器产生的多束可见连续激光相干形成的空间干涉光场中曝光 ,成功地制备出亚微米量级的三… 相似文献
364.
金属磷酸盐材料在吸附、离子交换、离子传导和催化剂方面有潜在的应用前景[1~5]. 近年来, 通过水热反应合成了一些A-V-P-O化合物. 在这些化合物中, A一般为碱金属或有机阳离子, 如层状结构的[H2N(C4H8)2NH2][(VO)4(OH)4(PO4)2][6] 和[H2N(C2H4)3NH2][(VO)8(HPO4)3(PO4)4*(OH)2]*2H2O[6], 一维链状结构的 [H2NCH2CH2NH3(VO)(PO4)][7], 手性双螺旋结构的 [(CH3)2NH2]K4[(VO)10(H2O)2(OH)4(PO4)7]*H2O[8]以及具有三维骨架结构的化合物 [H3N(CH2)3NH3K(VO)3(PO4)3][9], [H3N(CH2)3NH3]2[V(H2O)2(VO)6(OH)2(HPO4)3(PO4)5]*3H2O[10]和[H3N(CH2)2NH3][(VO)3(H2O)2(PO4)2(HPO4)4][11]. 相似文献
365.
采用KBH4还原法制备了非晶态Co-B和Co-Zn-B催化剂,以肉桂醛选择加氢制肉桂醇为探针反应,研究了Zn对Co-B非晶态催化剂的修饰改性作用,并采用XRD、DSC、XPS、和H2-TPD对催化剂进行了表征.研究表明,少量的Zn没有改变Co-B催化剂的非晶结构,但提高了催化剂主体的热稳定性,其中1%的Zn可使Co-B非晶态催化剂主体结晶放热峰提高12K,并在665K出现新的H2脱附峰,说明催化剂因掺入锌形成了新的氢吸附中心,锌在催化剂中以金属态和氧化态两种形式存在.催化剂的整体均衡而局部电子分布不均衡的缺陷势结构增强了对肉桂醛分子C=O双键O原子的侧链偶合吸附与金属氧化物的金属离子对羰基的极化作用协同活化了肉桂醛的C=O双键,提高了催化剂对C=O双键的加氢选择性.加氢反应工艺条件及催化剂寿命研究表明,适宜的反应温度为413K,氢压为2.5MPa,反应时间为3.0h,肉桂醇的最高产率可达84.0%,并具有较好的催化稳定性. 相似文献
366.
利用原子电性作用矢量(Atomic electro-negativity interaction vector,AEIV)和原子杂化状态指数(Atomic hybridization state index,AHSI)对萜类化合物中的C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型.其中29个单萜类化合物中的290个C原子建模的计算值经留一法(Leave-one-out,LOO)交互校验(Cross-validation,CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.9900和0.9867,进一步使用倍半萜、二萜、三萜化合物分子中65个C原子的13C NMR化学位移值来检测该模型的稳定性,模型预测值和观测值间复相关系数(R)为0.9777,取得了令人满意的结果. 相似文献
367.
提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中主成分三氧化二硼和二氧化锰含量的方法。用盐酸-硝酸混合溶液溶解样品,选择波长257.610,249.773 nm两条谱线分别作为测定硼和锰的分析线,采用背景校正来扣除干扰。方法用于烧结增效剂样品分析,测定结果与化学法测定值相一致。 相似文献
368.
将羧基化的多壁碳纳米管滴涂在碳糊电极表面上,应用羧基化的多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNT-COOH/CPE)测定铋(Ⅲ)时,将试液在0.1mol.L-1盐酸溶液中在-500mV处预富集120s,使铋(Ⅲ)与1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)-苯基]-三氮烯(SPAPT)生成络合物,然后在-500~500mV范围内扫描,使络合物中的铋(Ⅲ)从电极上溶出,实现了铋离子的溶出伏安法测定。在-32mV处可得铋离子的氧化峰电位,其峰电流值与铋(Ⅲ)浓度在1.0×10-9~4.0×10-7 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.0×10-10 mol.L-1。 相似文献
369.
化学发光酶免疫法检测猪肉中氯丙嗪残留 总被引:4,自引:0,他引:4
采用棋盘滴定法确定包被抗原浓度和抗体稀释倍数,通过单因素实验优化了竞争反应时间、磷酸盐缓冲液浓度、甲醇含量、pH值等参数,建立了氯丙嗪的间接竞争化学发光酶免疫检测方法,并考察了方法的特异性、灵敏度和稳定性.结果表明,最佳反应条件为包被抗原浓度为0.05 μg/L;氯丙嗪抗体稀释32000倍;体系缓冲液为含10%甲醇、0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0).本方法的IC50为0.12 μg/L;检出限为0.02 μg/L;线性范围0.02~24.78 μg/L;批内和批间相对标准偏差均小于10%.与其它结构类似物没有明显交叉反应.猪肉检测的平均回收率为87.4%~105.6%,与高效液相色谱方法的相关性良好.本方法具有较高的灵敏度和较好的稳定性. 相似文献
370.
长江三角洲地区污水厂污泥中全氟有机酸污染特征 总被引:3,自引:0,他引:3
对长江三角洲地区污泥的分析结果表明:脱水剩余污泥中总全氟有机酸(PFAs)的浓度范围为122-1098ng/g,其中三氟乙酸(TFA)和五氟丙酸(PFPrA,除S13未检出外)一般是污染水平最高的两种PFAs,分别为107-562ng/g和4.41-395ng/g,占总PFAs的12%-93%和0.7%-61%,这充分说明在以后的监测中需要将超短链PFAs纳入检测范围.尽管全氟辛酸(PFOA)和全氟辛磺酸(PFOS)的浓度一般低于超短链的TFA和PFPrA,甚至在某些情况下还会低于部分中长链PFCAs,但在绝大多数情况下它们依然是两种主要的PPAs类污染物,浓度分别为2.78-66.9ng/g和1.27-80.4ng/g,占总PFAs的0.7%-8.8%和1%-20%.一般而言,全氟羧酸(PFCAs)的检出率较高,可达92.3%-100%,但是对全氟烷基磺酸(PFSAs)而言,除PFOS的检出率为100%外,全氟丁磺酸(eFBS)和全氟己磺酸(PFHxS)的检出率较低,仅分别为15.4%和7.8%.此外,不同的污水处理工艺可能会严重影响污水处理过程中PFAs污染水平和归趋,造成这种现象的原因可能是不同工艺条件下污泥的吸附性能不同,也可能是不同处理工艺对其前体物的降解转换率不同. 相似文献