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981.
Thermogalvanic cells(also known as thermo-electrochemical cells) that convert waste heat energy to electricity are a new type of energy conversion device. However, the electron transfer kinetics and mass transfer of redox couples have not been thoroughly studied. Here, the ion reaction and charge transport in thermogalvanic cells are investigated by electrochemical impedance analysis. We first propose the detailed impedance model followed experimental verification on three types of electrode materials. Parameters including kinetic rate constants and ion diffusion coefficients for the electrodes are obtained by fitting the impedance data. Our study shows explicitly that impedance analysis can provide useful information on selecting suitable electrode materials for thermogalvanic cells. 相似文献
982.
983.
酞菁敏化混晶TiO2薄膜的低温制备及其对罗丹明B的催化降解 总被引:1,自引:0,他引:1
以四磺酸酞菁铜(CuPcTs)为敏化剂,采用溶胶-凝胶法制备了酞菁敏化的TiO2溶胶,经浸渍提拉成膜并室温晾干,制得CuPcTs-TiO2薄膜.采用XRD,UV-Vis和SEM等测试手段对薄膜样品进行了表征,并通过罗丹明B的降解考察了薄膜的可见光催化性能.结果表明,TiO2为锐钛矿-板钛矿-金红石混晶结构,CuPcTs-TiO2薄膜对罗丹明B降解具有较高的光催化活性.CuPcTs敏化能有效提高TiO2的可见光催化活性,但过多的CuPcTs会使催化活性降低.在可见光照射条件下,罗丹明B主要是先脱乙基生成罗丹明,然后再逐步被分解.CuPcTs-TiO2薄膜在经2~3次循环使用后,其光催化活性趋于稳定.CuPcTs可牢固地负载于TiO2薄膜中,从而保证了CuPcTs-TiO2薄膜重复使用的稳定性. 相似文献
984.
A new Sequiterpenoid from Eupatorium adenophorum Spreng 总被引:1,自引:0,他引:1
A new sequiterpenoid compound 8aα-hydroxy-1-isopropyl-4,7-dimethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalene-2,6-dione(1),together with seven known compounds anti-HH-dimer-coumarin(2),(-)-5-exo-hydroxy-bomeol(3),O-hydroxyl cinnamic acid(4),9β-hydroxy-ageraphorone(5),10Hα-9-oxo-ageraphorone(6),10Hβ-9-oxo-ageraphorone(7)and 9-oxo-10,11-dehydroageraphorone 8,was isolated from the leaves of Eupatorium adenopho-rum Spreng.The structures were elucidated by IR,~1H and ~(13)C NMR,EIMS,HMBC and single-crystal X-ray spec-tral data. 相似文献
985.
986.
The title complex has been synthesized by the reaction of silicotungstic acid, 1,10-phenanthroline (phen) monohydrate and cupric acetate. The crystal structure belongs to triclinic system, space group P1 with a=1.158 46(15) nm, b=1.658 8(2) nm, c=1.664 4(2) nm, α=82.090(2)°, β=76.001(2)°, γ=86.531(2)°, and V=3.072 6(7) nm3, Dc=3.887 g·cm-3, Z=2, F(000)=3 196. R1=0.086 7, wR2=0.185 8. The structure shows that the copper(Ⅱ) atom is coordinated with two nitrogen atoms from the one phen and three oxgygen atoms from three water, forming a distorted square-pyramid configuration The cyclic voltametric behavior of the complex is also reported. CCDC: 298807. 相似文献
987.
荧光探针法研究可聚合有机分子(BMDM)/二苯醚的凝胶化过程 总被引:3,自引:0,他引:3
用荧光素作荧光探针 ,研究了可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1 ,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM)在二苯醚的凝胶化过程中的聚集状态 .研究结果发现 ,与荧光素在二苯醚溶液中的荧光光谱相比 ,在凝胶中出现了 1 0~2 5nm的红移 ;而且发现分子凝胶的凝胶化时间随着BMDM浓度的增加而减小 .偏振荧光法研究分子凝胶的取向发现 ,该分子凝胶的形成过程是从各向同性的溶液(P0 =0 )向各向异性的溶胶 (P>0 )转变 ,再向各向同性的凝胶 (Pgel≈ 0 )转变的过程 相似文献
988.
The complex [Cd(tren)(meim)](ClO4)2 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P21/m with a=0.786 8(2) nm, b=0.834 2(2) nm, c=1.496 2(4) nm, Mr=538.64, Z=2, F(000)=542, Dc=1.822 g·cm-3, T=298(2) K, μ=1.435 mm-1 and λ=0.071 073 nm. The structure was refined to R=0.045 8 and wR=0.123 1 for 1 489 observed reflections with I>2σ(I). The complex was valued for its antimicrobial activity against bacterial strands using the agar diffusion method. It was found to be active against the four test bacterial organisms. CCDC: 600198. 相似文献
989.
Cr掺杂对K2La2Ti3O10光催化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过溶胶-凝胶法制备了层状钙钛矿结构的K2La2Ti3O10及Cr掺杂的K2La2Ti3O10,采用X-射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等对K2La2Ti3O10及Cr掺杂K2La2Ti3O10进行了表征。以I-为电子给体、分别在紫外和可见光辐射下研究了K2La2Ti3O10及Cr掺杂K2La2Ti3O10光催化分解水的产氢活性。采用第一性原理,计算了Cr掺杂对K2La2Ti3O10半导体能带结构和态密度的影响,从电子结构的变化揭示了掺杂引起光催化活性差异的原因。结果表明,Cr的掺入能够改善和提高K2La2Ti3O10的光解水的产氢活性;Cr改善和提高K2La2Ti3O10的光解水的产氢活性存在一个最佳的掺杂浓度;当Cr与Ti的物质量的比为0.02∶1时,紫外光催化分解水产氢速率为1 500 μmol·L-1·h-1,可见光催化分解水产氢速率为83.6 μmol·L-1·h-1,分别为K2La2Ti3O10掺杂改性前产氢速率的26和5倍。 相似文献
990.
高效液相色谱法测定大鼠血浆中的原儿茶酸 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了大鼠血浆中原儿茶酸含量测定的高效液相色谱方法。采用的色谱柱为DiamondsilTM C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(体积比为9∶91,用H3PO4 调pH至2.5);流速1.2 mL/min;检测波长260 nm;内标为对羟基苯甲酸。原儿茶酸的线性范围为0.050~3.20 mg/L,线性相关系数为0.9978,最低定量限为0.050 mg/L,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差表示)均低于7.0%,准确度(以相对误差表示)为-1.4%~2.6%;在0.050,0.40,3.20 mg/L低、中、高3个添加浓度水平下,血浆样品的提取回收率分别为83.4%,87.3%,91.1%。该方法简便,灵敏,准确,适用于大鼠体内原儿茶酸的药物动力学研究。 相似文献