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992.
993.
合成了锌(II)与3,4-吡啶二羧酸和1,10-邻菲啰啉形成的配位聚合物[Zn(PDC)(phen)]n (1) (H2PDC=3,4-吡啶二羧酸, phen=1,10-邻菲啰啉), 对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射表征, 测定了晶体结构. 该聚合物属单斜晶系, P2(1)/n空间群, a=0.77136 nm, b=1.9757(4) nm, c=1.0680(2) nm, β=95.36(3)°, V=1.6205(6) nm3, Z=4, Dc=1.683 Mg/m3, Mr=410.68, F(000)=832, μ=1.55 mm-1, 最终偏离因子R1=0.0608, wR2=0.0967. 该化合物中Zn原子与来自两个PDC的三个羧基氧原子, 另外一个PDC的吡啶氮原子, 以及phen的两个氮原子配位, 形成的ZnN3O3八面体通过PDC桥联形成二维层状网络结构. 此外还研究了该聚合物的热性质和荧光性质. 相似文献
994.
A New Reaction-controlled Phase-transfer Catalyst System 总被引:1,自引:0,他引:1
MingQiangLI XiGaoJIAN GuiMeiWANG YanYU 《中国化学快报》2004,15(3):350-352
A new reaction-controlled phase-transfer catalyst system was designed and synthesized.In this system, heteropolytungstate [C7H7N(CH3)3]9PW9O34 was used for catalytic epoxidation of cyclohexene with H2O2 as the oxidant. The conversion of H2O2 was 100% and the yield of cyclohexene oxide was 87.1% based on cyclohexene. Infrared spectra showed that both fresh catalyst and the recovered catalyst do have completely same absorption peak, indicating the structure of catalyst is very stability and can be recycled. 相似文献
995.
微波辐射下三组分“一锅法”合成5-芳基-1,5,6,7,8,9-六氢化-2H-吡唑[5,4-b]并喹啉-6-酮 总被引:1,自引:0,他引:1
在微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮或达米酮和氨基吡唑为原料, 用乙二醇作能量转移剂, 三组分“一锅法”快速合成了一系列吡唑[5,4-b]并喹啉类化合物. 该方法速度快(30~90 s), 产率高(88%~98%), 环境友好. 产物结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实, 化合物4e的单晶经X射线衍射分析, 进一步确证了产物结构. 相似文献
996.
997.
用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
998.
999.
Amorphous kaolinite derivatives were prepared through mixing kaolinite with HCOOK and KOH solution. Ki-netics of kaolinite being turned into amorphous derivatvies was investigated by XRD. It showed that the transfor-mation included dynamic and diffuse controlling stages. And the active energy E1=26.8kJ·mol-1; E2=12.2 kJ·mol-1. TEM and SEM images showed that particle size of the amorphous derivatives was about 50nm. And the amorphous derivatives seemed like alumnsilicate gel, accompanied by some aggregates. 相似文献
1000.
The first investigation on catalytic asymmetric [2, 3]-sigmatrop-ic rearrangement of sulfur ylides generated from carbenoids andallenic phenyl sulfide was carried out. Up to 55% ee value wasobtained. 相似文献