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991.
采用在线热裂解/气相色谱-质谱联用技术(Py/GC-MS)对壬酸香草酰胺(PAVA)的热裂解行为进行了研究,在氦气氛围中考察了不同裂解温度和裂解时间对PAVA裂解的影响,通过GC-MS对裂解产物进行定性和半定量分析。结果表明,随着裂解温度的升高,PAVA裂解率快速提高,裂解产物也进一步增多,当裂解温度达到700℃以上时,可裂解出壬酰胺、2-甲氧基-4-甲基苯酚、1-己烯、壬基腈、壬醛等14种产物。同一温度下随着裂解时间的延长,PAVA的裂解率逐步升高,裂解产物发生了进一步的裂解。根据热裂解产物及主要裂解产物的含量变化,初步推断了PAVA的裂解规律。 相似文献
992.
993.
近年来,氮杂环卡宾作为有机小分子催化剂在共催化领域取得了飞速发展,氮杂环卡宾通过与Lewis酸、Brønsted酸、Brønsted碱、氢键等不同催化模式相结合,可以有效提升惰性底物的活性和催化体系的立体控制能力,该策略已经成为复杂手性分子骨架合成的重要工具.相对而言,由于氮杂环卡宾与过渡金属的强配位能力,其与过渡金属共催化反应依旧是氮杂环卡宾在共催化领域中长期存在的挑战性工作.目前,氮杂环卡宾在与钯、铜和钌的共催化反应中取得了重要进展,通过配体和反应体系中碱性强弱的调控,可以有效实现氮杂环卡宾与过渡金属配位的可控调节,避免催化剂失活的同时提升反应体系催化活性.这一策略已经被成功用于一些活性分子骨架构建.本文将对该领域中的研究进展进行介绍. 相似文献
994.
995.
Pan Hong Huang Xiaoxiao Zhang Rui Zhang Tao Chen Yanting Hoang Tuan K. A. Wen Guangwu 《Journal of Solid State Electrochemistry》2018,22(11):3557-3568
Journal of Solid State Electrochemistry - With up to fivefold higher in energy density vs. lithium-ion battery, lithium–sulfur (Li–S) battery is a compelling energy storage system,... 相似文献
996.
997.
Zhenghua Li Chengbin Li Su Bin Park Gyoung Hee Hong Jin Seo Park Byung Jin Song Chul Wee Lee Ji Man Kim 《Research on Chemical Intermediates》2018,44(6):3687-3695
Oxidative desulfurization (ODS) of organic compounds containing sulfur element from a model oil was performed using tungsten oxide catalysts supported on mesoporous silica with cubic Ia3d mesostructure, well-defined mesopores (7.2 nm), high surface area (719 m2/g), and three-dimensional pore network (WO x /KIT-6). The prepared WO x /KIT-6 catalysts (5–20 wt% WO x ) were characterized by X-ray diffraction analysis, N2 sorption measurements, electron microscopy, H2-temperature programmed reduction, Raman spectroscopy, and thermogravimetric analysis. Among the mesoporous catalysts, 10 wt% WO x /KIT-6 exhibited the best catalytic performance. Sulfur-containing organic compounds, such as dibenzothiophene, 4,6-dimethyldibenzothiophene, and benzothiophene, were completely (100 %) removed from the model oil over 10 wt% WO x /KIT-6 catalyst in 2 h. In addition, the catalyst could be reused several times with only slight decrease in catalytic activity. 相似文献
998.
A series of imidazolium chlorides for the formation of tridentate CNO‐donor palladium(II) complexes featuring N‐heterocyclic carbene moieties have been developed from cheap and readily available starting materials with high yields. Their palladium complexes were prepared by reactions between the ligand precursors and PdCl2 using K2CO3 as base in pyridine with reasonable yields. These air‐stable metal complexes were characterized using 1H NMR and 13C{1H} NMR spectroscopy and elemental analyses. Heteronuclear multiple bond correlation experiments were performed to identify key NMR signals of these compounds. The structures of two of the complexes were also established by single‐crystal X‐ray diffraction analysis. One of these complexes was successfully applied in the direct C―H functionalization reactions between heterocyclic compounds and aryl bromides, producing excellent yields of coupled products. The coupling reactions were scalable, allowing grams of coupled products to be obtained with a mere 2 mol% of Pd loading. The catalyst system developed allowed the large‐scale preparation of several push–pull chromophores straightforwardly. Photophysical properties based on UV–visible and fluorescence spectroscopy for these chromophores were investigated. Deep blue photoluminescence with moderate quantum efficiency and twisted intramolecular charge transfer excited state were observed for these chromophores. Density functional theory (DFT) and time‐dependent DFT calculations were performed to support the experimental results. 相似文献
999.
石墨烯由于拥有超高比表面积和超高电导率而被作为电化学电容器材料广泛研究.本文采用树脂为碳源,通过一种方便快捷的树脂交换法制备一种具有高比表面积的多级孔三维石墨烯(3DG).经过此种方法的催化、造孔、热处理等主要工艺步骤后,可显著增加石墨烯材料的小、介孔数量,从而提高材料的电化学性能.通过BET测试表明,3DG的比表面积可达2400 m2/g,孔体积达到2.0 cm3/g.以3DG作为正负极材料制备高比能量高功率型锂离子电容器(3DG-LIC),可使3DG-LIC的工作电压从传统超级电容器的2.5 V扩展到4.0 V,能量密度也从20 Wh/kg提高到105 Wh/kg.另外,相同的化学和微观结构能很好地平衡正负极的容量及速率,使高比能量高功率的3DG-LIC具有更宽阔的应用领域. 相似文献
1000.