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201.
GUO Hong–Xu WENG Wen LI Xi–Zhong 《结构化学》2008,27(12):1455-1458
An organically templated 2-D uranyl sulfate, {(C2H8N)[(UO2)Cl(SO4)(H2O)] }n 1, has been hydrothermally synthesized. The crystal and molecular structures have been determined by X-ray crystallography method and spectral techniques. 1 belongs to monoclinic, space group P21/c with a = 8.3545(17), b = 10.550(2), c = 12.370(3)A, β = 102.64(3)°, V = 1063.9(4)A3, Mr = 464.64, De= 2.901 g/cm^3, F(000) = 836,μ = 15.710 mm^-1, Z= 4, the final R = 0.0286 and wR = 0.0685 for 10164 observed reflections with Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ). 1 presents a two-dimensional layer-like structure constructed from infinite anionic [(UO2)Cl(H2O)(SO4)]^- layers with [C2H8N]^+ cations balancing the charge and a number of intermoleeular hydrogen bonds (C-H…O and O-H…Cl) existing in the solid state. The fluorescence properties of 1 have also been discussed. 相似文献
202.
Mg助剂对Co/Mg/HZSM-5催化剂结构及其催化甲烷部分氧化制合成气性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XRD、TEM、H2-TPR、Raman、XPS和活性评价等方法, 研究了Mg助剂对Co/Mg/HZSM-5催化剂物理化学性质和甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能的影响. 研究发现, 在Co/HZSM-5催化剂中添加Mg助剂, 可有效地提高催化剂的催化活性和稳定性. 在750 ℃和空速1.0×105 mL·h-1·g-1反应条件下, Co/Mg/HZSM-5在连续反应30 h的实验时间内催化活性稳定不变, 而Co/HZSM-5因其活性中心Co0转化生成CoAl2O4非活性相, 反应10 h后即迅速失活. 催化剂表征结果表明, 在Co/Mg/HZSM-5催化剂中钴物种除以Co3O4存在外, 一部分钴物种还与Mg助剂发生强相互作用生成较难还原的MgCo2O4, 由此导致还原后钴金属的分散度较高. 关联催化剂表征和活性评价结果, 讨论了催化剂结构与性能之间的关系. 相似文献
203.
随着高分辨率产品导入,TFT-LCD阵列段各项参数范围越来越小,工艺要求更为严格,为了更好地管控湿法刻蚀各项参数,本文以湿法刻蚀FI CD(Final Inspection Critical Dimension)均一性的影响因素及如何提高FI CD均一性为目的进行研究。首先,通过对湿法刻蚀设备参数(主要包括刻蚀液温度、流量、压力、浓度、Nozzle Sliding、Oscillation Speed、刻蚀时间等)进行试验,验证各项参数对FI CD均一性的影响。其次,对沉积工序、曝光工序以及产品设计等进行试验,获悉影响因素并进行改善。通过对湿法刻蚀设备自身参数的调整,如减少设备温度、流量、压力波动,使参数保持相对稳定状态,可有效改善湿法刻蚀FI CD均一性,FI CD的均一性可从1.0降低至0.5。通过对湿法刻蚀设备参数进行试验并做相应调整,湿法刻蚀FI CD均一性改善效果显著。 相似文献
204.
205.
建立了快速检测中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、苏丹红Ⅰ~Ⅳ的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品以甲醇为提取溶剂,经Zorbax SB-C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 m L/min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)扫描方式检测;基质匹配标准曲线法定量。结果表明,6种化合物分别在3.0~100μg/L(苏丹红Ⅰ,Ⅱ)及30~1 000μg/L(松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅲ,Ⅳ)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.7~8.6μg·kg-1,定量下限为2.2~25.1μg·kg-1。低、中、高3个加标水平下各化合物的平均回收率为76.5%~94.9%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~9.9%。采用酸化提取液的方法解决了苏丹红Ⅲ和Ⅳ的光学异构现象带来的计算误差。通过对目标化合物碎片离子的研究以及质谱裂解规律的总结,为其定性鉴别和定量分析提供了参考。该方法操作简便、准确、快速、灵敏,适合掺假中药制剂中松香酸及苏丹红含量的检测。 相似文献
206.
K.R.Tsai 《高等学校化学研究》1993,9(3):269-272
Since the pioneer work of Thorsteinson fot me ox(?) ethane, a series of V-Mo based catalysts mainly for the oxidative dehydrogenation of ethane have been patented. On the surfaces of these catalysts, a C_2H_4 selectivity of 70% was achieved, but the space velocity was only about 340 h~(-1). Lunsford, et al. reported a C_2H_6 conversion of 75% and a C_2H_4 selectivity of 76% over the 相似文献
207.
SUN Xiang-Fu YU Jian-Fang GUO Ying-Xiang LEI Xiang-Guo LUO Yi-Xiao WANG Ji-Cheng XU Xiao-Ji WEN Shu-Xian WENG Pei-Kun LI Sheng-Gang YANG Chu-Xiang 《中国物理C(英文版)》1992,16(6):552-555
Excited states of 124Cs have been studied by means of in beam γ-ray technique via the reaction 109Ag(19F,p3n).Based on the observation of the high spin bands and their decay to the ground state,a level scheme of 124Cs has been established. 相似文献
208.
D-葡萄糖与氯化稀土配合物的合成及红外光谱研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以非水溶剂为介质合成了D-葡萄糖、氯化稀土、吡啶的混配多元配合物,并进行了元素分析和红外光谱测定。研究结果表明,D-葡萄糖和溶剂吡啶同时参与了配位,该配合物的组成为:Ln(C6H12O6)(C5H5N)Cl3(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm等).本文还对配合物的可能结构进行了讨论。 相似文献
209.
用苯乙酮做为光敏剂,从一系列2-溴-4,5-次甲二氧基-N-苯甲基取代苯胺4a~4d通过光环合反应合成了1,3,4-异丙氧基和2-甲基8,9-次甲二氧基菲啶5a~5d 4个目的化合物,与不使用光敏剂的光环合反应合成同样的取代菲啶相比较,结果表明光敏化环合反应不仅使产物5a~5d的收率明显提高,而且还合成了直接照射的光环合反应不能生成的1-异丙氧基-8,9-次甲二氧基菲啶5a。 相似文献
210.