Electroactive SWNT/PEGDA hybrid hydrogel coating for bio-electrode interface

Electric interface between neural tissue and electrode plays a significant role in the development of implanted devices for continuous monitoring and functional stimulation of central nervous system in terms of electroactivity, biocompatibility and long-term stability. To engineer an interface that possesses these merits, a polymeric hydrogel based on poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) and single-walled carbon nanotubes (SWNTs) were employed to fabricate a hybrid hydrogel via covalent anchoring strategy, i.e., self-assembly of cysteamine (Cys) followed by Michael addition between Cys and PEGDA. XPS characterization proves that the Cys molecules are linked to gold surface via the strong S-Au bond and that the PEGDA macromers are covalently bonded to Cys. FTIR spectra indicate the formation of hybrid hydrogel coating during photopolymerization. Electrochemical measurements using cyclic voltammetry (CV) and impedance spectrum clearly show the enhancement of electric properties to the hydrogel by the SWNTs. The charge transfer of the hybrid hydrogel-based electrode is quasi-reversible and charge transfer resistance decreases to the tenth of that of the pure hydrogel due to electron hopping along the SWNTs. Additionally, this hybrid hydrogel provides a favorable biomimetic microenvironment for cell attachment and growth due to its inherent biocompatibility. Combination of these merits yields hybrid hydrogels that can be good candidates for application to biosensors and biomedical devices. More importantly, the hybrid hydrogel coatings fabricated via the current strategy have good adhesion to the electrode substrate which is highly desired for chronically implantable devices.     

以泡沫镍载NiCo2O4纳米线阵列为阴极催化剂的Al-H2O2半燃料电池

研究了以泡沫镍载NiCo2O4纳米线阵列为阴极催化剂的Al-H2O2半燃料电池的性能. 以无模板生长法制备了泡沫镍载NiCo2O4纳米线阵列阴极材料, SEM测定结果表明, NiCo2O4纳米线几乎垂直于泡沫镍载体表面生长. 以电压和功率密度-电流密度曲线研究了H2O2浓度、电解液流速和温度对电池性能的影响, 结果显示, 以铝片为阳极, 0.6 mol/L H2O2为氧化剂的电池的开路电压约为1.40 V; 在室温和57 ℃下, 电流密度为98和172 mA/cm2时, 最大功率密度分别达到79和120 mW/cm2.  在5000 s的测试时间内, 0.70 V的恒电流密度和75 mA/cm2 的恒电压值几乎为一常数, 这表明以泡沫镍载NiCo2O4纳米线阵列为催化剂电还原H2O2具有很好的活性、稳定性和传质性能.     

Synthesis and Crystal Structure of 10-（3,4-Dichlorophenymethylidyne）-9,10-dihydrofluorene

A novel compound of 10-(3,4-dichlorophenymethylidyne)-9,10-dihydrofluorene (C20H12Cl2, Mr = 323.20) was synthesized via Knoevenagel reaction under microwave irradiation (500 w) within short reaction time (8 min), giving a high yield of product (87%). Its structure was determined by IR, 1H NMR, MS, elemental analysis and X-ray diffraction. The crystal of the new compound is of monoclinic system, space group P21/c with a = 12.8781(13), b = 16.5067(16), c = 7.4656(7), β = 103.567(2)o, V = 1542.7(3)3, Z = 4, Dc = 1.392 g/cm3, μ = 0.413 mm-1, F(000) = 664, R = 0.0569 and wR = 0.1342 for 3355 observed reflections with I > 2σ(I). The crystal structure involves a conjugated system which shows an olefin structure.     

聚氨基黑10B修饰电极检测维生素B6

采用电化学聚合的方法将氨基黑10B染料分子修饰到玻碳电极表面,制备了聚氨基黑10B修饰电极,其稳定性和重复性较好。 该修饰电极对维生素B6（VB6）的氧化有明显的电催化作用,VB6的氧化峰电位负移,电流显著增加。 利用微分脉冲伏安和安培检测技术对VB6进行了定量检测,检测限均可达到0.05 μmol/L,与已报道的修饰电极比较,是目前最低的。 将该修饰电极用于不同药物制剂中VB6浓度的测定,操作方便、快速,方法灵敏,准确度高。     

中性红与透明质酸钠相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH 4.3～5.2的B-R缓冲溶液中,中性红与透明质酸钠作用形成离子缔合物时导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于328 nm处,另在605 nm处有一个较弱的散射峰.透明质酸钠质量浓度在0～2.5 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系.据此,建立了新的测定透明质酸钠的分析方法.该法的检出限(3σ)为25.9 ng/mL,并已用于滴眼液和化妆水中透明质酸钠的测定.     

CH4, CO2和H2O在非金属原子修饰石墨烯表面的吸附

煤层气(矿井瓦斯)是一种有望替代传统化石燃料,如煤、石油和天然气的非常规气体. 作为可得的清洁能源,它的利用被认为是节能和经济的选择. 在本工作中,非金属原子X(X=H,O,N,S,P,Si,F,Cl)修饰的石墨烯(Gr)被用来代表具有结构异性的煤表面模型. 通过密度泛函理论系统地研究了煤层气组分Y(Y=CH₄,CO₂,H₂O)在非金属原子修饰石墨烯上的吸附作用. 结果表明Y在非金属原子修饰石墨烯上的吸附均为物理吸附. 态密度和差分电荷密度共同表明了这种弱的相互作用.其中,H和Cl对CH₄的作用较大; N、O、F、Cl对CO₂的作用较强; N,Cl对H₂O的影响不容忽视. 总的来说,吸附能大小依次为：H₂O>CO₂>CH₄. 因此,在CH₄富集的煤层里注入H₂O或CO₂可以与CH₄形成竞争吸附,进而提高煤层气采收率. 本工作提供了在分子水平下煤层气与非金属原子修饰石墨烯之间的相互作用的详情,并为煤层瓦斯的开采与分离提供了有用的信息.     

快速合成宽带激发、窄带发射白光LED用Li_2CaSiO_4∶Eu~(2+)蓝-绿荧光粉

采用微波辅助法合成了蓝-绿色荧光粉Li2CaSiO4∶Eu2+,该荧光粉能很好的与紫外光及蓝光LED匹配。分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和激发-发射光谱(PLE/PL)对样品进行了表征。X射线衍射数据与标准卡片PDF#27-290很好吻合。扫描电镜测试表明样品粒径在2~5μm。在紫外光和蓝光激发下,Li2CaSiO4∶1%Eu2+发射主峰位于478 nm,对应于Eu2+的t2g→8S7/2电子跃迁,半高峰宽31 nm。样品发光性能与Eu2+掺杂浓度有关,且Eu2+的最佳掺杂浓度为1%。合成的样品色坐标为(0.09,0.24),可作为白光LED用蓝-绿色荧光材料。     

一个双核锌配合物[(ZnCl2)(PyBIm)]2的合成及结构

在水热条件下,合成了1个新的双核锌配合物[(ZnCl₂)(PyBIm)]₂(PyBIm=2-(4-pyridyl)benzimidazole)。该配合物为单斜晶系,P2₁/n空间群,晶胞参数a=0.774 51(4) nm,b=1.252 49(5) nm,c=1.315 96(7) nm,β=100.294(3)°,V=1.256 0(1) nm³,Z=2。结构分析表明,Zn被2个Cl原子和来自PyBIm配体的2个N原子配位,形成了1个变形四面体结构。在该配合物中,Zn…Zn距离为 0.709 4(5) nm,结构中存在π…π堆积和氢键作用。     

PAMAM树形高分子等含氮有机物的荧光研究进展

近年来不具有典型荧光基团的PAMAM树形高分子等含氮有机物被发现可发射强烈荧光,引起了广泛的关注.实验结果表明多种因素,如分子结构、分子量、氧化、酸化、介质和陈化过程等,均对荧光的强度和荧光峰位置产生影响.与传统有机荧光物质相比,这类含氮有机物荧光物不仅具有生物相容性好和水溶性高的特性,还具有易于功能化改性和制备相对简...     

固体超强酸SO4/ZnO-TiO2催化合成柠檬酸三丁酯

以固体超强酸SO4/ZnO-TiO2作催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成了柠檬酸三丁酯(TBC).考察了反应条件对酯化率的影响.结果表明,固体超强酸SO4/ZnO-TiO2是合成柠檬酸三丁酯的良好催化剂,最佳反应条件为:正丁醇和柠檬酸的摩尔比为4.0:1,反应温度130℃-140℃,反应时间2.5h,催化剂用量为柠檬酸质...